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エチオピアにおける周術期ケア

2021年1月22日 更新者:Network for Perioperative Critical Care

周術期ケア能力 - エチオピア全国横断調査

エチオピアの公立病院施設における手術と麻酔に関する全国横断的調査。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この調査では、認知された外科および麻酔施設の評価ツールの要素を組み込んで、エチオピアの公立病院施設における外科および麻酔を評価しています。

調査では、手術を提供するすべての国立施設のインフラ、労働力、リソースの利用可能性を評価します。

全国規模のオンライン横断調査。麻酔医、外科医、産科医などの上級臨床医が参加する協議プロセスを通じて設計されました。

安全な手術病院評価ツール、世界麻酔学会連盟 (WFSA) の麻酔施設評価ツール、世界手術に関するランセット委員会の外科評価ツールなど、既存のツールから組み込まれた要素。

調査の質問は、インフラストラクチャ、人的資源、サービス提供、医薬品、機器、ガイドラインの入手可能性などのテーマにグループ化されています。

最終的な定量的調査には 77 の質問が含まれており、主要な外科サービスを提供する政府病院の便宜サンプルとして臨床医に配布されます。 民間施設は除きます。

N4PCc 協力者ネットワークを介して各施設の臨床医に送信されるオンライン調査リンク。 すべての協力者および臨床医は、それぞれの施設の周術期専門家 (麻酔医、外科医、産科医、看護師) です。 N4PCc 協力者がいない追加施設には、各施設の麻酔科を通じて連絡しました。 回答のない病院に対しては、必要に応じてデータ入力の支援を含め、完了までの障壁を克服するための電話フォローアップを行います。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

81

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Amhara
      • Debre Birhan、Amhara、エチオピア
        • Debre Birhan University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

周術期ケアを提供する施設で働く臨床医(例:周術期ケア) 施設の能力と周術期ケアの提供に関する調査データを完成させるために、外科、麻酔、または産科で働く人が採用されます。 これには、インフラストラクチャ、容量、労働力、サービスの提供が含まれます。

説明

包含基準:

周術期ケアを提供する施設で働く臨床医 外科、麻酔、または産科で働く臨床医 これらは、全国的に手術を提供するすべての施設の周術期の能力に関するデータを提供するために採用されます。

除外基準:

周術期ケアを行っている臨床医 外科サービスを提供していない施設

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
周術期ケア能力
時間枠:3ヶ月
全国レベルでの周術期サービスの提供
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月1日

一次修了 (実際)

2020年11月30日

研究の完了 (実際)

2020年11月30日

試験登録日

最初に提出

2021年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月22日

最初の投稿 (実際)

2021年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月22日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1.1POC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の施設、臨床医、または個人のデータは、機密性および機密性のため利用できません。 データをまとめていきます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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