Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Soins périopératoires en Éthiopie

22 janvier 2021 mis à jour par: Network for Perioperative Critical Care

Capacité de soins périopératoires - une enquête transversale nationale éthiopienne

Une enquête nationale transversale sur la chirurgie et l'anesthésie dans les établissements hospitaliers publics éthiopiens.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Incorporant des éléments d'outils d'évaluation reconnus des établissements chirurgicaux et d'anesthésie, l'enquête évalue la chirurgie et l'anesthésie dans les établissements hospitaliers publics éthiopiens.

Les enquêtes évaluent l'infrastructure, la main-d'œuvre et la disponibilité des ressources dans tous les établissements nationaux offrant des services de chirurgie.

Une enquête transversale nationale en ligne, conçue dans le cadre d'un processus consultatif impliquant des cliniciens expérimentés - anesthésistes, chirurgiens et obstétriciens.

Éléments intégrés à partir d'outils existants, notamment l'outil d'évaluation de la sécurité des hôpitaux chirurgicaux, l'outil d'évaluation des installations d'anesthésie de la Fédération mondiale des sociétés d'anesthésiologistes (WFSA) et l'outil d'évaluation chirurgicale de la Commission Lancet sur la chirurgie mondiale.

Questions du sondage regroupées en thèmes : infrastructure, ressources humaines, prestation de services et disponibilité des médicaments, de l'équipement et des lignes directrices.

L'enquête quantitative finale comprend 77 questions, à distribuer aux cliniciens d'un échantillon de convenance d'hôpitaux gouvernementaux fournissant des services chirurgicaux majeurs. Les installations privées sont exclues.

Le lien du sondage en ligne envoyé via le réseau de collaborateurs N4PCc aux cliniciens de chaque site. Tous les collaborateurs et cliniciens sont des praticiens périopératoires (prestataires d'anesthésie, chirurgiens, obstétriciens, infirmières) dans leurs établissements respectifs. Établissements supplémentaires sans collaborateur N4PCc contactés via le service d'anesthésie de chaque établissement. Suivi téléphonique avec les hôpitaux non répondants pour surmonter les obstacles à l'achèvement, y compris l'aide à la saisie des données, le cas échéant.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

81

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Ethiopie
    • Amhara
      • Debre Birhan, Amhara, Ethiopie
        • Debre Birhan University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les cliniciens travaillant dans des établissements fournissant des soins périopératoires, par ex. travaillant en chirurgie, en anesthésie ou en obstétrique, seront recrutés pour compléter les données du sondage concernant la capacité des installations et la prestation des soins périopératoires. Cela comprendra l'infrastructure, la capacité, la main-d'œuvre et la prestation de services.

La description

Critère d'intégration:

Cliniciens travaillant dans des établissements fournissant des soins périopératoires Cliniciens travaillant en chirurgie, en anesthésie ou en obstétrique Ceux-ci seront recrutés pour fournir des données sur la capacité périopératoire dans tous les établissements offrant des services de chirurgie à l'échelle nationale

Critère d'exclusion:

Cliniciens travaillant à l'extérieur avec des soins périopératoires Établissements ne fournissant pas de services chirurgicaux

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Capacité de soins périopératoires
Délai: 3 mois
Prestation de services périopératoires au niveau national
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Network for Perioperative Critical Care

Collaborateurs

Debre Berhan University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 novembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2021

Première publication (Réel)

26 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2021

Dernière vérification

1 janvier 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1.1POC

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des établissements, des cliniciens ou des personnes ne seront pas disponibles en raison de leur nature sensible et confidentielle. Les données seront résumées.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Soins périopératoires

Essais cliniques sur Observation / Évaluation uniquement

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner