Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Perioperatieve zorg in Ethiopië

22 januari 2021 bijgewerkt door: Network for Perioperative Critical Care

Perioperatieve zorgcapaciteit - een Ethiopisch nationaal transversaal onderzoek

Een nationaal transversaal onderzoek naar chirurgie en anesthesie in Ethiopische openbare ziekenhuisfaciliteiten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De enquête bevat elementen van erkende instrumenten voor de beoordeling van chirurgische en anesthesiefaciliteiten en beoordeelt chirurgie en anesthesie in Ethiopische openbare ziekenhuisfaciliteiten.

De onderzoeken beoordelen de infrastructuur, het personeelsbestand en de beschikbaarheid van middelen in alle nationale faciliteiten die chirurgie bieden.

Een online nationale transversale enquête, ontworpen door middel van een raadplegingsproces waarbij senior clinici - anesthesiemedewerkers, chirurgen en verloskundigen - betrokken waren.

Elementen overgenomen van bestaande tools, waaronder de Safe Surgery Hospital Assessment Tool, World Federation of Societies of Anesthesiologists (WFSA) Anesthesia Facility Assessment Tool en de Lancet Commission on Global Surgery Surgical Assessment Tool.

Enquêtevragen gegroepeerd in thema's: infrastructuur, human resources, dienstverlening en de beschikbaarheid van medicijnen, apparatuur en richtlijnen.

Het uiteindelijke kwantitatieve onderzoek omvat 77 vragen, voor distributie aan clinici in een gemakssteekproef van overheidsziekenhuizen die grote chirurgische diensten verlenen. Privévoorzieningen zijn uitgesloten.

De online-enquêtelink die via het N4PCc-samenwerkingsnetwerk naar clinici op elke locatie wordt verzonden. Alle medewerkers en clinici zijn perioperatieve artsen (anesthesieverleners, chirurgen, verloskundigen, verpleegkundigen) in hun respectieve instellingen. Aanvullende faciliteiten zonder N4PCc-medewerker gecontacteerd via de afdeling anesthesie van elke instelling. Telefonische follow-up met niet-reagerende ziekenhuizen om belemmeringen voor voltooiing te overwinnen, inclusief hulp bij gegevensinvoer waar nodig.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

81

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Ethiopië
    • Amhara
      • Debre Birhan, Amhara, Ethiopië
        • Debre Birhan University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Clinici die werken in instellingen die perioperatieve zorg bieden, b.v. werkzaam in chirurgie, anesthesie of verloskunde, zullen worden aangeworven om enquêtegegevens in te vullen met betrekking tot de capaciteit van de faciliteit en de levering van perioperatieve zorg. Dit omvat infrastructuur, capaciteit, personeel en dienstverlening.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Clinici die werkzaam zijn in instellingen die perioperatieve zorg verlenen Clinici die werkzaam zijn in chirurgie, anesthesie of verloskunde Deze zullen worden aangeworven om gegevens te verstrekken over de perioperatieve capaciteit in alle faciliteiten die op nationaal niveau chirurgie bieden

Uitsluitingscriteria:

Artsen trainen - met perioperatieve zorg Faciliteiten die geen chirurgische diensten verlenen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Perioperatieve zorgcapaciteit
Tijdsspanne: 3 maanden
Levering van perioperatieve diensten op nationaal niveau
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Network for Perioperative Critical Care

Medewerkers

Debre Berhan University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 november 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 november 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 januari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 januari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 januari 2021

Laatst geverifieerd

1 januari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1.1POC

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele instellings- of clinicus- of persoonsgegevens zijn niet beschikbaar vanwege de gevoelige en vertrouwelijke aard. De gegevens worden samengevat.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren