Периоперационный уход в Эфиопии
Возможности периоперационной помощи - национальное поперечное исследование Эфиопии
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Включая элементы из признанных инструментов оценки хирургических и анестезиологических учреждений, исследование оценивает хирургию и анестезию в государственных больницах Эфиопии.
Опросы оценивают инфраструктуру, рабочую силу и наличие ресурсов во всех национальных учреждениях, предоставляющих хирургию.
Национальное поперечное онлайн-опрос, разработанное в ходе консультативного процесса с участием ведущих клиницистов - анестезиологов, хирургов и акушеров.
Элементы, включенные из существующих инструментов, включая Инструмент оценки безопасной хирургии в больницах, Инструмент оценки анестезиологического учреждения Всемирной федерации обществ анестезиологов (WFSA) и Инструмент оценки хирургии Lancet Commission on Global Surgery.
Вопросы опроса сгруппированы по темам: инфраструктура, человеческие ресурсы, предоставление услуг и доступность лекарств, оборудования и руководств.
Окончательный количественный опрос включает 77 вопросов для распространения среди клиницистов в удобной выборке государственных больниц, предоставляющих основные хирургические услуги. Частные объекты исключены.
Ссылка на онлайн-опрос, отправленная через сеть сотрудников N4PCc врачам в каждом центре. Все сотрудники и клиницисты являются периоперационными практиками (анестезиологи, хирурги, акушеры, медсестры) в своих учреждениях. С дополнительными учреждениями без сотрудника N4PCc связались через отделение анестезии в каждом учреждении. Последующая телефонная связь с неотвечающими больницами для преодоления препятствий на пути к завершению, включая помощь с вводом данных, где это необходимо.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Amhara
-
Debre Birhan, Amhara, Эфиопия
- Debre Birhan University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Клиницисты, работающие в учреждениях, оказывающих периоперационную помощь Клиницисты, работающие в области хирургии, анестезии или акушерства Они будут наняты для предоставления данных о периоперационном потенциале во всех учреждениях, предоставляющих хирургию на национальном уровне.
Критерий исключения:
Клиницисты, работающие с периоперационным уходом Учреждения, не предоставляющие хирургические услуги
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Возможности периоперационного ухода
Временное ограничение: 3 месяца
|
Предоставление периоперационных услуг на национальном уровне
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 1.1POC
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .