Atención perioperatoria en Etiopía
Capacidad de atención perioperatoria: una encuesta transversal nacional etíope
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Al incorporar elementos de herramientas reconocidas de evaluación de instalaciones quirúrgicas y de anestesia, la encuesta evalúa la cirugía y la anestesia en las instalaciones de los hospitales públicos de Etiopía.
Las encuestas evalúan la infraestructura, la fuerza laboral y la disponibilidad de recursos en todas las instalaciones nacionales que brindan cirugía.
Una encuesta transversal nacional en línea, diseñada a través de un proceso consultivo que involucró a médicos experimentados: proveedores de anestesia, cirujanos y obstetras.
Elementos incorporados de herramientas existentes, incluida la Herramienta de evaluación de hospitales de cirugía segura, la Herramienta de evaluación de instalaciones de anestesia de la Federación Mundial de Sociedades de Anestesiólogos (WFSA) y la Herramienta de evaluación quirúrgica de la Comisión Lancet sobre cirugía global.
Preguntas de la encuesta agrupadas en temas: infraestructura, recursos humanos, prestación de servicios y disponibilidad de medicamentos, equipos y guías.
La encuesta cuantitativa final incluye 77 preguntas, para su distribución a los médicos en una muestra conveniente de hospitales gubernamentales que brindan servicios quirúrgicos importantes. Se excluyen las instalaciones privadas.
El enlace de la encuesta en línea enviado a través de la red de colaboradores de N4PCc a los médicos en cada sitio. Todos los colaboradores y clínicos son practicantes perioperatorios (anestesiólogos, cirujanos, obstetras, enfermeros) en sus respectivas instituciones. Instalaciones adicionales sin colaborador N4PCc contactado a través del departamento de anestesia de cada institución. Seguimiento telefónico con hospitales que no respondieron para superar las barreras para completar, incluida la asistencia con el ingreso de datos cuando sea necesario.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Amhara
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Debre Birhan, Amhara, Etiopía
- Debre Birhan University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Médicos que trabajan en centros que brindan atención perioperatoria Médicos que trabajan en cirugía, anestesia u obstetricia Estos serán reclutados para proporcionar datos sobre la capacidad perioperatoria en todos los centros que brindan cirugía a nivel nacional
Criterio de exclusión:
Médicos que trabajan con cuidados perioperatorios Centros que no brindan servicios quirúrgicos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Capacidad de cuidados perioperatorios
Periodo de tiempo: 3 meses
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Prestación de servicios perioperatorios a nivel nacional
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1.1POC
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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