Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Demensomsorgsopplæring med virtuell virkelighet og støtte til hjemmetjenestepersonalet

31. juli 2025 oppdatert av: Huei-Chuan Sung, Tzu Chi University

Evaluering av en demensopplæring med virtuell virkelighet og støtteprogram for hjemmesykepleiepersonalet

Denne studien tar sikte på å evaluere en demensomsorgsopplæring med virtuell virkelighet og kollegastøtteprogram om demensomsorgskunnskap, holdning, omsorgskompetanse, arbeidsstress og empati hos hjemmetjenestepersonell.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Personalet i hjemmesykepleien har ofte utilstrekkelig kunnskap og ferdigheter til å ivareta personer med demens i hjemmet. Mange mangler empati for de med demens. Opplæringskurs for hjemmetjenestepersonell er ofte ikke utviklet i henhold til deres utdanningsbakgrunn og arbeidsplassbehov.

Denne randomiserte, kontrollerte studien med to grupper tar sikte på å evaluere en demensomsorgsopplæring med virtuell virkelighet og kollegastøtteprogram om demensomsorgskunnskap, holdning, omsorgskompetanse, arbeidsstress og empati hos hjemmetjenestepersonell.

Demensomsorgsopplæringen består av demensomsorgs-e-bøker, demens virtual reality-aktivitet og kollegastøtteprogram.

Intervensjonsgruppen vil få en demensomsorgsopplæring ved bruk av e-bøker for demensomsorg, virtuell virkelighetsaktivitet for demens og støtteprogram for jevnaldrende.

Kontrollgruppen vil kun motta e-bøker for demensomsorg og kollegastøtte uten demens virtual reality-aktivitet.

Begge gruppene vil bli vurdert for sin demensomsorgskunnskap, holdninger, omsorgskompetanse, arbeidsstress og empati ved baseline, måned 3 og 6.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

124

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Hualien City, Taiwan, 970
        • Mennonite Social Welfare foundation

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder 20 til 65 år
  • Taiwansk nasjonalitet
  • hadde jobbet som hjemmetjenestepersonell i minst tre måneder
  • hadde erfaring med å gi hjemmehjelp til pasienter med demens
  • hadde mobiltelefon eller nettbrett og vanlig tilgang til internett

Ekskluderingskriterier:

  • Hjemmetjenestepersonell som ikke oppfyller inklusjonskriteriene
  • kan ikke gi informert samtykke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
motta demensomsorgstrening
Annen: Intervensjonsgruppe
Demensomsorgsopplæringen består av demensomsorgs-e-bøker, demens virtual reality-aktivitet og kollegastøtteprogram.
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
motta demensomsorgsopplæring uten virtual reality -aktivitet
Annen: Kontrollgruppe
Demensomsorgsopplæring består av e-bøker for demensomsorg og kollegastøtte uten demens virtual reality-aktivitet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Demens Kunnskapsvurderingsskala
Tidsramme: 6 måneder
For å vurdere omsorgspersonells kunnskap om demens, varierer fra 0-50
6 måneder
Tilnærming til demensspørreskjema
Tidsramme: 6 møll
For å evaluere omsorgspersonells holdning til demens, varierer fra 19-95
6 møll
Sense of Competence in Demens Care Staff Scale
Tidsramme: 6 måneder
For å vurdere omsorgspersonells kompetanse til å ivareta personer med demens, spenner fra 16-68
6 måneder
Jefferson Scale of Empathy
Tidsramme: 6 måneder
For å evaluere omsorgspersonells nivå av empati overfor pasienter, varierer poengsummen fra 20-140
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Enkel arbeidsstressskala
Tidsramme: 6 møll
For å evaluere nivået på arbeidsstress hos omsorgspersonell
6 møll

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Tzu Chi University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Huei-Chuan Sung, PhD, Tzu Chi University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

29. mars 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2021

Studiet fullført (Faktiske)

31. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

9. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. august 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. juli 2025

Sist bekreftet

1. juli 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • YLH-IRB-10815

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Intervensjonsgruppe

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere