バーチャル リアリティを使用した認知症ケア トレーニングと在宅介護スタッフのサポート
2022年11月1日 更新者:Tzu Chi University of Science and Technology
仮想現実を使った認知症ケア研修と在宅介護スタッフ向け支援プログラムの評価
この研究は、認知症ケアの知識、態度、ケア能力、仕事のストレス、在宅介護スタッフの共感に関する仮想現実とピアサポートプログラムを用いた認知症ケアトレーニングを評価することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
在宅介護スタッフは、在宅で認知症の人を介護するための知識やスキルが不十分であることがよくあります。 認知症の人に対する共感が欠けている人も少なくありません。 在宅介護スタッフ向けの研修コースは、学歴や職場のニーズに応じて開発されていないことがよくあります。
この 2 グループのクラスターランダム化比較試験は、認知症ケアの知識、態度、ケア能力、仕事のストレス、在宅介護スタッフの共感に関する仮想現実とピアサポート プログラムを使用した認知症ケア トレーニングを評価することを目的としています。
認知症ケアトレーニングは、認知症ケア電子書籍、認知症仮想現実アクティビティ、ピアサポートプログラムで構成されています。
介入グループは、認知症ケア電子書籍、認知症仮想現実アクティビティ、ピアサポートプログラムを使用した認知症ケアトレーニングを受けます。
対照群は、認知症ケアの電子書籍とピアサポートのみを受け、認知症仮想現実アクティビティは受けられません。
両グループは、認知症ケアの知識、態度、ケア能力、仕事のストレス、共感力についてベースライン、3カ月目、6カ月目に評価される。
研究の種類
介入
入学 (実際)
124
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Hualien City、台湾、970
- Mennonite Social Welfare foundation
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 20歳から65歳まで
- 台湾国籍
- 少なくとも3ヶ月間在宅介護スタッフとして働いていた
- 認知症患者の在宅介護の経験がある方
- 携帯電話またはタブレットを持っており、インターネットに定期的にアクセスできる
除外基準:
- 対象基準を満たさない在宅介護スタッフ
- インフォームド・コンセントを提供できない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:介入グループ
認知症ケア研修を受ける
|
認知症ケアトレーニングは、認知症ケア電子書籍、認知症仮想現実アクティビティ、ピアサポートプログラムで構成されています。
|
ACTIVE_COMPARATOR:対照群
仮想現実アクティビティを行わずに認知症ケアのトレーニングを受ける
|
認知症ケアトレーニングは、認知症ケア電子書籍と認知症仮想現実アクティビティを含まないピアサポートプログラムで構成されています
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
認知症知識評価スケール
時間枠:6ヵ月
|
介護スタッフの認知症に関する知識を 0 ~ 50 の範囲で評価します。
|
6ヵ月
|
認知症アンケートへの取り組み
時間枠:6ヶ月
|
介護スタッフの認知症に対する態度を評価するため、範囲は 19 ~ 95 歳です。
|
6ヶ月
|
認知症ケアスタッフの有能感
時間枠:6ヵ月
|
介護スタッフの認知症患者の介護能力を評価するため、16~68 歳の範囲で評価します。
|
6ヵ月
|
ジェファーソン共感スケール
時間枠:6ヵ月
|
患者に対する介護スタッフの共感レベルを評価するには、スコア範囲は 20 ~ 140 です。
|
6ヵ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
簡単な仕事ストレススケール
時間枠:6ヶ月
|
介護スタッフの仕事のストレス度を評価する
|
6ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Huei-Chuan Sung, PhD、Tzu Chi University of Science and Technology
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年3月29日
一次修了 (実際)
2021年9月30日
研究の完了 (実際)
2021年10月31日
試験登録日
最初に提出
2021年3月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年3月4日
最初の投稿 (実際)
2021年3月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年11月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年11月1日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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