Demensvårdsutbildning med virtuell verklighet och stöd för hemtjänstpersonal
Utvärdering av en Demensvårdsutbildning med virtuell verklighet och stödprogram för hemtjänstpersonal
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Hemtjänstpersonalen har ofta otillräckliga kunskaper och färdigheter om att vårda personer med demens i hemmet. Många saknar empati för de med demens. Utbildningskurser för hemtjänstpersonal utvecklas ofta inte utifrån deras utbildningsbakgrund och arbetsplatsbehov.
Denna randomiserade, kontrollerade studie i två grupper syftar till att utvärdera en demensvårdsutbildning med virtuell verklighet och kamratstödsprogram om demensvårdens kunskap, attityd, vårdens kompetens, arbetsstress och empati hos hemtjänstpersonal.
Demensvårdsutbildningen består av demensvårdens e-böcker, demens virtual reality-aktivitet och kamratstödsprogram.
Insatsgruppen kommer att få en demensvårdsutbildning med hjälp av demensvårdens e-böcker, demens virtual reality-aktivitet och kamratstödsprogram.
Kontrollgruppen kommer endast att få demensvårdens e-böcker och kamratstöd utan någon virtuell verklighetsaktivitet för demens.
Båda grupperna kommer att bedömas för sin demensvårdskunskap, attityder, vårdkompetens, arbetsstress och empati vid baslinjen, månad 3 och 6.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Hualien City, Taiwan, 970
- Mennonite Social Welfare foundation
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder 20 till 65 år
- taiwanesisk nationalitet
- hade arbetat som hemtjänstpersonal i minst tre månader
- haft erfarenhet av att ge hemtjänst till patienter med demenssjukdom
- hade en mobiltelefon eller surfplatta och regelbunden tillgång till internet
Exklusions kriterier:
- Hemtjänstpersonal som inte uppfyller inklusionskriterierna
- kan inte ge informerat samtycke.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Interventionsgrupp
ta emot demensvårdsutbildning
|
Demensvårdsutbildningen består av demensvårdens e-böcker, demens virtual reality-aktivitet och kamratstödsprogram.
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
ta emot demensvårdsutbildning utan virtual reality -aktivitet
|
Demensvårdsutbildningen består av demensvårdens e-böcker och kamratstödsprogram utan demens virtual reality-aktivitet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Demens Kunskapsbedömningsskalan
Tidsram: 6 månader
|
För att utvärdera vårdpersonalens kunskaper om demens, spänn från 0-50
|
6 månader
|
|
Förhållningssätt till demensfrågeformulär
Tidsram: 6 månader
|
För att utvärdera vårdpersonals inställning till demens, sträcker sig från 19-95
|
6 månader
|
|
Sense of Competence in Demens Care Staff Scale
Tidsram: 6 månader
|
För att utvärdera vårdpersonals kompetens att ta hand om personer med demenssjukdom, sträcker sig från 16-68
|
6 månader
|
|
Jefferson Scale of Empathy
Tidsram: 6 månader
|
För att utvärdera vårdpersonalens nivå av empati gentemot patienterna, intervallet 20-140
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Enkel arbetsstressskala
Tidsram: 6 månader
|
Att utvärdera nivån på arbetsstress hos vårdpersonal
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Huei-Chuan Sung, PhD, Tzu Chi University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- YLH-IRB-10815
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .