Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Demensplejetræning med Virtual Reality og støtte til hjemmeplejens personale

31. juli 2025 opdateret af: Huei-Chuan Sung, Tzu Chi University

Evaluering af en Demensplejeuddannelse med Virtual Reality og støtteprogram for hjemmeplejens personale

Denne undersøgelse har til formål at evaluere en demensplejeuddannelse med virtual reality og peer-støtteprogram om demensplejens viden, holdning, omsorgskompetence, arbejdsstress og empati hos hjemmeplejepersonalet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Personalet i hjemmeplejen har ofte utilstrækkelig viden og kompetencer til at pleje mennesker med demens i hjemmet. Mange mangler empati for dem med demens. Træningskurser for hjemmeplejepersonale er ofte ikke udviklet i forhold til deres uddannelsesbaggrund og arbejdspladsbehov.

Dette randomiserede, kontrollerede forsøg med to grupper har til formål at evaluere en demensplejeuddannelse med virtual reality og peer-støtteprogram om viden om demenspleje, holdning, omsorgskompetence, arbejdsstress og empati hos hjemmeplejepersonale.

Demensplejeuddannelsen består af demenspleje-e-bøger, demens virtual reality-aktivitet og peer-støtteprogram.

Interventionsgruppen vil modtage en demensplejetræning ved hjælp af demenspleje-e-bøger, demens virtual reality-aktivitet og peer-støtteprogram.

Kontrolgruppen vil kun modtage demenspleje-e-bøger og peer-støtte uden demens virtual reality-aktivitet.

Begge grupper vil blive vurderet for deres viden om demenspleje, holdninger, omsorgskompetence, arbejdsstress og empati ved baseline, måned 3 og 6.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

124

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Hualien City, Taiwan, 970
        • Mennonite Social Welfare foundation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder 20 til 65 år
  • taiwansk nationalitet
  • havde arbejdet som hjemmeplejepersonale i mindst tre måneder
  • havde erfaring med at yde hjemmepleje til patienter med demens
  • havde en mobiltelefon eller tablet og regelmæssig adgang til internettet

Ekskluderingskriterier:

  • Hjemmeplejepersonale, der ikke opfylder inklusionskriterierne
  • kan ikke give informeret samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Modtag demensplejeuddannelse
Demensplejeuddannelsen består af demenspleje-e-bøger, demens virtual reality-aktivitet og peer-støtteprogram.
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Modtag demensomsorgstræning uden virtual reality -aktivitet
Demensplejeuddannelsen består af demenspleje-e-bøger og peer-støtteprogram uden demens virtual reality-aktivitet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Demensvidensvurderingsskala
Tidsramme: 6 måneder
For at vurdere plejepersonalets viden om demens, spænd fra 0-50
6 måneder
Tilgang til demensspørgeskema
Tidsramme: 6 møl
For at evaluere plejepersonalets holdning til demens, spænd fra 19-95
6 møl
Sense of Competence in Demens Care Staff Scale
Tidsramme: 6 måneder
For at vurdere plejepersonalets kompetence til at pleje mennesker med demens, spænder fra 16-68
6 måneder
Jefferson Scale of Empathy
Tidsramme: 6 måneder
For at evaluere plejepersonalets niveau af empati over for patienter, spænder score fra 20-140
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Simpel arbejdsstressskala
Tidsramme: 6 møl
At evaluere niveauet af arbejdsstress hos plejepersonalet
6 møl

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Huei-Chuan Sung, PhD, Tzu Chi University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2021

Studieafslutning (Faktiske)

31. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

9. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Demens

Kliniske forsøg med Interventionsgruppe

Abonner