Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Demensplejetræning med Virtual Reality og støtte til hjemmeplejens personale

1. november 2022 opdateret af: Tzu Chi University of Science and Technology

Evaluering af en Demensplejeuddannelse med Virtual Reality og støtteprogram for hjemmeplejens personale

Denne undersøgelse har til formål at evaluere en demensplejeuddannelse med virtual reality og peer-støtteprogram om demensplejens viden, holdning, omsorgskompetence, arbejdsstress og empati hos hjemmeplejepersonalet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Personalet i hjemmeplejen har ofte utilstrækkelig viden og kompetencer til at pleje mennesker med demens i hjemmet. Mange mangler empati for dem med demens. Træningskurser for hjemmeplejepersonale er ofte ikke udviklet i forhold til deres uddannelsesbaggrund og arbejdspladsbehov.

Dette randomiserede, kontrollerede forsøg med to grupper har til formål at evaluere en demensplejeuddannelse med virtual reality og peer-støtteprogram om viden om demenspleje, holdning, omsorgskompetence, arbejdsstress og empati hos hjemmeplejepersonale.

Demensplejeuddannelsen består af demenspleje-e-bøger, demens virtual reality-aktivitet og peer-støtteprogram.

Interventionsgruppen vil modtage en demensplejetræning ved hjælp af demenspleje-e-bøger, demens virtual reality-aktivitet og peer-støtteprogram.

Kontrolgruppen vil kun modtage demenspleje-e-bøger og peer-støtte uden demens virtual reality-aktivitet.

Begge grupper vil blive vurderet for deres viden om demenspleje, holdninger, omsorgskompetence, arbejdsstress og empati ved baseline, måned 3 og 6.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

124

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Hualien City, Taiwan, 970
        • Mennonite Social Welfare foundation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder 20 til 65 år
  • taiwansk nationalitet
  • havde arbejdet som hjemmeplejepersonale i mindst tre måneder
  • havde erfaring med at yde hjemmepleje til patienter med demens
  • havde en mobiltelefon eller tablet og regelmæssig adgang til internettet

Ekskluderingskriterier:

  • Hjemmeplejepersonale, der ikke opfylder inklusionskriterierne
  • kan ikke give informeret samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Interventionsgruppe
modtage demensplejeuddannelse
Andet: Interventionsgruppe
Demensplejeuddannelsen består af demenspleje-e-bøger, demens virtual reality-aktivitet og peer-støtteprogram.
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrolgruppe
modtage demensplejeuddannelse uden virtual reality-aktivitet
Andet: Kontrolgruppe
Demensplejeuddannelsen består af demenspleje-e-bøger og peer-støtteprogram uden demens virtual reality-aktivitet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Demensvidensvurderingsskala
Tidsramme: 6 måneder
For at vurdere plejepersonalets viden om demens, spænd fra 0-50
6 måneder
Tilgang til demensspørgeskema
Tidsramme: 6 møl
For at evaluere plejepersonalets holdning til demens, spænd fra 19-95
6 møl
Sense of Competence in Demens Care Staff Scale
Tidsramme: 6 måneder
For at vurdere plejepersonalets kompetence til at pleje mennesker med demens, spænder fra 16-68
6 måneder
Jefferson Scale of Empathy
Tidsramme: 6 måneder
For at evaluere plejepersonalets niveau af empati over for patienter, spænder score fra 20-140
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Simpel arbejdsstressskala
Tidsramme: 6 møl
At evaluere niveauet af arbejdsstress hos plejepersonalet
6 møl

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tzu Chi University of Science and Technology

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Huei-Chuan Sung, PhD, Tzu Chi University of Science and Technology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

29. marts 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. september 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

31. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2021

Først opslået (FAKTISKE)

9. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

2. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. november 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • YLH-IRB-10815

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Interventionsgruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner