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Treinamento de cuidados com demência com realidade virtual e suporte para equipe de atendimento domiciliar

31 de julho de 2025 atualizado por: Huei-Chuan Sung, Tzu Chi University

Avaliação de um treinamento de cuidados com demência com realidade virtual e programa de suporte para equipe de atendimento domiciliar

Este estudo tem como objetivo avaliar um treinamento em cuidados com demência com realidade virtual e programa de apoio de pares sobre conhecimento, atitude, competência de cuidados, estresse no trabalho e empatia de profissionais de cuidados domiciliares.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os profissionais de cuidados domiciliários têm frequentemente conhecimentos e competências insuficientes para cuidar de pessoas com demência em casa. Muitos não têm empatia por aqueles com demência. Frequentemente, os cursos de formação para profissionais de cuidados domiciliários não são desenvolvidos de acordo com a formação académica e as necessidades do local de trabalho.

Este estudo randomizado controlado de dois grupos tem como objetivo avaliar um treinamento em cuidados com demência com realidade virtual e um programa de apoio de pares sobre conhecimento, atitude, competência em cuidados com demência, estresse no trabalho e empatia da equipe de atendimento domiciliar.

O treinamento em cuidados com demência consiste em e-books sobre cuidados com demência, atividade de realidade virtual para demência e programa de apoio entre pares.

O grupo de intervenção receberá treinamento em cuidados com demência usando e-books sobre cuidados com demência, atividade de realidade virtual para demência e programa de apoio de pares.

O grupo de controle receberá apenas e-books de cuidados com a demência e suporte de colegas sem nenhuma atividade de realidade virtual para demência.

Ambos os grupos serão avaliados quanto aos seus conhecimentos, atitudes, competência em cuidados, estresse no trabalho e empatia no tratamento da demência na linha de base, mês 3 e 6.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

124

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Taiwan
      • Hualien City, Taiwan, 970
        • Mennonite Social Welfare foundation

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade 20 a 65 anos
  • nacionalidade taiwanesa
  • trabalhou como cuidadora domiciliar por pelo menos três meses
  • tinha experiência na prestação de cuidados domiciliários a doentes com demência
  • tinha um telemóvel ou tablet e acesso regular à internet

Critério de exclusão:

  • Equipe de atendimento domiciliar que não atende aos critérios de inclusão
  • não pode fornecer consentimento informado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de intervenção
Receba treinamento de cuidados com demência
Outro: Grupo de intervenção
O treinamento em cuidados com demência consiste em e-books sobre cuidados com demência, atividade de realidade virtual para demência e programa de apoio entre pares.
Comparador Ativo: Grupo de controle
Receba treinamento de cuidados com demência sem atividade de realidade virtual
Outro: Grupo de controle
O treinamento em cuidados com a demência consiste em e-books sobre cuidados com a demência e um programa de apoio entre pares sem atividade de realidade virtual para demência

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Avaliação de Conhecimento em Demência
Prazo: 6 meses
Para avaliar o conhecimento da equipe de atendimento sobre demência, varie de 0 a 50
6 meses
Abordagem ao Questionário de Demência
Prazo: 6 mariposas
Para avaliar a atitude da equipe de atendimento em relação à demência, varie de 19 a 95
6 mariposas
Escala de Senso de Competência na Equipe de Atendimento à Demência
Prazo: 6 meses
Para avaliar a competência da equipe de atendimento em cuidar de pessoas com demência, varie de 16 a 68
6 meses
Escala de Empatia de Jefferson
Prazo: 6 meses
Para avaliar o nível de empatia da equipe de atendimento em relação aos pacientes, a pontuação varia de 20 a 140
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Simples de Estresse no Trabalho
Prazo: 6 mariposas
Avaliar o nível de estresse no trabalho da equipe assistencial
6 mariposas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Tzu Chi University

Investigadores

  • Investigador principal: Huei-Chuan Sung, PhD, Tzu Chi University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

29 de março de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

31 de outubro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

9 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de julho de 2025

Última verificação

1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • YLH-IRB-10815

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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