Dementian hoitokoulutus virtuaalitodellisuudessa ja tuki kotihoidon henkilökunnalle
Dementian hoitokoulutuksen arviointi virtuaalitodellisuudella ja tukiohjelmalla kotihoidon henkilökunnalle
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kotihoidon henkilökunnalla ei useinkaan ole riittävästi tietoa ja taitoa dementoituneiden kotona hoitamisesta. Monilta puuttuu empatiaa dementiaa sairastavia kohtaan. Kotihoidon henkilökunnan koulutusta ei usein kehitetä heidän koulutustaustansa ja työpaikkatarpeidensa mukaan.
Tämän kahden ryhmän satunnaistetun kontrolloidun klusterin tutkimuksen tavoitteena on arvioida dementian hoitokoulutusta virtuaalitodellisuudella ja vertaistukiohjelmalla dementian hoitotiedoista, asenteesta, hoitoosaamisesta, työstressistä ja kotihoidon henkilökunnan empatiasta.
Dementian hoitokoulutus koostuu dementiahoidon e-kirjoista, dementian virtuaalitodellisuudesta ja vertaistukiohjelmasta.
Interventioryhmälle järjestetään dementian hoitokoulutus, jossa käytetään dementiahoidon e-kirjoja, dementian virtuaalitodellisuustoimintaa ja vertaistukiohjelmaa.
Vertailuryhmä saa vain dementiahoidon e-kirjoja ja vertaistukea ilman dementian virtuaalitodellisuustoimintaa.
Molempien ryhmien dementian hoitotietoa, asenteita, hoitokykyä, työstressiä ja empatiaa arvioidaan lähtötilanteessa, kuukaudessa 3 ja 6.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Hualien City, Taiwan, 970
- Mennonite Social Welfare foundation
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä 20-65 vuotta
- Taiwanin kansalaisuus
- oli työskennellyt kotihoitohenkilöstönä vähintään kolme kuukautta
- hänellä oli kokemusta kotihoidon tarjoamisesta dementiapotilaille
- hänellä oli matkapuhelin tai tabletti ja säännöllinen pääsy Internetiin
Poissulkemiskriteerit:
- Kotihoitohenkilöstö, joka ei täytä valintakriteereitä
- ei voi antaa tietoista suostumusta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
saada dementiahoitokoulutusta
|
Dementian hoitokoulutus koostuu dementiahoidon e-kirjoista, dementian virtuaalitodellisuudesta ja vertaistukiohjelmasta.
|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Vastaanota dementiahoitokoulutus ilman virtuaalitodellisuustoimintaa
|
Dementian hoitokoulutus koostuu dementiaan liittyvistä e-kirjoista ja vertaistukiohjelmasta ilman dementian virtuaalitodellisuustoimintaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Dementian tietämyksen arviointiasteikko
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Arvioi hoitohenkilökunnan dementiatietoutta 0-50
|
6 kuukautta
|
|
Lähestymistapa dementiakyselyyn
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Arvioidaksesi hoitohenkilökunnan asennetta dementiaan, vaihtelevat 19-95
|
6 kuukautta
|
|
Pätevyys dementian hoitohenkilökunnan asteikolla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Arvioidaksesi hoitohenkilökunnan pätevyyttä hoitaa dementiasta kärsiviä ihmisiä, vaihtelevat 16-68
|
6 kuukautta
|
|
Jeffersonin empatian asteikko
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Arvioidaksesi hoitohenkilökunnan empatian tasoa potilaita kohtaan, pisteet vaihtelevat 20-140
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yksinkertainen työstressiasteikko
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Arvioida hoitohenkilökunnan työstressin tasoa
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Huei-Chuan Sung, PhD, Tzu Chi University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- YLH-IRB-10815
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Interventioryhmä
-
Wake Forest University Health SciencesLung Cancer Research FoundationValmis
-
United States Department of DefenseValmis
-
University of Rhode IslandValmis
-
University of SheffieldUniversity of NottinghamValmisKognitiivinen kehitysYhdistynyt kuningaskunta
-
Pakistan Institute of Medical SciencesEi vielä rekrytointiaElämänlaatu | Kliininen masennus | Kliininen ahdistuneisuusPakistan
-
Stanford UniversityValmisSyöpä | Elämän loppuYhdysvallat
-
Massachusetts General HospitalAmerican Society of Clinical OncologyValmisEi-pienisoluinen keuhkosyöpäYhdysvallat
-
Indiana UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Valmis
-
NYU Langone HealthState University of New York - Downstate Medical CenterValmisObstruktiivinen uniapneaYhdysvallat
-
Universidad de SantanderTuntematonHoidon noudattaminen ja noudattaminenKolumbia