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Formazione sulla cura della demenza con realtà virtuale e supporto per il personale di assistenza domiciliare

31 luglio 2025 aggiornato da: Huei-Chuan Sung, Tzu Chi University

Valutazione di una formazione sulla cura della demenza con realtà virtuale e programma di supporto per il personale di assistenza domiciliare

Questo studio mira a valutare una formazione sulla cura della demenza con la realtà virtuale e un programma di supporto tra pari sulla conoscenza, l'atteggiamento, la competenza nella cura della demenza, lo stress lavorativo e l'empatia del personale di assistenza domiciliare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il personale di assistenza domiciliare spesso non ha conoscenze e capacità sufficienti per prendersi cura delle persone affette da demenza a casa. Molti mancano di empatia per le persone affette da demenza. I corsi di formazione per il personale di assistenza domiciliare spesso non sono sviluppati in base al loro background educativo e alle esigenze del posto di lavoro.

Questo studio controllato randomizzato a due gruppi mira a valutare una formazione sull'assistenza alla demenza con la realtà virtuale e un programma di supporto tra pari sulla conoscenza, l'atteggiamento, la competenza dell'assistenza, lo stress lavorativo e l'empatia del personale di assistenza domiciliare nella cura della demenza.

La formazione sulla cura della demenza consiste in e-book sulla cura della demenza, attività di realtà virtuale sulla demenza e programma di supporto tra pari.

Il gruppo interventista riceverà una formazione sulla cura della demenza utilizzando e-book sulla cura della demenza, attività di realtà virtuale sulla demenza e programma di supporto tra pari.

Il gruppo di controllo riceverà solo e-book sulla cura della demenza e supporto tra pari senza attività di realtà virtuale sulla demenza.

Entrambi i gruppi saranno valutati per la loro conoscenza della cura della demenza, gli atteggiamenti, la competenza nella cura, lo stress lavorativo e l'empatia al basale, mese 3 e 6.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

124

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Hualien City, Taiwan, 970
        • Mennonite Social Welfare foundation

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età da 20 a 65 anni
  • Nazionalità taiwanese
  • aveva lavorato come personale di assistenza domiciliare per almeno tre mesi
  • aveva esperienza nella fornitura di assistenza domiciliare a pazienti affetti da demenza
  • aveva un telefono cellulare o un tablet e un accesso regolare a Internet

Criteri di esclusione:

  • Personale di assistenza domiciliare che non soddisfa i criteri di inclusione
  • non può fornire il consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento
Ricevi formazione per la cura della demenza
Altro: Gruppo di intervento
La formazione sulla cura della demenza consiste in e-book sulla cura della demenza, attività di realtà virtuale sulla demenza e programma di supporto tra pari.
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Ricevi formazione per la cura della demenza senza attività di realtà virtuale
Altro: Gruppo di controllo
La formazione sulla cura della demenza consiste in e-book sulla cura della demenza e un programma di supporto tra pari senza attività di realtà virtuale sulla demenza

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di valutazione della conoscenza della demenza
Lasso di tempo: 6 mesi
Per valutare la conoscenza della demenza da parte del personale di assistenza, va da 0 a 50
6 mesi
Approccio al questionario sulla demenza
Lasso di tempo: 6 mesi
Per valutare l'atteggiamento del personale di cura nei confronti della demenza, va da 19 a 95
6 mesi
Senso di competenza nella scala del personale per la cura della demenza
Lasso di tempo: 6 mesi
Per valutare la competenza del personale di assistenza nel prendersi cura delle persone affette da demenza, va da 16 a 68 anni
6 mesi
Scala Jefferson dell'empatia
Lasso di tempo: 6 mesi
Per valutare il livello di empatia del personale di assistenza nei confronti dei pazienti, il punteggio va da 20 a 140
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala semplice dello stress da lavoro
Lasso di tempo: 6 mesi
Valutare il livello di stress lavorativo del personale di cura
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tzu Chi University

Investigatori

  • Investigatore principale: Huei-Chuan Sung, PhD, Tzu Chi University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 marzo 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

9 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • YLH-IRB-10815

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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