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Schulung zur Demenzpflege mit virtueller Realität und Unterstützung für das häusliche Pflegepersonal

31. Juli 2025 aktualisiert von: Huei-Chuan Sung, Tzu Chi University

Evaluierung eines Demenzpflegetrainings mit Virtual Reality und Unterstützungsprogramm für häusliche Pflegekräfte

Diese Studie zielt darauf ab, ein Demenzpflegetraining mit virtueller Realität und einem Peer-Support-Programm zu Wissen, Einstellung, Pflegekompetenz, Arbeitsstress und Empathie des häuslichen Pflegepersonals in der Demenzpflege zu evaluieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Häusliche Pflegekräfte verfügen oft nicht über ausreichende Kenntnisse und Fähigkeiten für die Pflege von Menschen mit Demenz zu Hause. Vielen mangelt es an Empathie für Demenzkranke. Schulungskurse für häusliche Pflegekräfte werden häufig nicht entsprechend ihrem Bildungshintergrund und ihren Anforderungen am Arbeitsplatz entwickelt.

Diese randomisierte, kontrollierte Zwei-Gruppen-Clusterstudie zielt darauf ab, ein Demenzpflege-Training mit virtueller Realität und einem Peer-Support-Programm zu evaluieren Wissen, Einstellung, Pflegekompetenz, Arbeitsstress und Empathie des häuslichen Pflegepersonals in der Demenzpflege.

Die Demenzpflege-Schulung besteht aus E-Books zur Demenzpflege, Demenz-Virtual-Reality-Aktivitäten und einem Peer-Support-Programm.

Die Interventionsgruppe erhält eine Schulung zur Demenzpflege unter Verwendung von E-Books zur Demenzpflege, Demenz-Virtual-Reality-Aktivitäten und einem Peer-Support-Programm.

Die Kontrollgruppe erhält nur E-Books zur Demenzpflege und Unterstützung durch Gleichaltrige ohne Demenz-Virtual-Reality-Aktivitäten.

Beide Gruppen werden zu Studienbeginn, im 3. und 6. Monat auf ihr Wissen, ihre Einstellungen, ihre Pflegekompetenz, ihren Arbeitsstress und ihr Einfühlungsvermögen in der Demenzpflege untersucht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

124

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Hualien City, Taiwan, 970
        • Mennonite Social Welfare foundation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 20 bis 65 Jahre
  • Taiwanesische Staatsangehörigkeit
  • mindestens drei Monate als häusliche Pflegekraft gearbeitet hatte
  • Erfahrung in der häuslichen Pflege von Patienten mit Demenz
  • über ein Mobiltelefon oder Tablet und regelmäßigen Zugang zum Internet verfügten

Ausschlusskriterien:

  • Häusliches Pflegepersonal, das die Einschlusskriterien nicht erfüllt
  • kann keine Einverständniserklärung abgeben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Erhalten Sie Demenz -Pflegeschulungen
Sonstiges: Interventionsgruppe
Die Schulung zur Demenzpflege besteht aus E-Books zur Demenzpflege, einer Demenz-Virtual-Reality-Aktivität und einem Peer-Support-Programm.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Erhalten Sie Demenz -Pflegeschulungen ohne virtuelle Realitätsaktivität
Sonstiges: Kontrollgruppe
Die Schulung zur Demenzpflege besteht aus E-Books zur Demenzpflege und einem Peer-Support-Programm ohne Demenz-Virtual-Reality-Aktivitäten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertungsskala für Demenz-Wissen
Zeitfenster: 6 Monate
Um das Wissen des Pflegepersonals über Demenz zu bewerten, reichen Sie von 0 bis 50
6 Monate
Ansatz zum Demenz-Fragebogen
Zeitfenster: 6 Monate
Um die Einstellung des Pflegepersonals gegenüber Demenz zu bewerten, reichen Sie von 19 bis 95
6 Monate
Kompetenzgefühl in der Demenzpflegepersonalskala
Zeitfenster: 6 Monate
Um die Kompetenz des Pflegepersonals bei der Betreuung von Menschen mit Demenz zu bewerten, reicht ein Bereich von 16 bis 68 Jahren
6 Monate
Jefferson-Skala der Empathie
Zeitfenster: 6 Monate
Um den Grad der Empathie des Pflegepersonals gegenüber den Patienten zu bewerten, liegt der Punktebereich zwischen 20 und 140
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einfache Arbeitsstressskala
Zeitfenster: 6 Monate
Bewertung des Arbeitsstresses des Pflegepersonals
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tzu Chi University

Ermittler

  • Hauptermittler: Huei-Chuan Sung, PhD, Tzu Chi University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • YLH-IRB-10815

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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