Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Training dementiezorg met virtual reality en ondersteuning voor thuiszorgpersoneel

31 juli 2025 bijgewerkt door: Huei-Chuan Sung, Tzu Chi University

Evaluatie van een training dementiezorg met virtual reality en ondersteuningsprogramma voor thuiszorgpersoneel

Deze studie heeft tot doel een dementiezorgtraining met virtual reality en peer support-programma te evalueren op kennis, houding, zorgcompetentie, werkstress en empathie van thuiszorgpersoneel.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Thuiszorgmedewerkers hebben vaak onvoldoende kennis en vaardigheden om mensen met dementie thuis te verzorgen. Velen hebben geen empathie voor mensen met dementie. Trainingscursussen voor thuiszorgpersoneel zijn vaak niet ontwikkeld in overeenstemming met hun opleidingsachtergrond en behoeften op de werkplek.

Deze gerandomiseerde, gecontroleerde studie met twee groepen heeft tot doel een training in de zorg voor dementie met virtual reality en een ondersteuningsprogramma van collega's te evalueren op kennis, houding, zorgcompetentie, werkstress en empathie van thuiszorgpersoneel.

De training dementiezorg bestaat uit e-books dementiezorg, virtual reality-activiteit dementie en een ondersteuningsprogramma voor lotgenoten.

De interventiegroep krijgt een dementiezorgtraining met behulp van e-books over dementiezorg, dementie virtual reality-activiteit en een ondersteuningsprogramma voor leeftijdsgenoten.

De controlegroep ontvangt alleen e-books over dementiezorg en ondersteuning door collega's zonder virtual reality-activiteit voor dementie.

Beide groepen zullen worden beoordeeld op hun kennis van dementiezorg, attitudes, zorgcompetentie, werkstress en empathie bij baseline, maand 3 en 6.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

124

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Hualien City, Taiwan, 970
        • Mennonite Social Welfare foundation

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd 20 tot 65 jaar
  • Taiwanese nationaliteit
  • minstens drie maanden als thuiszorgmedewerker had gewerkt
  • ervaring met het verlenen van thuiszorg aan patiënten met dementie
  • een mobiele telefoon of tablet had en regelmatig internet had

Uitsluitingscriteria:

  • Thuiszorgmedewerkers die niet voldoen aan de inclusiecriteria
  • kan geen geïnformeerde toestemming geven.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventiegroep
Ontvang dementie -zorgtraining
Ander: Interventie groep
De training dementiezorg bestaat uit e-books over dementiezorg, virtual reality-activiteiten over dementie en een ondersteuningsprogramma voor collega's.
Actieve vergelijker: Controlegroep
Ontvang dementie -zorgtraining zonder virtual reality -activiteit
Ander: Controlegroep
De training dementiezorg bestaat uit e-books over dementiezorg en een ondersteuningsprogramma voor collega's zonder virtual reality-activiteit voor dementie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dementia Knowledge Assessment Scale
Tijdsspanne: 6 maanden
Om de kennis van het zorgpersoneel over dementie te evalueren, kan een bereik van 0-50 worden gegeven
6 maanden
Aanpak vragenlijst dementie
Tijdsspanne: 6 maanden
Om de houding van het zorgpersoneel ten opzichte van dementie te beoordelen, bereik van 19-95
6 maanden
Competentiebesef in de schaal van medewerkers van de zorg voor dementie
Tijdsspanne: 6 maanden
Om de bekwaamheid van het zorgpersoneel te evalueren om voor mensen met dementie te zorgen, varieert het bereik van 16-68
6 maanden
Jefferson-schaal van empathie
Tijdsspanne: 6 maanden
Om de mate van empathie van het zorgpersoneel voor patiënten te beoordelen, kunt u een scorebereik van 20-140 gebruiken
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Eenvoudige werkstressschaal
Tijdsspanne: 6 maanden
Om het niveau van werkstress van zorgpersoneel te evalueren
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tzu Chi University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Huei-Chuan Sung, PhD, Tzu Chi University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

29 maart 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 september 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 oktober 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 augustus 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 juli 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • YLH-IRB-10815

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Dementie

Klinische onderzoeken op Interventie groep

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Chile

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren