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Formation aux soins de la démence avec réalité virtuelle et soutien au personnel de soins à domicile

31 juillet 2025 mis à jour par: Huei-Chuan Sung, Tzu Chi University

Évaluation d'une formation en soins de la démence avec réalité virtuelle et programme de soutien pour le personnel de soins à domicile

Cette étude vise à évaluer une formation aux soins de la démence avec la réalité virtuelle et un programme de soutien par les pairs sur les connaissances, l'attitude, la compétence en matière de soins, le stress au travail et l'empathie du personnel de soins à domicile.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le personnel de soins à domicile a souvent des connaissances et des compétences insuffisantes pour prendre soin des personnes atteintes de démence à domicile. Beaucoup manquent d'empathie pour les personnes atteintes de démence. Les cours de formation pour le personnel de soins à domicile ne sont souvent pas élaborés en fonction de leur formation et de leurs besoins sur le lieu de travail.

Cet essai contrôlé randomisé en grappes à deux groupes vise à évaluer une formation aux soins de la démence avec réalité virtuelle et programme de soutien par les pairs sur les connaissances, l'attitude, la compétence en matière de soins, le stress au travail et l'empathie du personnel de soins à domicile.

La formation sur les soins de la démence comprend des livres électroniques sur les soins de la démence, une activité de réalité virtuelle sur la démence et un programme de soutien par les pairs.

Le groupe d'intervention recevra une formation sur les soins de la démence à l'aide de livres électroniques sur les soins de la démence, d'une activité de réalité virtuelle sur la démence et d'un programme de soutien par les pairs.

Le groupe témoin ne recevra que des livres électroniques sur les soins de la démence et un soutien par les pairs sans activité de réalité virtuelle sur la démence.

Les deux groupes seront évalués pour leurs connaissances en matière de soins de la démence, leurs attitudes, leurs compétences en matière de soins, leur stress au travail et leur empathie au départ, aux mois 3 et 6.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

124

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Hualien City, Taïwan, 970
        • Mennonite Social Welfare foundation

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • 20 à 65 ans
  • Nationalité taïwanaise
  • avait travaillé comme personnel de soins à domicile pendant au moins trois mois
  • avait de l'expérience dans la prestation de soins à domicile aux patients atteints de démence
  • disposait d'un téléphone portable ou d'une tablette et d'un accès régulier à Internet

Critère d'exclusion:

  • Personnel de soins à domicile ne répondant pas aux critères d'inclusion
  • ne peut pas donner son consentement éclairé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
recevoir une formation en soins de démence
Autre: Groupe d'intervention
La formation sur les soins de la démence comprend des livres électroniques sur les soins de la démence, une activité de réalité virtuelle sur la démence et un programme de soutien par les pairs.
Comparateur actif: Groupe témoin
recevoir une formation sur les soins de démence sans activité de réalité virtuelle
Autre: Groupe de contrôle
La formation sur les soins de la démence comprend des livres électroniques sur les soins de la démence et un programme de soutien par les pairs sans activité de réalité virtuelle sur la démence

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'évaluation des connaissances sur la démence
Délai: 6 mois
Pour évaluer les connaissances du personnel soignant sur la démence, plage de 0 à 50
6 mois
Approche du questionnaire sur la démence
Délai: 6 mois
Pour évaluer l'attitude du personnel soignant envers la démence, plage de 19 à 95
6 mois
Échelle du sentiment de compétence du personnel de soins aux personnes atteintes de démence
Délai: 6 mois
Pour évaluer la compétence du personnel soignant à prendre en charge les personnes atteintes de démence, plage de 16 à 68 ans
6 mois
Échelle d'empathie de Jefferson
Délai: 6 mois
Pour évaluer le niveau d'empathie du personnel soignant envers les patients, le score varie de 20 à 140
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle simple de stress au travail
Délai: 6 mois
Évaluer le niveau de stress au travail du personnel soignant
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Tzu Chi University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Huei-Chuan Sung, PhD, Tzu Chi University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 mars 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

31 octobre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2021

Première publication (Réel)

9 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 août 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2025

Dernière vérification

1 juillet 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • YLH-IRB-10815

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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