Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av opplæring i helsekompetanse (HL)

5. mai 2021 oppdatert av: Ayşegül Akca

Effektiviteten av utdanning for helsekompetanse for sykepleierstudenter i Tyrkia

For å bestemme effekten av helsekunnskapsundervisning gitt til sykepleierstudenter. Studien ble utført ved to universitetssykepleieavdelinger i Tyrkia mellom desember 2018 og mars 2019. Totalt 206 sykepleierstudenter, 103 i intervensjonen og 103 i kontrollgruppen, ble inkludert i studien. Helsekunnskapsundervisning, bestående av fire økter, ble gitt til intervensjonsgruppen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

206

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Çubuk
      • Ankara, Çubuk, Tyrkia, 06760
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 32 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Utilstrekkelig (0-25 poeng) helsekunnskapsnivå
  • Problematisk begrenset (25-33 poeng) helsekunnskapsnivå
  • Godta å delta i forskningen
  • Godta å delta i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstrekkelig (33-42 poeng) helsekunnskapsnivå
  • Utmerket (42-50 poeng) helsekunnskapsnivå
  • Fremmedspråklige elever med begrensede språkkunnskaper
  • Syns- og hørselshemning
  • Har en nevropsykiatrisk sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Innblanding
Intervensjonsgruppen mottok fire ukentlige treningsøkter med opplæring i helsekunnskap. Hver undervisningsøkt varte i gjennomsnitt 50 minutter. Elevene ble delt inn i fire grupper med et gjennomsnitt på 25 elever i hver gruppe.
Helsekunnskapsundervisning, bestående av fire økter, ble gitt til intervensjonsgruppen.
Ingen inngripen: Kontroll
Kontrollgruppen hadde ingen pedagogisk interaksjon med forskeren etter pre-testen. Kontrollgruppen ble administrert en ukes og tre måneders posttest THLS-32 av forskeren samtidig med intervensjonsgruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Helsekunnskapsnivå (Tyrkias helsekompetanseskala (THLS-32))
Tidsramme: før implementeringen
Nivået av helsekunnskap ble evaluert i fire kategorier i henhold til oppnådd poengsum: (0-25) poeng: utilstrekkelig helsekunnskap, (> 25-33) poeng: problematisk - begrenset helsekunnskap, (> 33-42) poeng: tilstrekkelig helsekunnskap, og (> 42-50) poeng: utmerket helsekunnskap. Helsekunnskapsnivået til studentene ble bestemt og intervensjons- og kontrollgruppen ble valgt blant elevene med utilstrekkelig og problematisk begrenset helsekunnskapsnivå.
før implementeringen
Helsekunnskapsnivå (Tyrkias helsekompetanseskala (THLS-32))
Tidsramme: en uke etter implementeringen
Helsekompetansenivåene til elevene som mottok og ikke mottok intervensjonen ble sammenlignet. Nivået av helsekunnskap ble evaluert i fire kategorier i henhold til oppnådd poengsum: (0-25) poeng: utilstrekkelig helsekunnskap, (> 25-33) poeng: problematisk - begrenset helsekunnskap, (> 33-42) poeng: tilstrekkelig helsekunnskap, og (> 42-50) poeng: utmerket helsekunnskap.
en uke etter implementeringen
Helsekunnskapsnivå (Tyrkias helsekompetanseskala (THLS-32))
Tidsramme: tre måneder etter implementeringen.
Helsekompetansenivåene til elevene som mottok og ikke mottok intervensjonen ble sammenlignet. Nivået av helsekunnskap ble evaluert i fire kategorier i henhold til oppnådd poengsum: (0-25) poeng: utilstrekkelig helsekunnskap, (> 25-33) poeng: problematisk - begrenset helsekunnskap, (> 33-42) poeng: tilstrekkelig helsekunnskap, og (> 42-50) poeng: utmerket helsekunnskap.
tre måneder etter implementeringen.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2018

Primær fullføring (Faktiske)

31. mars 2019

Studiet fullført (Faktiske)

15. mai 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. april 2021

Først lagt ut (Faktiske)

3. mai 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. mai 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. mai 2021

Sist bekreftet

1. mai 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2018-455

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere