- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04868487
Effektiviteten av utbildning i hälsoläskunnighet (HL)
5 maj 2021 uppdaterad av: Ayşegül Akca
Effektiviteten av utbildning i hälsoläskunnighet för sjuksköterskestudenter i Turkiet
Att bestämma effekten av utbildning i hälsoläskunnighet som ges till sjuksköterskestudenter.
Studien genomfördes vid två universitetssjuksköterskeavdelningar i Turkiet mellan december 2018 och mars 2019.
Totalt ingick 206 sjuksköterskestudenter, 103 i interventionen och 103 i kontrollgruppen, i studien.
Utbildning i hälsoläskunnighet, bestående av fyra sessioner, gavs till interventionsgruppen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
206
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Çubuk
-
Ankara, Çubuk, Kalkon, 06760
- Ankara Yıldırım Beyazıt University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 32 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Otillräcklig (0-25 poäng) hälsokompetensnivå
- Problematisk begränsad (25-33 poäng) hälsokompetensnivå
- Accepterar att delta i forskningen
- Accepterar att delta i forskningen
Exklusions kriterier:
- Tillräcklig (33-42 poäng) hälsokompetensnivå
- Utmärkt (42-50 poäng) hälsokompetensnivå
- främmande språkstudenter med begränsade språkkunskaper
- Syn-hörselnedsättning
- Har en neuropsykiatrisk sjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention
Interventionsgruppen fick fyra veckovisa träningstillfällen för utbildning i hälsoläskunnighet.
Varje utbildningstillfälle varade i genomsnitt 50 minuter.
Eleverna delades in i fyra grupper med i snitt 25 elever i varje grupp.
|
Utbildning i hälsoläskunnighet, bestående av fyra sessioner, gavs till interventionsgruppen.
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Kontrollgruppen hade ingen pedagogisk interaktion med forskaren efter förtestet.
Kontrollgruppen administrerades en vecka och tre månader efter testet THLS-32 av forskaren samtidigt med interventionsgruppen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hälsoläskunnighetsnivå (Turkiets Health Literacy Scale (THLS-32))
Tidsram: före genomförandet
|
Nivån på hälsokompetens utvärderades i fyra kategorier enligt den erhållna poängen: (0-25) poäng: otillräcklig hälsokunskap, (> 25-33) poäng: problematisk - begränsad hälsokompetens, (> 33-42) poäng: tillräcklig hälsokompetens, och (> 42-50) poäng: utmärkt hälsokunskap.
Elevernas hälsokompetensnivå fastställdes och interventions- och kontrollgruppen valdes bland elever med otillräcklig och problematisk begränsad hälsokompetensnivå.
|
före genomförandet
|
|
Hälsoläskunnighetsnivå (Turkiets Health Literacy Scale (THLS-32))
Tidsram: en vecka efter genomförandet
|
Hälsokompetensnivåerna för eleverna som fick och inte fick interventionen jämfördes.
Nivån på hälsokompetens utvärderades i fyra kategorier enligt den erhållna poängen: (0-25) poäng: otillräcklig hälsokunskap, (> 25-33) poäng: problematisk - begränsad hälsokompetens, (> 33-42) poäng: tillräcklig hälsokompetens, och (> 42-50) poäng: utmärkt hälsokunskap.
|
en vecka efter genomförandet
|
|
Hälsoläskunnighetsnivå (Turkiets Health Literacy Scale (THLS-32))
Tidsram: tre månader efter genomförandet.
|
Hälsokompetensnivåerna för eleverna som fick och inte fick interventionen jämfördes.
Nivån på hälsokompetens utvärderades i fyra kategorier enligt den erhållna poängen: (0-25) poäng: otillräcklig hälsokunskap, (> 25-33) poäng: problematisk - begränsad hälsokompetens, (> 33-42) poäng: tillräcklig hälsokompetens, och (> 42-50) poäng: utmärkt hälsokunskap.
|
tre månader efter genomförandet.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 december 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
31 mars 2019
Avslutad studie (Faktisk)
15 maj 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 april 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 april 2021
Första postat (Faktisk)
3 maj 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 maj 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 maj 2021
Senast verifierad
1 maj 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2018-455
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .