이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

보건문해교육의 효과 (HL)

2021년 5월 5일 업데이트: Ayşegül Akca

터키 간호대학생을 위한 보건소양 교육의 효과

간호대학생을 대상으로 실시한 보건교육의 효과를 알아보고자 한다. 이 연구는 2018년 12월부터 2019년 3월까지 터키의 두 대학 간호학과에서 수행되었습니다. 간호대학생 206명(개입군 103명, 대조군 103명)이 연구에 포함되었다. 4개의 세션으로 구성된 건강 이해력 교육이 개입 그룹에 제공되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

206

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Çubuk
      • Ankara, Çubuk, 칠면조, 06760
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 부적절한(0-25점) 건강 문맹 퇴치 수준
  • 문제가 있는 제한적(25-33점) 건강 문맹 퇴치 수준
  • 연구 참여 수락
  • 연구 참여 수락

제외 기준:

  • 적절한(33-42점) 건강 문해력 수준
  • 우수(42~50점) 건강 문해력 수준
  • 제한된 어학 능력을 가진 외국어 학생
  • 시각 청각 장애
  • 신경 정신 질환이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
중재 그룹은 4주간의 건강 이해력 교육 세션을 받았습니다. 각 교육 세션은 평균 50분 동안 지속되었습니다. 학생들을 4개의 그룹으로 나누었고 각 그룹에는 평균 25명의 학생이 있었습니다.
다른: 건강 교육
4개의 세션으로 구성된 건강 이해력 교육이 개입 그룹에 제공되었습니다.
간섭 없음: 제어
대조군은 사전 테스트 후 연구원과 교육적 상호작용을 하지 않았습니다. 대조군은 개입군과 동시에 연구자가 1주 및 3개월 후 검사 THLS-32를 투여하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강 문해력 수준(터키의 건강 문해력 척도(THLS-32))
기간: 구현 전에
건강이해력 수준은 획득한 점수에 따라 4가지 범주로 평가되었다: (0-25)점: 부적절한 건강이해력, (>25-33)점: 문제가 있는 - 제한적인 건강이해능력, (>33-42)점: 보통 건강 정보 이해력 및 (> 42-50)점: 우수한 건강 정보 이해 능력. 학생들의 건강문해력 수준을 결정하고, 건강문해력 수준이 불충분하고 문제가 제한된 학생들 중에서 중재군과 통제군을 선정하였다.
구현 전에
건강 문해력 수준(터키의 건강 문해력 척도(THLS-32))
기간: 시행 일주일 후
중재를 받은 학생과 받지 않은 학생의 건강 문해력 수준을 비교하였다. 건강이해력 수준은 획득한 점수에 따라 4가지 범주로 평가되었다: (0-25)점: 부적절한 건강이해력, (>25-33)점: 문제가 있는 - 제한적인 건강이해능력, (>33-42)점: 보통 건강 정보 이해력 및 (> 42-50)점: 우수한 건강 정보 이해 능력.
시행 일주일 후
건강 문해력 수준(터키의 건강 문해력 척도(THLS-32))
기간: 시행 3개월 후.
중재를 받은 학생과 받지 않은 학생의 건강 문해력 수준을 비교하였다. 건강이해력 수준은 획득한 점수에 따라 4가지 범주로 평가되었다: (0-25)점: 부적절한 건강이해력, (>25-33)점: 문제가 있는 - 제한적인 건강이해능력, (>33-42)점: 보통 건강 정보 이해력 및 (> 42-50)점: 우수한 건강 정보 이해 능력.
시행 3개월 후.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ayşegül Akca

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 27일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 5일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2018-455

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

건강 문맹 퇴치 수준에 대한 임상 시험

건강 교육에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Japan

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다