Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność edukacji zdrowotnej (HL)

5 maja 2021 zaktualizowane przez: Ayşegül Akca

Skuteczność edukacji zdrowotnej dla studentów pielęgniarstwa w Turcji

Określenie wpływu edukacji zdrowotnej na studentów pielęgniarstwa. Badanie przeprowadzono na dwóch uniwersyteckich wydziałach pielęgniarskich w Turcji w okresie od grudnia 2018 do marca 2019 roku. W badaniu wzięło udział łącznie 206 studentów pielęgniarstwa, 103 w grupie interwencyjnej i 103 w grupie kontrolnej. Grupie interwencyjnej udzielono edukacji w zakresie umiejętności zdrowotnych, składającej się z czterech sesji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

206

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Çubuk
      • Ankara, Çubuk, Indyk, 06760
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 32 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Niewystarczający (0-25 punktów) poziom wiedzy o zdrowiu
  • Ograniczony problematycznie (25-33 punkty) poziom wiedzy o zdrowiu
  • Wyrażenie zgody na udział w badaniu
  • Wyrażenie zgody na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Odpowiedni (33-42 punkty) poziom wiedzy o zdrowiu
  • Doskonały (42-50 punktów) poziom wiedzy o zdrowiu
  • Studenci języków obcych z ograniczoną znajomością języka
  • Niepełnosprawność wzrokowo-słuchowa
  • Choroba neuropsychiatryczna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja
Grupa interwencyjna brała udział w czterech cotygodniowych sesjach szkoleniowych z zakresu edukacji zdrowotnej. Każda sesja edukacyjna trwała średnio 50 minut. Uczniowie zostali podzieleni na cztery grupy po średnio 25 uczniów w każdej grupie.
Inny: Edukacja w zakresie umiejętności zdrowotnych
Grupie interwencyjnej udzielono edukacji w zakresie umiejętności zdrowotnych, składającej się z czterech sesji.
Brak interwencji: Kontrola
Grupa kontrolna nie miała interakcji edukacyjnej z badaczem po teście wstępnym. Grupa kontrolna była podawana przez jednego tygodnia i trzy miesiące po teście THLS-32 przez badacza jednocześnie z grupą interwencyjną.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom wiedzy o zdrowiu (skala wiedzy o zdrowiu w Turcji (THLS-32))
Ramy czasowe: przed wdrożeniem
Poziom świadomości zdrowotnej oceniano w czterech kategoriach według uzyskanej punktacji: (0-25) pkt.: niewystarczająca świadomość zdrowotna, (> 25-33) pkt.: problematyczna – ograniczona świadomość zdrowotna, (> 33-42) pkt. świadomość zdrowotna, oraz (> 42-50) punktów: doskonała świadomość zdrowotna. Określono poziom wiedzy o zdrowiu uczniów i wybrano grupę interwencyjną i kontrolną spośród uczniów o niedostatecznym i problematycznie ograniczonym poziomie wiedzy o zdrowiu.
przed wdrożeniem
Poziom wiedzy o zdrowiu (skala wiedzy o zdrowiu w Turcji (THLS-32))
Ramy czasowe: tydzień po wykonaniu
Porównano poziomy świadomości zdrowotnej uczniów, którzy otrzymali i nie otrzymali interwencji. Poziom świadomości zdrowotnej oceniano w czterech kategoriach według uzyskanej punktacji: (0-25) pkt.: niewystarczająca świadomość zdrowotna, (> 25-33) pkt.: problematyczna – ograniczona świadomość zdrowotna, (> 33-42) pkt. świadomość zdrowotna, oraz (> 42-50) punktów: doskonała świadomość zdrowotna.
tydzień po wykonaniu
Poziom wiedzy o zdrowiu (skala wiedzy o zdrowiu w Turcji (THLS-32))
Ramy czasowe: trzy miesiące po wykonaniu.
Porównano poziomy świadomości zdrowotnej uczniów, którzy otrzymali i nie otrzymali interwencji. Poziom świadomości zdrowotnej oceniano w czterech kategoriach według uzyskanej punktacji: (0-25) pkt.: niewystarczająca świadomość zdrowotna, (> 25-33) pkt.: problematyczna – ograniczona świadomość zdrowotna, (> 33-42) pkt. świadomość zdrowotna, oraz (> 42-50) punktów: doskonała świadomość zdrowotna.
trzy miesiące po wykonaniu.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ayşegül Akca

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 marca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 maja 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2018-455

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Poziom wiedzy o zdrowiu

Badania kliniczne na Edukacja w zakresie umiejętności zdrowotnych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lithuania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj