Behandlingspreferanser hos pasienter med korsryggsmerter
26. januar 2022 oppdatert av: Ayşe Ünal, Pamukkale University
Endres behandlingspreferanser i henhold til varigheten av smertene til pasienter med korsryggsmerter?
Sammen med veiledning av helsepersonell forsøke å innhente informasjon fra media, populære magasiner og bøker og internett om sykdommer og behandlingsmetoder hos pasienter med korsryggsmerter med utviklingen av teknologi.
Parallelt med denne informasjonen som de innhentet, går de til ulike behandlingsmetoder.
Denne studien ble utført for å undersøke hvordan smertevarighet påvirker behandlingspreferanser hos pasienter med korsryggsmerter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
155
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Denizli, Tyrkia
- Pamukkale University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Totalt 155 individer mellom 18-65 år med plager på korsryggsmerter, oppfyller inklusjonskriteriene og samtykker i å delta i studien ble inkludert i studien.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personer mellom 18-65 år med plager over korsryggsmerter og ingen kommunikasjonsproblemer ble inkludert i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med systemisk, nevrologisk og/eller ortopedisk sykdom diagnostisert annet enn klage på korsryggsmerter ble ekskludert fra studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Akutt-subakutt gruppe
I henhold til varigheten av korsryggsmerter klassifiseres det som akutte smerter hvis de varer mindre enn en måned, subakutte smerter hvis de varer i 1-3 måneder.
|
Flervalgsspørsmål ble laget av forskerne basert på studiene i litteraturen angående smerte og behandlingspreferanser til deltakerne
|
|
Kronisk gruppe
I henhold til varigheten av korsryggsmerter klassifiseres de som kroniske smerter hvis de varer i mer enn 3 måneder.
|
Flervalgsspørsmål ble laget av forskerne basert på studiene i litteraturen angående smerte og behandlingspreferanser til deltakerne
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering av behandlingspreferanser
Tidsramme: 5 minutter
|
Flervalgsspørsmål ble laget av forskerne basert på studiene i litteraturen angående smerte og behandlingspreferanser til deltakerne.
I denne undersøkelsen ble pasientene bedt om å oppgi hvilke av behandlingsmetodene som gjaldt for korsryggsmerter de kjente og hvilken av disse metodene de foretrakk.
|
5 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala
Tidsramme: 1 minutt
|
Smerteintensitet
|
1 minutt
|
|
Oswestry Disability Index
Tidsramme: 5 minutter
|
Funksjonshemming forårsaket av korsryggsmerter
|
5 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
25. november 2020
Primær fullføring (Faktiske)
30. april 2021
Studiet fullført (Faktiske)
15. oktober 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. mai 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. mai 2021
Først lagt ut (Faktiske)
6. mai 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. januar 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. januar 2022
Sist bekreftet
1. januar 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 24.11.2020/24
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .