Behandelingsvoorkeuren bij patiënten met lage rugpijn
26 januari 2022 bijgewerkt door: Ayşe Ünal, Pamukkale University
Veranderen de behandelingsvoorkeuren volgens de duur van de pijn van de patiënten met lage rugpijn?
Probeer samen met de begeleiding van gezondheidswerkers informatie te verkrijgen uit media, populaire tijdschriften en boeken en internet over ziekten en behandelmethoden bij patiënten met lage rugpijn met de ontwikkeling van technologie.
Parallel aan deze informatie die ze hebben verkregen, wenden ze zich tot verschillende behandelmethoden.
In dit onderzoek werd onderzocht hoe de pijnduur de behandelingsvoorkeuren beïnvloedt bij patiënten met lage-rugpijn.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
155
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Denizli, Kalkoen
- Pamukkale University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
In totaal werden 155 personen tussen de 18 en 65 jaar met klachten van lage rugpijn, die voldeden aan de inclusiecriteria en ermee instemden deel te nemen aan het onderzoek, in het onderzoek opgenomen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Personen tussen de 18 en 65 jaar met klachten van lage rugpijn en geen communicatieproblemen werden in het onderzoek opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
- Personen met een andere systemische, neurologische en/of orthopedische ziekte dan de klacht lage-rugpijn werden uitgesloten van deelname aan het onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Acuut-subacute groep
Volgens de duur van lage rugpijn wordt het geclassificeerd als acute pijn als het minder dan een maand duurt, subacute pijn als het 1-3 maanden aanhoudt.
|
Meerkeuze-enquêtevragen werden door de onderzoekers opgesteld op basis van de studies in de literatuur over de pijn en behandelingsvoorkeuren van de deelnemers
|
|
Chronische groep
Volgens de duur van lage-rugpijn wordt het geclassificeerd als chronische pijn als het langer dan 3 maanden aanhoudt.
|
Meerkeuze-enquêtevragen werden door de onderzoekers opgesteld op basis van de studies in de literatuur over de pijn en behandelingsvoorkeuren van de deelnemers
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evaluatie van behandelvoorkeuren
Tijdsspanne: 5 minuten
|
Meerkeuze-enquêtevragen werden door de onderzoekers opgesteld op basis van de studies in de literatuur over de pijn en behandelingsvoorkeuren van de deelnemers.
In dit onderzoek werd de patiënten gevraagd aan te geven welke behandelmethodes voor lage-rugpijn ze kenden en aan welke ze de voorkeur gaven.
|
5 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: 1 minuut
|
Pijn intensiteit
|
1 minuut
|
|
Oswestry invaliditeitsindex
Tijdsspanne: 5 minuten
|
Handicap veroorzaakt door lage rugpijn
|
5 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
25 november 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 april 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 oktober 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 mei 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 mei 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 mei 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 januari 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 januari 2022
Laatst geverifieerd
1 januari 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 24.11.2020/24
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .