- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04876105
Preferências de tratamento em pacientes com dor lombar
26 de janeiro de 2022 atualizado por: Ayşe Ünal, Pamukkale University
As preferências de tratamento mudam de acordo com a duração da dor dos pacientes com lombalgia?
Juntamente com a orientação dos profissionais de saúde, procure obter informações na mídia, revistas e livros populares e na internet sobre doenças e métodos de tratamento em pacientes com lombalgia com o desenvolvimento da tecnologia.
Paralelamente a esta informação que obtiveram, recorrem a diferentes métodos de tratamento.
Este estudo foi realizado examinando como a duração da dor afeta as preferências de tratamento em pacientes com dor lombar.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
155
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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-
Denizli, Peru
- Pamukkale University
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Foram incluídos no estudo 155 indivíduos entre 18 e 65 anos com queixa de lombalgia, que atenderam aos critérios de inclusão e concordaram em participar do estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos entre 18 e 65 anos com queixas de lombalgia e sem problemas de comunicação foram incluídos no estudo.
Critério de exclusão:
- Foram excluídos do estudo indivíduos com qualquer doença sistêmica, neurológica e/ou ortopédica diagnosticada além da queixa de lombalgia.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo agudo-subagudo
De acordo com a duração da dor lombar, ela é classificada como dor aguda se durar menos de um mês, dor subaguda se durar de 1 a 3 meses.
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As perguntas da pesquisa de múltipla escolha foram criadas pelos pesquisadores com base nos estudos da literatura sobre a dor e as preferências de tratamento dos participantes
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Grupo crônico
De acordo com a duração da lombalgia, ela é classificada como dor crônica se durar mais de 3 meses.
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As perguntas da pesquisa de múltipla escolha foram criadas pelos pesquisadores com base nos estudos da literatura sobre a dor e as preferências de tratamento dos participantes
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação das preferências de tratamento
Prazo: 5 minutos
|
As perguntas da pesquisa de múltipla escolha foram criadas pelos pesquisadores com base nos estudos da literatura sobre a dor e as preferências de tratamento dos participantes.
Nesta pesquisa, os pacientes foram questionados sobre quais métodos de tratamento aplicados para lombalgia eles conheciam e quais desses métodos eles preferiam.
|
5 minutos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala Visual Analógica
Prazo: 1 minuto
|
Intensidade da dor
|
1 minuto
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Índice de Incapacidade de Oswestry
Prazo: 5 minutos
|
Incapacidade causada por dor lombar
|
5 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de novembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
30 de abril de 2021
Conclusão do estudo (Real)
15 de outubro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de maio de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de maio de 2021
Primeira postagem (Real)
6 de maio de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de janeiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de janeiro de 2022
Última verificação
1 de janeiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 24.11.2020/24
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .