Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoitoasetukset potilailla, joilla on alaselkäkipuja

keskiviikko 26. tammikuuta 2022 päivittänyt: Ayşe Ünal, Pamukkale University

Muuttuvatko hoitomieltymykset alaselkäkipuja sairastavien potilaiden kivun keston mukaan?

Yhdessä terveydenhuollon ammattilaisten opastuksella pyritään teknologian kehittyessä hankkimaan tietoa mediasta, suosituista aikakauslehdistä ja kirjoista sekä internetistä alaselkäkipupotilaiden sairauksista ja hoitomenetelmistä. Samanaikaisesti näiden saamiensa tietojen kanssa he käyttävät erilaisia ​​hoitomenetelmiä. Tässä tutkimuksessa selvitettiin, kuinka kivun kesto vaikuttaa hoitotottumuksiin potilailla, joilla on alaselkäkipuja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

155

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Denizli, Turkki
        • Pamukkale University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistui yhteensä 155 18-65-vuotiasta alaselkäkipua valittavaa henkilöä, jotka täyttivät osallistumiskriteerit ja suostuivat osallistumaan tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimukseen otettiin mukaan 18–65-vuotiaita henkilöitä, jotka valittivat alaselkäkipuja ja joilla ei ollut kommunikaatioongelmia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkimuksesta suljettiin pois henkilöt, joilla oli jokin systeeminen, neurologinen ja/tai ortopedinen sairaus, joka oli diagnosoitu muu kuin alaselkäkipu.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Akuutti-subakuutti ryhmä
Alaselkäkivun keston mukaan se luokitellaan akuuttiin kipuun, jos se kestää alle kuukauden, subakuutiksi, jos se kestää 1-3 kuukautta.
Muut: Hoitotoiveiden arviointi
Tutkijat loivat monivalintakysymyksiä kirjallisuuden tutkimusten perusteella koskien osallistujien kipua ja hoitotottumuksia.
Krooninen ryhmä
Alaselkäkivun keston mukaan se luokitellaan krooniseksi kivuksi, jos se kestää yli 3 kuukautta.
Muut: Hoitotoiveiden arviointi
Tutkijat loivat monivalintakysymyksiä kirjallisuuden tutkimusten perusteella koskien osallistujien kipua ja hoitotottumuksia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitotottumusten arviointi
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Tutkijat loivat monivalintakysymyksiä osallistujien kipua ja hoitotottumuksia koskevien kirjallisuuden tutkimusten perusteella. Tässä kyselyssä potilaita pyydettiin kertomaan, mitä alaselkäkipujen hoitomenetelmiä he tiesivät ja mitä näistä menetelmistä he suosivat.
5 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visual Analog Scale
Aikaikkuna: 1 minuutti
Kivun intensiteetti
1 minuutti
Oswestryn vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Alaselkäkipujen aiheuttama vamma
5 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Pamukkale University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 25. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. huhtikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 6. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 24.11.2020/24

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alaselän kipu

Kliiniset tutkimukset Hoitotoiveiden arviointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Togo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa