Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Preferencje dotyczące leczenia pacjentów z bólem krzyża

26 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Ayşe Ünal, Pamukkale University

Czy preferencje dotyczące leczenia zmieniają się w zależności od czasu trwania bólu pacjentów z bólem krzyża?

Wraz z wytycznymi pracowników służby zdrowia staramy się pozyskiwać informacje z mediów, popularnych czasopism i książek oraz Internetu na temat chorób i metod leczenia pacjentów z bólami krzyża wraz z rozwojem technologii. Równolegle z tymi informacjami, które uzyskali, sięgają po różne metody leczenia. Niniejsze badanie przeprowadzono w celu zbadania, w jaki sposób czas trwania bólu wpływa na preferencje dotyczące leczenia u pacjentów z bólami krzyża.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

155

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Denizli, Indyk
        • Pamukkale University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania włączono łącznie 155 osób w wieku od 18 do 65 lat, uskarżających się na ból krzyża, spełniających kryteria włączenia i wyrażających zgodę na udział w badaniu.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Do badania włączono osoby w wieku od 18 do 65 lat, które skarżyły się na ból krzyża i nie miały problemów z komunikacją.

Kryteria wyłączenia:

  • Z badania wykluczono osoby ze zdiagnozowaną chorobą ogólnoustrojową, neurologiczną i/lub ortopedyczną inną niż dolegliwości bólowe krzyża.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa ostra-podostra
W zależności od czasu trwania bólu krzyża klasyfikuje się go jako ostry, jeśli trwa krócej niż miesiąc, podostry, jeśli trwa 1-3 miesiące.
Inny: Ocena preferencji leczenia
Pytania ankietowe wielokrotnego wyboru zostały stworzone przez badaczy na podstawie badań literaturowych dotyczących bólu i preferencji terapeutycznych uczestników
Chroniczna grupa
Ze względu na czas trwania bólu krzyża klasyfikuje się go jako ból przewlekły, jeśli trwa dłużej niż 3 miesiące.
Inny: Ocena preferencji leczenia
Pytania ankietowe wielokrotnego wyboru zostały stworzone przez badaczy na podstawie badań literaturowych dotyczących bólu i preferencji terapeutycznych uczestników

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena preferencji leczenia
Ramy czasowe: 5 minut
Pytania ankietowe wielokrotnego wyboru zostały stworzone przez badaczy na podstawie badań literaturowych dotyczących bólu i preferencji terapeutycznych uczestników. W ankiecie poproszono pacjentów o określenie, które z metod leczenia bólu krzyża są im znane i które z nich preferują.
5 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 1 minuta
Intensywność bólu
1 minuta
Indeks Niepełnosprawności Oswestry
Ramy czasowe: 5 minut
Niepełnosprawność spowodowana bólem krzyża
5 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Pamukkale University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 listopada 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 października 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 maja 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 24.11.2020/24

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bóle krzyża

Badania kliniczne na Ocena preferencji leczenia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Liberia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj