Behandlungspräferenzen bei Patienten mit Rückenschmerzen
26. Januar 2022 aktualisiert von: Ayşe Ünal, Pamukkale University
Ändern sich die Behandlungspräferenzen je nach Schmerzdauer der Patienten mit Rückenschmerzen?
Versuchen Sie zusammen mit der Anleitung von Angehörigen der Gesundheitsberufe, Informationen aus Medien, populären Zeitschriften und Büchern sowie dem Internet über Krankheiten und Behandlungsmethoden bei Patienten mit Rückenschmerzen mit der Entwicklung der Technologie zu erhalten.
Parallel zu diesen gewonnenen Informationen wenden sie sich unterschiedlichen Behandlungsmethoden zu.
Diese Studie wurde durchgeführt, um zu untersuchen, wie sich die Schmerzdauer auf die Behandlungspräferenzen bei Patienten mit Rückenschmerzen auswirkt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
155
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Denizli, Truthahn
- Pamukkale University
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Insgesamt 155 Personen im Alter zwischen 18 und 65 Jahren mit Beschwerden über Rückenschmerzen, die die Einschlusskriterien erfüllten und der Teilnahme an der Studie zustimmten, wurden in die Studie aufgenommen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- In die Studie wurden Personen im Alter zwischen 18 und 65 Jahren mit Beschwerden über Rückenschmerzen und ohne Kommunikationsprobleme aufgenommen.
Ausschlusskriterien:
- Personen mit anderen systemischen, neurologischen und/oder orthopädischen Erkrankungen als Beschwerden über Rückenschmerzen wurden von der Studie ausgeschlossen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Akut-subakute Gruppe
Je nach Dauer der Kreuzschmerzen werden sie als akute Schmerzen klassifiziert, wenn sie weniger als einen Monat andauern, und als subakute Schmerzen, wenn sie 1-3 Monate andauern.
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Multiple-Choice-Umfragefragen wurden von den Forschern auf der Grundlage von Studien in der Literatur zu den Schmerzen und Behandlungspräferenzen der Teilnehmer erstellt
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Chronische Gruppe
Je nach Dauer werden Kreuzschmerzen als chronische Schmerzen eingestuft, wenn sie länger als 3 Monate anhalten.
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Multiple-Choice-Umfragefragen wurden von den Forschern auf der Grundlage von Studien in der Literatur zu den Schmerzen und Behandlungspräferenzen der Teilnehmer erstellt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewertung der Behandlungspräferenzen
Zeitfenster: 5 Minuten
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Multiple-Choice-Umfragefragen wurden von den Forschern auf der Grundlage von Studien in der Literatur zu den Schmerzen und Behandlungspräferenzen der Teilnehmer erstellt.
In dieser Umfrage wurden die Patienten gebeten, anzugeben, welche der Behandlungsmethoden bei Kreuzschmerzen sie kennen und welche dieser Methoden sie bevorzugen.
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5 Minuten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 1 Minute
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Schmerzintensität
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1 Minute
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Oswestry-Behinderungsindex
Zeitfenster: 5 Minuten
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Behinderung durch Rückenschmerzen
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5 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
25. November 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. April 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. Oktober 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Mai 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Mai 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Mai 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. Januar 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Januar 2022
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 24.11.2020/24
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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