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Behandlungspräferenzen bei Patienten mit Rückenschmerzen

26. Januar 2022 aktualisiert von: Ayşe Ünal, Pamukkale University

Ändern sich die Behandlungspräferenzen je nach Schmerzdauer der Patienten mit Rückenschmerzen?

Versuchen Sie zusammen mit der Anleitung von Angehörigen der Gesundheitsberufe, Informationen aus Medien, populären Zeitschriften und Büchern sowie dem Internet über Krankheiten und Behandlungsmethoden bei Patienten mit Rückenschmerzen mit der Entwicklung der Technologie zu erhalten. Parallel zu diesen gewonnenen Informationen wenden sie sich unterschiedlichen Behandlungsmethoden zu. Diese Studie wurde durchgeführt, um zu untersuchen, wie sich die Schmerzdauer auf die Behandlungspräferenzen bei Patienten mit Rückenschmerzen auswirkt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

155

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Denizli, Truthahn
        • Pamukkale University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Insgesamt 155 Personen im Alter zwischen 18 und 65 Jahren mit Beschwerden über Rückenschmerzen, die die Einschlusskriterien erfüllten und der Teilnahme an der Studie zustimmten, wurden in die Studie aufgenommen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • In die Studie wurden Personen im Alter zwischen 18 und 65 Jahren mit Beschwerden über Rückenschmerzen und ohne Kommunikationsprobleme aufgenommen.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit anderen systemischen, neurologischen und/oder orthopädischen Erkrankungen als Beschwerden über Rückenschmerzen wurden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Akut-subakute Gruppe
Je nach Dauer der Kreuzschmerzen werden sie als akute Schmerzen klassifiziert, wenn sie weniger als einen Monat andauern, und als subakute Schmerzen, wenn sie 1-3 Monate andauern.
Sonstiges: Beurteilung der Behandlungspräferenz
Multiple-Choice-Umfragefragen wurden von den Forschern auf der Grundlage von Studien in der Literatur zu den Schmerzen und Behandlungspräferenzen der Teilnehmer erstellt
Chronische Gruppe
Je nach Dauer werden Kreuzschmerzen als chronische Schmerzen eingestuft, wenn sie länger als 3 Monate anhalten.
Sonstiges: Beurteilung der Behandlungspräferenz
Multiple-Choice-Umfragefragen wurden von den Forschern auf der Grundlage von Studien in der Literatur zu den Schmerzen und Behandlungspräferenzen der Teilnehmer erstellt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Behandlungspräferenzen
Zeitfenster: 5 Minuten
Multiple-Choice-Umfragefragen wurden von den Forschern auf der Grundlage von Studien in der Literatur zu den Schmerzen und Behandlungspräferenzen der Teilnehmer erstellt. In dieser Umfrage wurden die Patienten gebeten, anzugeben, welche der Behandlungsmethoden bei Kreuzschmerzen sie kennen und welche dieser Methoden sie bevorzugen.
5 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 1 Minute
Schmerzintensität
1 Minute
Oswestry-Behinderungsindex
Zeitfenster: 5 Minuten
Behinderung durch Rückenschmerzen
5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pamukkale University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. November 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Oktober 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 24.11.2020/24

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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