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Preferenze terapeutiche nei pazienti con lombalgia

26 gennaio 2022 aggiornato da: Ayşe Ünal, Pamukkale University

Le preferenze terapeutiche cambiano in base alla durata del dolore dei pazienti con lombalgia?

Insieme alla guida degli operatori sanitari, cerca di ottenere informazioni dai media, riviste e libri popolari e Internet per quanto riguarda le malattie e i metodi di trattamento nei pazienti con lombalgia con lo sviluppo della tecnologia. Parallelamente a queste informazioni ottenute, si rivolgono a diversi metodi di trattamento. Questo studio è stato condotto esaminando come la durata del dolore influisce sulle preferenze di trattamento nei pazienti con lombalgia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

155

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Denizli, Tacchino
        • Pamukkale University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sono stati inclusi nello studio un totale di 155 individui di età compresa tra 18 e 65 anni con lamentele di lombalgia, che soddisfacevano i criteri di inclusione e hanno accettato di partecipare allo studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Nello studio sono stati inclusi individui di età compresa tra 18 e 65 anni con lamentele di lombalgia e senza problemi di comunicazione.

Criteri di esclusione:

  • Sono stati esclusi dallo studio gli individui con qualsiasi malattia sistemica, neurologica e/o ortopedica diagnosticata diversa dalla denuncia di lombalgia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo acuto-subacuto
In base alla durata della lombalgia, viene classificato come dolore acuto se dura meno di un mese, dolore subacuto se dura da 1 a 3 mesi.
Altro: Valutazione della preferenza terapeutica
Le domande del sondaggio a scelta multipla sono state create dai ricercatori sulla base degli studi in letteratura riguardanti il ​​dolore e le preferenze terapeutiche dei partecipanti
Gruppo cronico
In base alla durata della lombalgia, viene classificato come dolore cronico se dura da più di 3 mesi.
Altro: Valutazione della preferenza terapeutica
Le domande del sondaggio a scelta multipla sono state create dai ricercatori sulla base degli studi in letteratura riguardanti il ​​dolore e le preferenze terapeutiche dei partecipanti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione delle preferenze terapeutiche
Lasso di tempo: 5 minuti
Le domande del sondaggio a scelta multipla sono state create dai ricercatori sulla base degli studi in letteratura riguardanti il ​​dolore e le preferenze terapeutiche dei partecipanti. In questo sondaggio, ai pazienti è stato chiesto di indicare quale dei metodi di trattamento applicati per la lombalgia conoscevano e quale di questi metodi preferivano.
5 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: 1 minuto
Intensità del dolore
1 minuto
Indice di disabilità di Oswestry
Lasso di tempo: 5 minuti
Disabilità causata da lombalgia
5 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pamukkale University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 novembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

15 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

6 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 24.11.2020/24

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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Prove cliniche su Valutazione della preferenza terapeutica

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