Preferencias de tratamiento en pacientes con dolor lumbar
26 de enero de 2022 actualizado por: Ayşe Ünal, Pamukkale University
¿Cambian las preferencias de tratamiento según la duración del dolor de los pacientes con lumbalgia?
Junto con la orientación de los profesionales de la salud, trate de obtener información de los medios de comunicación, revistas y libros populares e Internet sobre enfermedades y métodos de tratamiento en pacientes con dolor lumbar con el desarrollo de la tecnología.
Paralelamente a esta información que obtienen, recurren a diferentes métodos de tratamiento.
Este estudio se llevó a cabo para examinar cómo la duración del dolor afecta las preferencias de tratamiento en pacientes con dolor lumbar.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
155
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Denizli, Pavo
- Pamukkale University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se incluyeron en el estudio un total de 155 personas entre las edades de 18 a 65 años con quejas de dolor lumbar, que cumplieron con los criterios de inclusión y aceptaron participar en el estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluyeron en el estudio personas de entre 18 y 65 años con quejas de dolor lumbar y sin problemas de comunicación.
Criterio de exclusión:
- Se excluyeron del estudio los individuos con cualquier enfermedad sistémica, neurológica y/u ortopédica diagnosticada distinta a la queja de lumbalgia.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Grupo agudo-subagudo
Según la duración del dolor lumbar, se clasifica como dolor agudo si dura menos de un mes, dolor subagudo si dura de 1 a 3 meses.
|
Los investigadores crearon preguntas de encuesta de opción múltiple basadas en los estudios en la literatura sobre el dolor y las preferencias de tratamiento de los participantes.
|
|
Grupo crónico
Según la duración del dolor lumbar, se clasifica como dolor crónico si dura más de 3 meses.
|
Los investigadores crearon preguntas de encuesta de opción múltiple basadas en los estudios en la literatura sobre el dolor y las preferencias de tratamiento de los participantes.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evaluación de las preferencias de tratamiento
Periodo de tiempo: 5 minutos
|
Los investigadores crearon preguntas de encuesta de opción múltiple basadas en los estudios de la literatura sobre el dolor y las preferencias de tratamiento de los participantes.
En esta encuesta, se pidió a los pacientes que indicaran cuál de los métodos de tratamiento aplicados para el dolor lumbar conocían y cuál de estos métodos preferían.
|
5 minutos
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 1 minuto
|
Intensidad del dolor
|
1 minuto
|
|
Índice de discapacidad de Oswestry
Periodo de tiempo: 5 minutos
|
Invalidez causada por dolor lumbar
|
5 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de noviembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
30 de abril de 2021
Finalización del estudio (Actual)
15 de octubre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de mayo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de mayo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
6 de mayo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de enero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de enero de 2022
Última verificación
1 de enero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 24.11.2020/24
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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