Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Behandlingspreferenser hos patienter med ländryggssmärta

26 januari 2022 uppdaterad av: Ayşe Ünal, Pamukkale University

Ändras behandlingspreferenser beroende på hur länge smärtan varar hos patienter med ländryggssmärta?

Tillsammans med vårdpersonalens vägledning försöka få information från media, populära tidningar och böcker och internet om sjukdomar och behandlingsmetoder hos patienter med ländryggssmärta med teknikens utveckling. Parallellt med denna information som de fått, vänder de sig till olika behandlingsmetoder. Denna studie genomfördes för att undersöka hur smärtlängd påverkar behandlingspreferenser hos patienter med ländryggssmärta.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

155

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Denizli, Kalkon
        • Pamukkale University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Totalt 155 personer i åldrarna 18-65 år med besvär av ländryggssmärta, som uppfyller inklusionskriterierna och samtycker till att delta i studien inkluderades i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Individer mellan 18-65 år med besvär av ländryggssmärta och inga kommunikationsproblem ingick i studien.

Exklusions kriterier:

  • Individer med någon systemisk, neurologisk och/eller ortopedisk sjukdom som diagnostiserats förutom klagomål av ländryggssmärta exkluderades från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Akut-subakut grupp
Beroende på varaktigheten av ländryggssmärta klassas den som akut smärta om den varar mindre än en månad, subakut smärta om den varar i 1-3 månader.
Övrig: Bedömning av behandlingspreferens
Flervalsundersökningsfrågor skapades av forskarna baserat på studierna i litteraturen om deltagarnas smärta och behandlingspreferenser
Kronisk grupp
Beroende på varaktigheten av ländryggssmärta klassas den som kronisk smärta om den varar i mer än 3 månader.
Övrig: Bedömning av behandlingspreferens
Flervalsundersökningsfrågor skapades av forskarna baserat på studierna i litteraturen om deltagarnas smärta och behandlingspreferenser

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdering av behandlingspreferenser
Tidsram: 5 minuter
Flervalsundersökningsfrågor skapades av forskarna baserat på studierna i litteraturen om deltagarnas smärta och behandlingspreferenser. I denna enkät ombads patienterna att ange vilken av behandlingsmetoderna som gällde för ländryggssmärta de kände till och vilken av dessa metoder de föredrog.
5 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell analog skala
Tidsram: 1 minut
Smärtans intensitet
1 minut
Oswestry Disability Index
Tidsram: 5 minuter
Funktionsnedsättning orsakad av smärta i ländryggen
5 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Pamukkale University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 november 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2021

Avslutad studie (Faktisk)

15 oktober 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2021

Första postat (Faktisk)

6 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2022

Senast verifierad

1 januari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 24.11.2020/24

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ländryggssmärta

Kliniska prövningar på Bedömning av behandlingspreferens

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera