Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Behandlingspræferencer hos patienter med lænderygsmerter

26. januar 2022 opdateret af: Ayşe Ünal, Pamukkale University

Ændres behandlingspræferencer i forhold til varigheden af ​​smerten hos patienter med lænderygsmerter?

Forsøg sammen med vejledning af sundhedsprofessionelle at indhente information fra medier, populære magasiner og bøger og internettet om sygdomme og behandlingsmetoder hos patienter med lænderygsmerter med udviklingen af ​​teknologi. Parallelt med denne information, som de har fået, går de til forskellige behandlingsmetoder. Denne undersøgelse blev udført for at undersøge, hvordan smertens varighed påvirker behandlingspræferencer hos patienter med lænderygsmerter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

155

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Denizli, Kalkun
        • Pamukkale University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

I alt 155 personer mellem 18-65 år med klager over lænderygsmerter, opfyldelse af inklusionskriterierne og accepteret at deltage i undersøgelsen blev inkluderet i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer mellem 18-65 år med klager over lænderygsmerter og ingen kommunikationsproblemer blev inkluderet i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med enhver systemisk, neurologisk og/eller ortopædisk sygdom diagnosticeret ud over klage over lænderygsmerter blev udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Akut-subakut gruppe
I henhold til varigheden af ​​lændesmerter klassificeres det som akutte smerter, hvis de varer mindre end en måned, subakutte smerter, hvis de varer i 1-3 måneder.
Multiple-choice spørgeundersøgelsesspørgsmål blev oprettet af forskerne baseret på undersøgelser i litteraturen vedrørende deltagernes smerte og behandlingspræferencer
Kronisk gruppe
I henhold til varigheden af ​​lændesmerter klassificeres det som kronisk smerte, hvis det varer i mere end 3 måneder.
Multiple-choice spørgeundersøgelsesspørgsmål blev oprettet af forskerne baseret på undersøgelser i litteraturen vedrørende deltagernes smerte og behandlingspræferencer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af behandlingspræferencer
Tidsramme: 5 minutter
Multiple-choice spørgeskemaspørgsmål blev oprettet af forskerne baseret på undersøgelser i litteraturen vedrørende deltagernes smerte og behandlingspræferencer. I denne undersøgelse blev patienterne bedt om at angive, hvilke af behandlingsmetoderne, der gjaldt for lænderygsmerter, de kendte, og hvilken af ​​disse metoder, de foretrak.
5 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala
Tidsramme: 1 minut
Smerteintensitet
1 minut
Oswestry handicapindeks
Tidsramme: 5 minutter
Handicap forårsaget af lændesmerter
5 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. november 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2021

Studieafslutning (Faktiske)

15. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

6. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 24.11.2020/24

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Kliniske forsøg med Vurdering af behandlingspræference

Abonner