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Préférences de traitement chez les patients souffrant de lombalgie

26 janvier 2022 mis à jour par: Ayşe Ünal, Pamukkale University

Les préférences de traitement changent-elles selon la durée de la douleur des patients lombalgiques ?

Avec les conseils de professionnels de la santé, essayez d'obtenir des informations des médias, des magazines et des livres populaires et d'Internet concernant les maladies et les méthodes de traitement chez les patients souffrant de lombalgie avec le développement de la technologie. Parallèlement à ces informations qu'ils ont obtenues, ils se tournent vers différentes méthodes de traitement. Cette étude a été menée pour examiner comment la durée de la douleur affecte les préférences de traitement chez les patients souffrant de lombalgie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

155

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Denizli, Turquie
        • Pamukkale University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Un total de 155 personnes âgées de 18 à 65 ans souffrant de douleurs lombaires, répondant aux critères d'inclusion et acceptant de participer à l'étude ont été incluses dans l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • Les personnes âgées de 18 à 65 ans se plaignant de douleurs lombaires et n'ayant aucun problème de communication ont été incluses dans l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Les personnes atteintes de toute maladie systémique, neurologique et/ou orthopédique diagnostiquée autre qu'une plainte de lombalgie ont été exclues de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe aigu-subaigu
Selon la durée de la lombalgie, elle est classée en douleur aiguë si elle dure moins d'un mois, en douleur subaiguë si elle dure de 1 à 3 mois.
Des questions d'enquête à choix multiples ont été créées par les chercheurs sur la base des études de la littérature concernant la douleur et les préférences de traitement des participants.
Groupe chronique
Selon la durée de la lombalgie, elle est classée comme douleur chronique si elle dure plus de 3 mois.
Des questions d'enquête à choix multiples ont été créées par les chercheurs sur la base des études de la littérature concernant la douleur et les préférences de traitement des participants.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation des préférences de traitement
Délai: 5 minutes
Des questions d'enquête à choix multiples ont été créées par les chercheurs sur la base des études de la littérature concernant la douleur et les préférences de traitement des participants. Dans cette enquête, les patients ont été invités à indiquer lesquelles des méthodes de traitement appliquées pour la lombalgie ils connaissaient et lesquelles de ces méthodes ils préféraient.
5 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle analogique visuelle
Délai: 1 minute
Intensité de la douleur
1 minute
Indice d'invalidité d'Oswestry
Délai: 5 minutes
Invalidité causée par la lombalgie
5 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 novembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

15 octobre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mai 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2021

Première publication (Réel)

6 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2022

Dernière vérification

1 janvier 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 24.11.2020/24

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Lombalgie

Essais cliniques sur Évaluation de la préférence de traitement

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