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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04876105
Préférences de traitement chez les patients souffrant de lombalgie
26 janvier 2022 mis à jour par: Ayşe Ünal, Pamukkale University
Les préférences de traitement changent-elles selon la durée de la douleur des patients lombalgiques ?
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Parallèlement à ces informations qu'ils ont obtenues, ils se tournent vers différentes méthodes de traitement.
Cette étude a été menée pour examiner comment la durée de la douleur affecte les préférences de traitement chez les patients souffrant de lombalgie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
155
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Denizli, Turquie
- Pamukkale University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Un total de 155 personnes âgées de 18 à 65 ans souffrant de douleurs lombaires, répondant aux critères d'inclusion et acceptant de participer à l'étude ont été incluses dans l'étude.
La description
Critère d'intégration:
- Les personnes âgées de 18 à 65 ans se plaignant de douleurs lombaires et n'ayant aucun problème de communication ont été incluses dans l'étude.
Critère d'exclusion:
- Les personnes atteintes de toute maladie systémique, neurologique et/ou orthopédique diagnostiquée autre qu'une plainte de lombalgie ont été exclues de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Groupe aigu-subaigu
Selon la durée de la lombalgie, elle est classée en douleur aiguë si elle dure moins d'un mois, en douleur subaiguë si elle dure de 1 à 3 mois.
|
Des questions d'enquête à choix multiples ont été créées par les chercheurs sur la base des études de la littérature concernant la douleur et les préférences de traitement des participants.
|
Groupe chronique
Selon la durée de la lombalgie, elle est classée comme douleur chronique si elle dure plus de 3 mois.
|
Des questions d'enquête à choix multiples ont été créées par les chercheurs sur la base des études de la littérature concernant la douleur et les préférences de traitement des participants.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Évaluation des préférences de traitement
Délai: 5 minutes
|
Des questions d'enquête à choix multiples ont été créées par les chercheurs sur la base des études de la littérature concernant la douleur et les préférences de traitement des participants.
Dans cette enquête, les patients ont été invités à indiquer lesquelles des méthodes de traitement appliquées pour la lombalgie ils connaissaient et lesquelles de ces méthodes ils préféraient.
|
5 minutes
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Échelle analogique visuelle
Délai: 1 minute
|
Intensité de la douleur
|
1 minute
|
Indice d'invalidité d'Oswestry
Délai: 5 minutes
|
Invalidité causée par la lombalgie
|
5 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 novembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
30 avril 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
15 octobre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 mai 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 mai 2021
Première publication (Réel)
6 mai 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 janvier 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 janvier 2022
Dernière vérification
1 janvier 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 24.11.2020/24
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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