Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Våken kraniotomi for arteriovenøs misdannelse

25. juni 2021 oppdatert av: S Ather Enam, MD PhD, Aga Khan University

Case Series; Awake Craniotomy for Brain Arteriovenous Misformation - Erfaring fra et tertiærsenter i et land med lav og middels inntekt

Studien hadde som mål å retrospektivt gjennomgå tilfeller av hjernearteriovenøs misdannelse som ble kirurgisk resekert med pasienten våken under prosedyren.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Fire pasientdiagrammer ble gjennomgått retrospektivt og nevrologisk status før og etter våken kraniotomi ble vurdert for å se etter eventuell forverring.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Pakistan
- Sindh
  - Karachi, Sindh, Pakistan, 74500
    - Aga Khan University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Barn
Voksen
Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter, uavhengig av alder og kjønn, som gjennomgikk våken kraniotomi under hodebunnsblokkering for reseksjon av hjerne-AVM på vårt sykehus, ble gjennomgått.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Klinisk diagnose av arteriovenøs misdannelse i hjernen
Våken kraniotomi for kirurgisk reseksjon av arteriovenøs misdannelse

Ekskluderingskriterier:

Pasienter med ufullstendig journal

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Endring i nevrologisk status etter operasjon inkludert GCS, kranienervefunksjoner og motorkraft i alle fire lemmer (i henhold til MRC-skala). Tidsramme: 10 dager	Sammenligning av preoperativ og postoperativ nevrologisk status for å vurdere om det var netto bedring eller forverring. Preoperativ nevrologisk status ble vurdert ved sykehusinnleggelse og postoperativ nevrologisk status ble vurdert etter 10 dagers operasjon.	10 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Aga Khan University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2018

Primær fullføring (Faktiske)

20. desember 2019

Studiet fullført (Faktiske)

2. mars 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. juni 2021

Først lagt ut (Faktiske)

2. juli 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)