Liker tilpasning til drikker med varierende sødmenivå etter langvarig eksponering
23. mars 2022 oppdatert av: PepsiCo Global R&D
Dette er en dobbeltblind, kontrollert, parallell, randomisert sensorisk studie. Studiet vil bestå av to kull; vanlige forbrukere med fullkalori karbonholdig brus (CSD) og vanlige forbrukere av lavkalori CSD. Hver kohort vil bli randomisert til en av 3 intervensjoner i seks måneder (24 uker):
- Intervensjon 1: Kontroll (full sødme) drikke
- Intervensjon 2: Trinnvis søthetsreduksjon serie av drikkevarer
- Intervensjon 3: Drikk med moderat sødme (redusert sødme).
Det primære resultatet er å vurdere persepsjonsendringene i søthet (størrelsesskala) og søthet (Likert-skala) til et testprodukt og et kontrollprodukt over en periode på seks måneder. Studien forsøker å undersøke om forbrukere av søtede kullsyreholdige drikker kan tilpasse smaken til drikker med lavere sødme etter langvarig eksponering av daglig inntak av drikkevarer med trinnvis reduksjon av sødme, eller opprettholdelse av redusert (moderat) sødme.
Ytterligere analyse vil være å vurdere kostholdskompensasjon for søthet i de trinnvise og moderate reduksjonsarmene sammenlignet med kontrollarmene (kontrolldrikkene med full kalori og lavkalorikontroll). Kostholdsanalyse av kalorier og inntak av totalt sukker, tilsatt sukker og porsjoner av søtningsmidler med lavt/ikke-kaloriinnhold vil bli vurdert ved å bruke en 3-dagers diettrekord før intervensjon og månedlig i 6 måneder.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
208
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Naucalpan De Juárez
-
Mexico City, Naucalpan De Juárez, Mexico, C.P. 53470
- Mérieux NutriSciences (MXNS), Electrón No. 28, Parque Industrial Cition
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
25 år til 55 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske voksne 25-55 år
- Vanligvis konsumere vanlig eller diett CSD
- Villig og i stand til å konsumere minst én oransje CSD-drikk daglig i totalt 6 måneder og avstå fra andre søte drikker
- Villig og i stand til å fylle ut spørreskjemaer vedrørende kostinntak og sanseoppfatning
- Har internettilgang via datamaskin, telefon eller annen enhet og er i stand til å opprettholde internettilgang gjennom hele forsøket for å fylle ut daglige online spørreskjemaer.
- Deltakeren bedømmes til å ha god helse basert på et verbal helsespørsmål og det generelle helse- og livsstilsspørreskjemaet.
- Deltakeren er villig til å opprettholde sitt vanlige kosthold, røykevaner og fysiske aktivitetsmønstre, inkludert vanlig bruk av studiegodkjente medisiner og/eller kosttilskudd gjennom hele studieperioden.
- Deltakeren forstår studieprosedyrene og signerer skjemaer som gir informert samtykke til å delta i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Vanlig røyker (mer enn 1 sigarett per uke)
- Historie eller tilstedeværelse av type 1 eller 2 diabetes mellitus
- Ekstreme kostholdsvaner, inkludert men ikke begrenset til vegetariske dietter og tilsiktet inntak av et fiberrikt kosthold, glutenfritt, lavkarbo, vegansk, ketogen og periodisk faste (definert som forsettlig faste i mer enn 16 timer eller faste vekslende dager)
- Ekstreme endringer i fysisk aktivitet
- Kvinner som er gravide, planlegger å bli gravide i løpet av studieperioden, ammer eller er i fertil alder og er uvillige til å forplikte seg til bruk av en medisinsk godkjent form for prevensjon gjennom hele studieperioden.
- Nylig historie (innen 12 måneder etter screening; besøk 1) med alkohol- eller rusmisbruk. Alkoholmisbruk er definert som >14 drinker per uke (1 drink = 12 oz øl, 5 oz vin eller 1½ oz destillert brennevin).
- Individet har en tilstand som vil forstyrre hans eller hennes evne til å gi informert samtykke, overholde studieprotokollen, eller som kan forvirre tolkningen av studieresultatene eller sette deltakeren i unødig risiko.
- Misliker CSD-er med sitrussmak
- Deltakelse i en annen klinisk studie i løpet av de siste 30 dagene
- Personer som har fenylketonuri (søtet drikke med lavt kaloriinnhold inneholder aspartam)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Kontrolldrikk for vanlig CSD-kohort med full kalori
Full sødme (sukker) i 6 måneder
|
Drikke
|
|
Placebo komparator: Kontrolldrikk for Vanlig lavkalori CSD-kohort
Full sødme lavkalori søtningsmiddel (LCS) med søthetsnivå matchet med full søthet sukkerkontroll i 6 måneder
|
Drikke
|
|
Aktiv komparator: Testdrikke 1 for Vanlig CSD-kohort med full kalori
Redusert sødme (moderat sukkernivå) i 6 måneder
|
Drikke
|
|
Aktiv komparator: Testdrikke 1 for Vanlig lavkalori CSD-kohort
Redusert sødme lavkalori søtningsmiddel (LCS) med søthetsnivå tilpasset det moderate sukkersøthetsnivået i 6 måneder
|
Drikke
|
|
Aktiv komparator: Testdrikke 2 for Vanlig CSD-kohort med full kalori
Trinnvis søthetsreduksjon over 6 måneder.
Måned 1 er full søthetssukkerkontroll, etterfulgt av månedlig søthetsreduksjon.
Forblir på redusert sødmenivå (moderat sukkernivå) fra måned 4-6.
|
Drikke
|
|
Aktiv komparator: Testdrikke 2 for Vanlig lavkalori CSD-kohort
Trinnvis søthetsreduksjon over 6 måneder.
Måned 1 er søtningsmiddelet med lavt kaloriinnhold (LCS) som tilsvarer den fulle søthetssukkerkontrollen, etterfulgt av månedlig LCS-søthetsreduksjon (reduksjoner tilsvarende de tilsvarende søthetsnivåene for sukkerreduksjonsarmen).
Forblir på redusert søthetsnivå (LCS-ekvivalent med moderat sukkersøthetsnivå) fra måned 4-6.
|
Drikke
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sødme smak
Tidsramme: Endringer over en periode på 6 måneder, målt med månedlige intervaller fra måned 0 (grunnlinje) til måned 6
|
Likert-skala, 9-punkts skala fra 1=Misker ekstremt til 9=Liker ekstremt, for å utforske tilpasning til drikker med lavere sødme etter langvarig eksponering av daglig inntak av drikkevarer med trinnvis reduksjon av sødme kontra vedlikehold ved redusert (moderat) sødme.
Tilpasning er bedre enn ingen tilpasning, og raskere tilpasning er bedre enn langsommere tilpasning.
|
Endringer over en periode på 6 måneder, målt med månedlige intervaller fra måned 0 (grunnlinje) til måned 6
|
|
Søtme intensitet persepsjon
Tidsramme: Tidsramme: Endringer over en periode på 6 måneder, målt med månedlige intervaller fra måned 0 (grunnlinje) til måned 6
|
Størrelsesskala som strekker seg fra knapt merkbar til sterkest tenkelige sødme, for å utforske søthetsintensitetsoppfatning over langvarig eksponering for daglig inntak av drikkevarer med varierende sødmenivå ved enten trinnvis reduksjon av sødme eller vedlikehold ved redusert (moderat) sødme.
|
Tidsramme: Endringer over en periode på 6 måneder, målt med månedlige intervaller fra måned 0 (grunnlinje) til måned 6
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kostholdskompensasjon for sødme
Tidsramme: Endringer over en periode på 6 måneder, målt med månedlige intervaller fra måned 0 (grunnlinje) til måned 6
|
3-dagers diettregistrering for å vurdere kalorier og inntak av totalt sukker, tilsatt sukker, lav-/ikke-kalorisøtningsmidler 3-dagers diettregistrering for å vurdere kalorier og inntak av totalt sukker, tilsatt sukker, lav-/ikke-kalori søtningsmidler 3-dagers diett rekord for å vurdere kalorier og inntak av totalt sukker, tilsatt sukker, lav-/ikke-kalori søtningsmidler
|
Endringer over en periode på 6 måneder, målt med månedlige intervaller fra måned 0 (grunnlinje) til måned 6
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
16. august 2021
Primær fullføring (Faktiske)
14. februar 2022
Studiet fullført (Faktiske)
14. februar 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. august 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. august 2021
Først lagt ut (Faktiske)
18. august 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. mars 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. mars 2022
Sist bekreftet
1. mars 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- PEP-2004
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .