Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Hosszabb expozíció után szereti a változó édességi fokú italokhoz való alkalmazkodást

2022. március 23. frissítette: PepsiCo Global R&D

Ez egy kettős vak, kontrollált, párhuzamos, randomizált szenzoros vizsgálat. A tanulmány két kohorszból fog állni; rendszeres, teljes kalóriatartalmú szénsavas üdítőital (CSD) fogyasztók és rendszeres alacsony kalóriatartalmú CSD-fogyasztók. Minden csoportot véletlenszerűen besorolnak a 3 beavatkozás egyikére hat hónapra (24 hétre):

  • 1. beavatkozás: Kontroll (teljes édesség) ital
  • 2. beavatkozás: Italok fokozatos édességcsökkentési sorozata
  • 3. beavatkozás: Mérsékelt édességű (csökkentett édességű) ital

Az elsődleges eredmény egy teszttermék és egy kontrolltermék édességének (nagyságrendű skála) és édes ízének (Likert-skála) észlelési változásainak értékelése hat hónapon keresztül. A tanulmány azt igyekszik feltárni, hogy az édesített szénsavas italok fogyasztói képesek-e alkalmazkodni az alacsonyabb édességű italok iránti kedvhez az italok hosszan tartó expozíciója után az édesség fokozatos csökkentésével vagy a csökkent (mérsékelt) édesség fenntartásával.

További elemzés az édesség étrendi kompenzációjának értékelése a fokozatos és mérsékelt csökkentési ágban a kontroll karokhoz képest (a teljes kalóriatartalmú és alacsony kalóriatartalmú kontroll italok). A kalóriák és a teljes cukor, a hozzáadott cukor és az alacsony/nem kalóriatartalmú édesítőszerek bevitelének étrendi elemzését a beavatkozás előtti 3 napos diéta rekord alapján, 6 hónapon keresztül havonta értékelik.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

208

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Naucalpan De Juárez
      • Mexico City, Naucalpan De Juárez, Mexikó, C.P. 53470
        • Mérieux NutriSciences (MXNS), Electrón No. 28, Parque Industrial Cition

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

25 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Egészséges felnőttek 25-55 éves korig
  2. Rendszeresen fogyassz rendszeres vagy diétás CSD-t
  3. Hajlandó és képes naponta legalább egy narancssárga CSD italt fogyasztani összesen 6 hónapon keresztül, és tartózkodik az egyéb édesített italoktól
  4. Hajlandó és képes kérdőívek kitöltésére a táplálékfelvételre és az érzékszervi észlelésre vonatkozóan
  5. Számítógépen, telefonon vagy egyéb eszközön keresztül rendelkezik internet-hozzáféréssel, és képes fenntartani az internet-hozzáférést a vizsgálat teljes ideje alatt a napi online kérdőívek kitöltése érdekében.
  6. A résztvevőt a szóbeli egészségkérdés és az általános egészségi és életmód kérdőív alapján jó egészségnek ítélik.
  7. A résztvevő hajlandó fenntartani szokásos étrendjét, dohányzási szokásait és fizikai aktivitási szokásait, beleértve a vizsgálatban jóváhagyott gyógyszerek és/vagy étrend-kiegészítők szokásos használatát a vizsgálati időszak alatt.
  8. A résztvevő megérti a vizsgálati eljárásokat, és aláírja a beleegyező nyilatkozatokat a vizsgálatban való részvételhez.

Kizárási kritériumok:

  1. Rendszeres dohányos (több mint 1 cigaretta hetente)
  2. 1-es vagy 2-es típusú diabetes mellitus anamnézisében vagy jelenléte
  3. Extrém étkezési szokások, beleértve, de nem kizárólagosan a vegetáriánus étrendet és a rostban gazdag étrend szándékos fogyasztását, a gluténmentes, alacsony szénhidráttartalmú, vegán, ketogén és időszakos böjtöt (a definíció szerint 16 óránál hosszabb szándékos böjt vagy másnapi böjt)
  4. Extrém változások a fizikai aktivitásban
  5. Nők, akik terhesek, terhességet terveznek a vizsgálati időszak alatt, szoptatnak vagy fogamzóképes korban vannak, és nem hajlandók elköteleződni egy orvosilag jóváhagyott fogamzásgátlási forma alkalmazása mellett a vizsgálati időszak alatt.
  6. A közelmúltban (a szűrést követő 12 hónapon belül; 1. látogatás) alkohollal vagy szerekkel való visszaélés történt. Az alkohollal való visszaélés a definíció szerint több mint 14 ital hetente (1 ital = 12 uncia sör, 5 uncia bor vagy 1,5 uncia desztillált szeszes ital).
  7. Az egyénnek olyan állapota van, amely akadályozná abban, hogy tájékozott beleegyezését adja, megfeleljen a vizsgálati protokollnak, vagy amely megzavarhatja a vizsgálati eredmények értelmezését, vagy indokolatlan kockázatnak teheti ki a résztvevőt.
  8. Nem szeretem a citrus ízű CSD-ket
  9. Részvétel egy másik klinikai vizsgálatban az elmúlt 30 napon belül
  10. Fenilketonuriában szenvedő emberek (az alacsony kalóriatartalmú édesített italok aszpartámot tartalmaznak)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Placebo Comparator: Kontroll ital a Habitual teljes kalóriatartalmú CSD kohorszhoz
Teljes édesség (cukor) 6 hónapig
Ital
Placebo Comparator: Kontroll ital a Habitual alacsony kalóriatartalmú CSD kohorszhoz
Teljes édességű, alacsony kalóriatartalmú édesítő (LCS) a teljes édességi cukorszinthez igazított édességi szinttel 6 hónapig
Ital
Aktív összehasonlító: 1. tesztital a szokásos, teljes kalóriatartalmú CSD kohorszhoz
Csökkentett édesség (mérsékelt cukorszint) 6 hónapig
Ital
Aktív összehasonlító: 1. tesztital a szokásos alacsony kalóriatartalmú CSD kohorszhoz
Csökkentett édességű, alacsony kalóriatartalmú édesítő (LCS), amelynek édessége a mérsékelt cukorédességi szinthez igazodik 6 hónapig
Ital
Aktív összehasonlító: 2. tesztital a szokásos, teljes kalóriatartalmú CSD kohorszhoz
Az édesség fokozatos csökkentése 6 hónap alatt. Az 1. hónap a teljes édességi cukorkontroll, majd a havi édességcsökkentés. Csökkentett édességi szinten (mérsékelt cukorszint) marad a 4-6. hónapig.
Ital
Aktív összehasonlító: 2. tesztital a szokásos alacsony kalóriatartalmú CSD kohorszhoz
Az édesség fokozatos csökkentése 6 hónap alatt. Az 1. hónap az alacsony kalóriatartalmú édesítőszer (LCS) édességének megfelelője a teljes édességi cukorkontrollnak, amelyet havi LCS édességcsökkentés követ (a cukorcsökkentési kar megfelelő édességi szintjének megfelelő csökkentés). Csökkentett édességi szinten marad (LCS egyenértékű a mérsékelt cukorédességi szinttel) a 4-6. hónapban.
Ital

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az édesség kedvelése
Időkeret: Változások 6 hónap alatt, havi időközönként mérve a 0. hónaptól (alapvonal) a 6. hónapig
Likert-skála, 9 pontos skála 1-től 9-ig nagyon szeretem, hogy feltárja az alacsonyabb édességű italokhoz való alkalmazkodást a napi italfogyasztás hosszan tartó expozíciója után az édesség fokozatos csökkentésével szemben a csökkentett (mérsékelt) édesség fenntartásával. Az alkalmazkodás jobb, mint a nem alkalmazkodás, és a gyorsabb alkalmazkodás jobb, mint a lassabb alkalmazkodás.
Változások 6 hónap alatt, havi időközönként mérve a 0. hónaptól (alapvonal) a 6. hónapig
Az édesség intenzitás érzékelése
Időkeret: Időkeret: Változások 6 hónap alatt, havi időközönként mérve a 0. hónaptól (alapvonal) a 6. hónapig
Az alig észrevehetőtől az elképzelhető legerősebb édességig terjedő magnitúdóskála az édesség intenzitás érzékelésének feltárására változó édességű italok napi fogyasztása során, az édesség fokozatos csökkentésével vagy a csökkentett (mérsékelt) édesség fenntartásával.
Időkeret: Változások 6 hónap alatt, havi időközönként mérve a 0. hónaptól (alapvonal) a 6. hónapig

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Diétás kompenzáció az édességért
Időkeret: Változások 6 hónap alatt, havi időközönként mérve a 0. hónaptól (alapvonal) a 6. hónapig
3 napos diéta a kalória és az összes cukor, hozzáadott cukor, alacsony/nem kalóriatartalmú édesítőszerek bevitelének értékeléséhez 3 napos diéta a kalória és a teljes cukor, hozzáadott cukor, alacsony/nem kalóriatartalmú édesítőszerek bevitelének értékeléséhez 3 napos diéta rekord a kalóriák és a teljes cukor, hozzáadott cukor, alacsony/nem kalóriatartalmú édesítőszerek bevitelének értékeléséhez
Változások 6 hónap alatt, havi időközönként mérve a 0. hónaptól (alapvonal) a 6. hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. augusztus 16.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. február 14.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. február 14.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. augusztus 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. augusztus 10.

Első közzététel (Tényleges)

2021. augusztus 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. március 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. március 23.

Utolsó ellenőrzés

2022. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel