Gillar anpassning till drycker med varierande sötmanivåer efter långvarig exponering
23 mars 2022 uppdaterad av: PepsiCo Global R&D
Detta är en dubbelblind, kontrollerad, parallell, randomiserad sensorisk studie. Studien kommer att bestå av två kohorter; vanliga regelbundna fullkalorikonsumenter av kolsyrad läsk (CSD) och vanliga lågkalorikonsumenter av CSD. Varje kohort kommer att randomiseras till en av tre interventioner under sex månader (24 veckor):
- Intervention 1: Kontrolldryck (full sötma).
- Intervention 2: Stegvis söthetsreducerande serie av drycker
- Intervention 3: Måttlig sötma (reducerad sötma) dryck
Det primära resultatet är att bedöma uppfattningsförändringarna i sötma (magnitudeskala) och sötmagillande (Likert-skalan) hos en testprodukt och en kontrollprodukt under en period av sex månader. Studien strävar efter att undersöka om konsumenter av sötade kolsyrade drycker kan anpassa tycke till drycker med lägre sötma efter långvarig exponering av daglig konsumtion av drycker med stegvis minskning av sötma, eller bibehållande av minskad (måttlig) sötma.
Ytterligare analys kommer att vara att bedöma kostkompensation för sötma i de stegvisa och måttliga reduktionsarmarna jämfört med kontrollarmarna (kontrolldryckerna med full kalori och lågkalorikontroll). Dietanalys av kalorier och intag av totalt socker, tillsatt socker och portioner av sötningsmedel med lågt/icke-kaloriinnehåll kommer att bedömas med hjälp av en 3-dagars dietpost före intervention och månadsvis i 6 månader.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
208
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Naucalpan De Juárez
-
Mexico City, Naucalpan De Juárez, Mexiko, C.P. 53470
- Mérieux NutriSciences (MXNS), Electrón No. 28, Parque Industrial Cition
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
25 år till 55 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska vuxna 25-55 år
- Vanligtvis konsumera vanlig eller diet CSD
- Vill och kan konsumera minst en orange CSD-dryck dagligen i totalt 6 månader och avstå från andra sötade drycker
- Vill och kan fylla i frågeformulär gällande kostintag och sensorisk perception
- Har internetåtkomst via dator, telefon eller annan enhet och kan upprätthålla internetåtkomst under hela försöket för att fylla i dagliga onlinefrågeformulär.
- Deltagaren bedöms vara vid god hälsa baserat på en verbal hälsofråga och det allmänna hälso- och livsstilsformuläret.
- Deltagaren är villig att behålla sin vanliga diet, rökvanor och fysiska aktivitetsmönster, inklusive vanemässig användning av studiegodkända mediciner och/eller kosttillskott under hela studieperioden.
- Deltagaren förstår studieprocedurerna och undertecknar formulär som ger informerat samtycke till att delta i studien.
Exklusions kriterier:
- Vanlig rökare (mer än 1 cigarett per vecka)
- Historik eller förekomst av typ 1 eller 2 diabetes mellitus
- Extrema kostvanor, inklusive men inte begränsat till vegetarisk kost och avsiktlig konsumtion av fiberrik kost, glutenfri, lågkolhydratsnål, vegan, ketogen och intermittent fasta (definieras som avsiktlig fasta längre än 16 timmar eller fasta varannan dag)
- Extrema förändringar i fysisk aktivitet
- Kvinnor som är gravida, planerar att bli gravida under studieperioden, ammar eller är i fertil ålder och är ovilliga att förbinda sig att använda en medicinskt godkänd form av preventivmedel under hela studieperioden.
- Ny historia (inom 12 månader efter screening; besök 1) av alkohol- eller drogmissbruk. Alkoholmissbruk definieras som >14 drinkar per vecka (1 drink = 12 oz öl, 5 oz vin eller 1½ oz destillerad sprit).
- Individen har ett tillstånd som skulle störa hans eller hennes förmåga att ge informerat samtycke, följa studieprotokollet eller som kan förvirra tolkningen av studieresultaten eller utsätta deltagaren för en otillbörlig risk.
- Ogillar av citrusflavored CSDs
- Deltagande i ytterligare en klinisk prövning inom de senaste 30 dagarna
- Människor som har fenylketonuri (sötade drycker med lågt kaloriinnehåll innehåller aspartam)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Fyrdubbla
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo-jämförare: Kontrolldryck för en vanlig CSD-kohort med full kalori
Full sötma (socker) i 6 månader
|
Dryck
|
|
Placebo-jämförare: Kontrolldryck för Vanlig lågkalori CSD-kohort
Full sötma lågkalori sötningsmedel (LCS) med söthetsnivå matchad till full sötma sockerkontroll i 6 månader
|
Dryck
|
|
Aktiv komparator: Testdryck 1 för Vanlig CSD-kohort med full kalori
Minskad sötma (måttlig sockernivå) i 6 månader
|
Dryck
|
|
Aktiv komparator: Testdryck 1 för Vanlig lågkalori CSD-kohort
Reducerad sötma lågkalorisötningsmedel (LCS) med söthetsnivå matchad till måttlig sockersöthetsnivå i 6 månader
|
Dryck
|
|
Aktiv komparator: Testdryck 2 för Habitual full-kalori CSD-kohort
Stegvis minskning av sötma under 6 månader.
Månad 1 är den fullständiga sötmanssockerkontrollen, följt av månatlig minskning av sötma.
Ligger kvar på den reducerade söthetsnivån (måttlig sockernivå) från månader 4-6.
|
Dryck
|
|
Aktiv komparator: Testdryck 2 för Vanlig lågkalori CSD-kohort
Stegvis minskning av sötma under 6 månader.
Månad 1 är sötma med lågt kaloriinnehåll (LCS) som motsvarar den fullständiga sötmanssockerkontrollen, följt av månatlig minskning av LCS-sötheten (minskningar som motsvarar motsvarande sötmanivåer i armens sockerreduktion).
Förblir på den reducerade söthetsnivån (LCS-ekvivalent med måttlig sockersöthetsnivå) från månader 4-6.
|
Dryck
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tycker om sötma
Tidsram: Förändringar under en period av 6 månader, mätt med månatliga intervall från månad 0 (baslinje) till månad 6
|
Likert-skala, 9-gradig skala från 1=Gillar extremt till 9=Gillar extremt, för att utforska anpassning till drycker med lägre sötma efter långvarig exponering av daglig konsumtion av drycker med stegvis minskning av sötma kontra underhåll vid minskad (måttlig) sötma.
Anpassning är bättre än ingen anpassning, och snabbare anpassning är bättre än långsammare anpassning.
|
Förändringar under en period av 6 månader, mätt med månatliga intervall från månad 0 (baslinje) till månad 6
|
|
Sötma intensitet perception
Tidsram: Tidsram: Ändringar under en period av 6 månader, mätt med månatliga intervall från månad 0 (baslinje) till månad 6
|
Storleksskala som sträcker sig från knappt märkbar till starkast tänkbara sötma, för att utforska söthetsintensitetsuppfattning över långvarig exponering för daglig konsumtion av drycker med varierande sötmanivåer vid antingen stegvis minskning av sötma eller underhåll vid reducerad (måttlig) sötma.
|
Tidsram: Ändringar under en period av 6 månader, mätt med månatliga intervall från månad 0 (baslinje) till månad 6
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kostkompensation för sötma
Tidsram: Förändringar under en period av 6 månader, mätt med månatliga intervall från månad 0 (baslinje) till månad 6
|
3-dagars dietpost för att bedöma kalorier och intag av totalt socker, tillsatt socker, sötningsmedel med låg/icke kaloriinnehåll 3-dagars dietpost för att bedöma kalorier och intag av totalt socker, tillsatt socker, sötningsmedel med låg/icke kaloriinnehåll 3-dagars diet rekord för att bedöma kalorier och intag av totalt socker, tillsatt socker, sötningsmedel med lågt/icke kaloriinnehåll
|
Förändringar under en period av 6 månader, mätt med månatliga intervall från månad 0 (baslinje) till månad 6
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
16 augusti 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
14 februari 2022
Avslutad studie (Faktisk)
14 februari 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 augusti 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 augusti 2021
Första postat (Faktisk)
18 augusti 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 mars 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 mars 2022
Senast verifierad
1 mars 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- PEP-2004
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .