- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03414294
En studie for å evaluere sikkerheten til K-755 hos friske frivillige
27. januar 2020 oppdatert av: Kowa Company, Ltd.
En fase I enkeltsenterstudie, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, kombinert enkel stigende dose, multiple stigende doser og mateffektstudie for å undersøke sikkerheten og tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til K-755 hos friske voksne frivillige
Dette er en fase 1-studie designet for å utforske sikkerheten, toleransen og farmakokinetikken til K-755 etter oral administrering til friske mannlige og kvinnelige frivillige.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
121
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
South Australia
-
Adelaide, South Australia, Australia, 5000
- CMAX, Clinical Research Pty Ltd
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Evne til å forstå og villig til å signere en ICF og overholde studierestriksjonene.
- Hanner eller kvinner, uansett rase, mellom 18 og 45 år.
- Kroppsmasseindeks (BMI) mellom 18,0 og 28,0 kg/m2.
- Testresultater for hematologi, klinisk kjemi og urinanalyse innenfor referanseområdene eller viser ingen klinisk relevante avvik, som bedømt av etterforskeren.
- Ingen klinisk signifikante abnormiteter på grunnlag av sykehistorie, fysiske undersøkelsesfunn og vitale tegn.
- Alle kvinner må ha en negativ serumgraviditetstest.
- Evne og villig til å følge protokollen og studieprosedyrene.
Ekskluderingskriterier:
- Kvinne som er gravide eller ammer.
- Person med aktiv eller tilbakevendende klinisk signifikant kardiovaskulær, lunge-, nyre-, endokrin, hepatisk, nevrologisk, psykiatrisk, immunologisk, hematologisk, gastrointestinal eller metabolsk sykdom som krever medisinsk behandling.
- Personer med enhver kirurgisk eller medisinsk tilstand som kan endre absorpsjon, distribusjon, metabolisme eller utskillelse av K-755 betydelig.
- Person med tilstedeværelse av en aktiv malignitet eller innen de siste 5 årene en malignitet av enhver type, bortsett fra basalcellekarsinom i huden.
- Personen har en historie med type 1-overfølsomhet overfor medisiner og/eller klinisk relevante matallergier.
- Personen har en historie med narkotikaavhengighet.
- Forsøkspersonen har en positiv skjerm for misbruk av narkotika, kotinin eller alkohol.
- Forsøkspersonen har en historie med regelmessig alkoholforbruk innen 6 måneder etter studien.
- Forsøkspersonen har røykt tobakk innen 6 måneder før innsjekking, eller har brukt ikke-inhalerte tobakk- eller nikotinholdige produkter innen 3 måneder før innsjekking.
- Forsøkspersonen har brukt reseptbelagte eller reseptfrie medisiner, kosttilskudd/ernæringstilskudd (unntatt paracetamol eller vitamintilskudd)
- Forsøkspersonen har brukt steroidmedisiner (oral, inhalert, parenteral eller topikal) innen 30 dager eller 5 halveringstider (avhengig av hva som er lengst) før administrasjon av studiemedisin.
- Forsøkspersonen har deltatt i en undersøkelsesstudie innen 30 dager eller 5 halveringstider (den som er lengst) før administrasjonen av studiemedikamentet.
- Forsøkspersonen har en positiv screening for hepatitt B-overflateantigen, hepatitt C-virusantistoff eller humant immunsviktvirus type 1 og 2 antigener/antistoffer.
- Forsøkspersonen har hatt en klinisk signifikant akutt sykdom innen 4 uker eller annen sykdom innen 5 dager før første studielegemiddeladministrasjon.
- Forsøkspersonen eller et familiemedlem til forsøkspersonen er et medlem av det profesjonelle eller hjelpepersonellet som jobber på undersøkelsesstedet som er involvert i studien.
- Ikke egnet for deltakelse i studien etter etterforskerens oppfatning.
- Mottak av blodprodukter innen 2 måneder før innsjekking.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: K-755 del A (SAD)
|
Enkel stigende dose (SAD).
Det vil være 7 kohorter i del A. Tre fjerdedeler av forsøkspersonene vil motta K-755 tablett oralt på en dobbeltblind måte.
|
|
Placebo komparator: Placebo del A (SAD)
|
Enkel stigende dose (SAD).
I del A vil en fjerdedel av forsøkspersonene få placebotabletter oralt på en dobbeltblind måte.
|
|
Eksperimentell: K-755 del B (MAD)
|
Multippel stigende dose (MAD).
Det vil være 4 kohorter i del B. Tre fjerdedeler av forsøkspersonene vil motta K-755 oral tablett på en dobbeltblind måte.
|
|
Placebo komparator: Placebo del B (MAD)
|
Multippel stigende dose (MAD).
I del B vil en fjerdedel av forsøkspersonene få placebotabletter oralt på en dobbeltblind måte.
|
|
Eksperimentell: K-755 del C (FE)
|
Mateffekt (FE).
Alle forsøkspersoner i del C vil motta K-755 oral tablett både under mat og fastende tilstand på en åpen, crossover-måte.
|
|
Eksperimentell: K-755 del D (FE)
|
Mateffekt (FE).
Alle forsøkspersoner i del D vil motta K-755 oral tablett både under mat og fastende tilstand på en åpen etikett, crossover-måte.
|
|
Eksperimentell: K-755 del E (MAD)
|
Multippel stigende dose (MAD).
Det vil være 2 kohorter i del E. Tre fjerdedeler av forsøkspersonene vil motta K-755 oral tablett på en dobbeltblind måte.
|
|
Placebo komparator: Placebo del E (MAD)
|
Multippel stigende dose (MAD).
I del E. En fjerdedel av forsøkspersonene vil få placebotabletter oralt på en dobbeltblind måte.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Del A, B, C, D og E: Forekomst og alvorlighetsgrad av uønskede hendelser
Tidsramme: Inntil 28 dager etter siste administrering
|
En behandlings-emergent adverse events (TEAE) vil bli oppsummert etter behandling og samlet, og oppsummert for hver behandling etter alvorlighetsgrad og forhold til studiemedikamentet.
Alle TEAE-er som fører til tilbaketrekking, eller SAE-er, vil bli oppsummert.
|
Inntil 28 dager etter siste administrering
|
|
Del A, B, C, D og E: Antall forsøkspersoner med unormale kliniske laboratorieprøver
Tidsramme: Inntil 28 dager etter siste administrering
|
Det kliniske laboratoriet vil omfatte hematologi (hematokrit, hemoglobin, gjennomsnittlig cellehemoglobin, gjennomsnittlig cellehemoglobinkonsentrasjon, gjennomsnittlig cellevolum, blodplateantall, røde blodlegemer, antall hvite blodlegemer), klinisk kjemi (alaninaminotransferase, albumin, alkalisk fosfatase, aspartat aminotransferase, blod urea nitrogen, kalsium, klorid, kolesterol, kreatinin, kreatinfosfokinase, direkte bilirubin, estimert glomerulær filtrasjonshastighet, gamma glutamyl transferase, glukose.
uorganisk fosfat, jern, laktatdehydrogenase, fosfor, kalium, natrium, totalt bilirubin, totalt CO2, totalt protein, triglyserid, urea, urinsyre), og urinanalyse (bilirubin, blod, farge og utseende, glukose, ketoner, leukocyttesterase, nitritt , pH, protein, egenvekt, urobilinogen, mikroskopisk undersøkelse, elektrolytter).
Unormalitet vil bli bestemt av etterforskeren.
|
Inntil 28 dager etter siste administrering
|
|
Del A, B, C, D og E: Antall forsøkspersoner med vitale tegnavvik
Tidsramme: Inntil 28 dager etter siste administrering
|
Det vitale tegnet vil inkludere blodtrykk (mmHg), pulsfrekvens (bpm), respirasjonsfrekvens (pust/min) og kroppstemperatur (grad Celsius).
Unormalitet vil bli bestemt av etterforskeren.
|
Inntil 28 dager etter siste administrering
|
|
Del A, B, C, D og E: Antall forsøkspersoner med klinisk signifikant endring i kroppsvekt
Tidsramme: Inntil 28 dager etter siste administrering
|
Endring i kroppsvekt (kg) ved baseline og etter dose vil bli målt.
Klinisk betydning vil bli bestemt av utrederen.
|
Inntil 28 dager etter siste administrering
|
|
Del A, B, C, D og E: Antall forsøkspersoner med unormale funn ved fysiske undersøkelser
Tidsramme: Inntil 28 dager etter siste administrering
|
Den fysiske undersøkelsen vil typisk omfatte generelt utseende, hode og nakke, øyne, øre, nese og svelg, lymfeknuter, skjoldbruskkjertel, kardiovaskulær, respiratorisk, abdomen, nervøs, hud, muskel-skjelett, perifere vaskulære og ekstremiteter og utføres etter etterforskerens skjønn basert på rapporterte symptomer.
Unormalitet vil bli bestemt av etterforskeren.
|
Inntil 28 dager etter siste administrering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Del A: AUC0-inf av K-755
Tidsramme: Inntil 28 dager etter engangsadministrasjon
|
Areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven (AUC) fra tid null ekstrapolert til uendelig
|
Inntil 28 dager etter engangsadministrasjon
|
|
Del A: AUC0-tlast av K-755
Tidsramme: Inntil 28 dager etter engangsadministrasjon
|
AUC fra tid null til tidspunktet for siste målbare konsentrasjon
|
Inntil 28 dager etter engangsadministrasjon
|
|
Del A: Cmax på K-755
Tidsramme: Inntil 28 dager etter engangsadministrasjon
|
Maksimal plasmakonsentrasjon
|
Inntil 28 dager etter engangsadministrasjon
|
|
Del A: Tmax på K-755
Tidsramme: Inntil 28 dager etter engangsadministrasjon
|
Tidspunkt for observert maksimal plasmakonsentrasjon
|
Inntil 28 dager etter engangsadministrasjon
|
|
Del A: t1/2 av K-755
Tidsramme: Inntil 28 dager etter engangsadministrasjon
|
Terminal halveringstid for plasmaeliminering
|
Inntil 28 dager etter engangsadministrasjon
|
|
Del B: AUC0-τ av K-755
Tidsramme: Inntil 28 dager etter gjentatt administrering
|
AUC over doseringsintervallet
|
Inntil 28 dager etter gjentatt administrering
|
|
Del B: Cmax på K-755
Tidsramme: Inntil 28 dager etter gjentatt administrering
|
Maksimal plasmakonsentrasjon
|
Inntil 28 dager etter gjentatt administrering
|
|
Del B: Tmax på K-755
Tidsramme: Inntil 28 dager etter gjentatt administrering
|
Tidspunkt for observert maksimal plasmakonsentrasjon
|
Inntil 28 dager etter gjentatt administrering
|
|
Del B: t1/2 av K-755
Tidsramme: Inntil 28 dager etter gjentatt administrering
|
Terminal halveringstid for plasmaeliminering
|
Inntil 28 dager etter gjentatt administrering
|
|
Del C: AUC0-inf av K-755
Tidsramme: Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
|
Areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven (AUC) fra tid null ekstrapolert til uendelig
|
Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
|
|
Del C: AUC0-tlast av K-755
Tidsramme: Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
|
AUC fra tid null til tidspunktet for siste målbare konsentrasjon
|
Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
|
|
Del C: Cmax på K-755
Tidsramme: Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
|
Maksimal plasmakonsentrasjon
|
Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
|
|
Del C: Tmax på K-755
Tidsramme: Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
|
Tidspunkt for observert maksimal plasmakonsentrasjon
|
Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
|
|
Del C: t1/2 av K-755
Tidsramme: Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
|
Terminal halveringstid for plasmaeliminering
|
Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
|
|
Del D: AUC0-inf av K-755
Tidsramme: Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
|
Areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven (AUC) fra tid null ekstrapolert til uendelig
|
Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
|
|
Del D: AUC0-tlast av K-755
Tidsramme: Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
|
AUC fra tid null til tidspunktet for siste målbare konsentrasjon
|
Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
|
|
Del D: Cmax på K-755
Tidsramme: Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
|
Maksimal plasmakonsentrasjon
|
Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
|
|
Del D: Tmax på K-755
Tidsramme: Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
|
Tidspunkt for observert maksimal plasmakonsentrasjon
|
Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
|
|
Del D: t1/2 av K-755
Tidsramme: Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
|
Terminal halveringstid for plasmaeliminering
|
Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
|
|
Del E: AUC0-τ av K-755
Tidsramme: Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
|
AUC over doseringsintervallet
|
Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
|
|
Del E: Cmax på K-755
Tidsramme: Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
|
Maksimal plasmakonsentrasjon
|
Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
|
|
Del E: Tmax på K-755
Tidsramme: Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
|
Tidspunkt for observert maksimal plasmakonsentrasjon
|
Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
|
|
Del E: t1/2 av K-755
Tidsramme: Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
|
Terminal halveringstid for plasmaeliminering
|
Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
27. februar 2018
Primær fullføring (Faktiske)
14. november 2019
Studiet fullført (Faktiske)
14. november 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. januar 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. januar 2018
Først lagt ut (Faktiske)
29. januar 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. januar 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. januar 2020
Sist bekreftet
1. januar 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- K-755-1.01AU
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Sunn
-
Universidad Católica del MauleRekruttering
-
Universidad Católica del MauleFullført
-
Universidade do PortoFoundation for Science and Technology (FCT); Faculdade de Desporto da Universidade...Aktiv, ikke rekrutterendeHealthy People-programmerPortugal
-
VA Office of Research and DevelopmentFullført
-
University Rovira i VirgiliFullførtHealthy People-programmer | Forebygging og kontrollSpania
-
Universidade do PortoFoundation for Science and Technology, PortugalAktiv, ikke rekrutterende
-
University Hospital, GhentRekrutteringHealthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchet | Repeterende negativ tenkningBelgia
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvsluttetHealthy Lifetime Ikke-røykereForente stater
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...FullførtHealthy People-programmerSpania
-
University of North Carolina, Chapel HillNorth Carolina Translational and Clinical Sciences InstituteRekrutteringHealthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchet | Borderline personlighetsforstyrrelse (BPD)Forente stater
Kliniske studier på K-755 del A (SAD)
-
Aesculap AGFullførtAdhesjoner | BukhulenTyskland
-
PharmacobioRekrutteringAlzheimers sykdomKorea, Republikken
-
GE HealthcareRekrutteringOnkologi | Ondartet solid svulstNederland
-
Kowa Research Institute, Inc.FullførtDyslipidemiForente stater
-
Boryung Pharmaceutical Co., LtdFullførtHypertensjonKorea, Republikken
-
Kowa Research Institute, Inc.Fullført
-
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.RekrutteringIkke-alkoholisk Steatohepatitt (NASH)Kina
-
Khawaja Muhammad Safdar Medical CollegeHar ikke rekruttert ennå
-
Kowa Research Institute, Inc.Aktiv, ikke rekrutterende