Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie for å evaluere sikkerheten til K-755 hos friske frivillige

27. januar 2020 oppdatert av: Kowa Company, Ltd.

En fase I enkeltsenterstudie, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, kombinert enkel stigende dose, multiple stigende doser og mateffektstudie for å undersøke sikkerheten og tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til K-755 hos friske voksne frivillige

Dette er en fase 1-studie designet for å utforske sikkerheten, toleransen og farmakokinetikken til K-755 etter oral administrering til friske mannlige og kvinnelige frivillige.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

121

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australia, 5000
        • CMAX, Clinical Research Pty Ltd

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Evne til å forstå og villig til å signere en ICF og overholde studierestriksjonene.
  2. Hanner eller kvinner, uansett rase, mellom 18 og 45 år.
  3. Kroppsmasseindeks (BMI) mellom 18,0 og 28,0 kg/m2.
  4. Testresultater for hematologi, klinisk kjemi og urinanalyse innenfor referanseområdene eller viser ingen klinisk relevante avvik, som bedømt av etterforskeren.
  5. Ingen klinisk signifikante abnormiteter på grunnlag av sykehistorie, fysiske undersøkelsesfunn og vitale tegn.
  6. Alle kvinner må ha en negativ serumgraviditetstest.
  7. Evne og villig til å følge protokollen og studieprosedyrene.

Ekskluderingskriterier:

  1. Kvinne som er gravide eller ammer.
  2. Person med aktiv eller tilbakevendende klinisk signifikant kardiovaskulær, lunge-, nyre-, endokrin, hepatisk, nevrologisk, psykiatrisk, immunologisk, hematologisk, gastrointestinal eller metabolsk sykdom som krever medisinsk behandling.
  3. Personer med enhver kirurgisk eller medisinsk tilstand som kan endre absorpsjon, distribusjon, metabolisme eller utskillelse av K-755 betydelig.
  4. Person med tilstedeværelse av en aktiv malignitet eller innen de siste 5 årene en malignitet av enhver type, bortsett fra basalcellekarsinom i huden.
  5. Personen har en historie med type 1-overfølsomhet overfor medisiner og/eller klinisk relevante matallergier.
  6. Personen har en historie med narkotikaavhengighet.
  7. Forsøkspersonen har en positiv skjerm for misbruk av narkotika, kotinin eller alkohol.
  8. Forsøkspersonen har en historie med regelmessig alkoholforbruk innen 6 måneder etter studien.
  9. Forsøkspersonen har røykt tobakk innen 6 måneder før innsjekking, eller har brukt ikke-inhalerte tobakk- eller nikotinholdige produkter innen 3 måneder før innsjekking.
  10. Forsøkspersonen har brukt reseptbelagte eller reseptfrie medisiner, kosttilskudd/ernæringstilskudd (unntatt paracetamol eller vitamintilskudd)
  11. Forsøkspersonen har brukt steroidmedisiner (oral, inhalert, parenteral eller topikal) innen 30 dager eller 5 halveringstider (avhengig av hva som er lengst) før administrasjon av studiemedisin.
  12. Forsøkspersonen har deltatt i en undersøkelsesstudie innen 30 dager eller 5 halveringstider (den som er lengst) før administrasjonen av studiemedikamentet.
  13. Forsøkspersonen har en positiv screening for hepatitt B-overflateantigen, hepatitt C-virusantistoff eller humant immunsviktvirus type 1 og 2 antigener/antistoffer.
  14. Forsøkspersonen har hatt en klinisk signifikant akutt sykdom innen 4 uker eller annen sykdom innen 5 dager før første studielegemiddeladministrasjon.
  15. Forsøkspersonen eller et familiemedlem til forsøkspersonen er et medlem av det profesjonelle eller hjelpepersonellet som jobber på undersøkelsesstedet som er involvert i studien.
  16. Ikke egnet for deltakelse i studien etter etterforskerens oppfatning.
  17. Mottak av blodprodukter innen 2 måneder før innsjekking.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: K-755 del A (SAD)
Enkel stigende dose (SAD). Det vil være 7 kohorter i del A. Tre fjerdedeler av forsøkspersonene vil motta K-755 tablett oralt på en dobbeltblind måte.
Placebo komparator: Placebo del A (SAD)
Enkel stigende dose (SAD). I del A vil en fjerdedel av forsøkspersonene få placebotabletter oralt på en dobbeltblind måte.
Eksperimentell: K-755 del B (MAD)
Multippel stigende dose (MAD). Det vil være 4 kohorter i del B. Tre fjerdedeler av forsøkspersonene vil motta K-755 oral tablett på en dobbeltblind måte.
Placebo komparator: Placebo del B (MAD)
Multippel stigende dose (MAD). I del B vil en fjerdedel av forsøkspersonene få placebotabletter oralt på en dobbeltblind måte.
Eksperimentell: K-755 del C (FE)
Mateffekt (FE). Alle forsøkspersoner i del C vil motta K-755 oral tablett både under mat og fastende tilstand på en åpen, crossover-måte.
Eksperimentell: K-755 del D (FE)
Mateffekt (FE). Alle forsøkspersoner i del D vil motta K-755 oral tablett både under mat og fastende tilstand på en åpen etikett, crossover-måte.
Eksperimentell: K-755 del E (MAD)
Multippel stigende dose (MAD). Det vil være 2 kohorter i del E. Tre fjerdedeler av forsøkspersonene vil motta K-755 oral tablett på en dobbeltblind måte.
Placebo komparator: Placebo del E (MAD)
Multippel stigende dose (MAD). I del E. En fjerdedel av forsøkspersonene vil få placebotabletter oralt på en dobbeltblind måte.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Del A, B, C, D og E: Forekomst og alvorlighetsgrad av uønskede hendelser
Tidsramme: Inntil 28 dager etter siste administrering
En behandlings-emergent adverse events (TEAE) vil bli oppsummert etter behandling og samlet, og oppsummert for hver behandling etter alvorlighetsgrad og forhold til studiemedikamentet. Alle TEAE-er som fører til tilbaketrekking, eller SAE-er, vil bli oppsummert.
Inntil 28 dager etter siste administrering
Del A, B, C, D og E: Antall forsøkspersoner med unormale kliniske laboratorieprøver
Tidsramme: Inntil 28 dager etter siste administrering
Det kliniske laboratoriet vil omfatte hematologi (hematokrit, hemoglobin, gjennomsnittlig cellehemoglobin, gjennomsnittlig cellehemoglobinkonsentrasjon, gjennomsnittlig cellevolum, blodplateantall, røde blodlegemer, antall hvite blodlegemer), klinisk kjemi (alaninaminotransferase, albumin, alkalisk fosfatase, aspartat aminotransferase, blod urea nitrogen, kalsium, klorid, kolesterol, kreatinin, kreatinfosfokinase, direkte bilirubin, estimert glomerulær filtrasjonshastighet, gamma glutamyl transferase, glukose. uorganisk fosfat, jern, laktatdehydrogenase, fosfor, kalium, natrium, totalt bilirubin, totalt CO2, totalt protein, triglyserid, urea, urinsyre), og urinanalyse (bilirubin, blod, farge og utseende, glukose, ketoner, leukocyttesterase, nitritt , pH, protein, egenvekt, urobilinogen, mikroskopisk undersøkelse, elektrolytter). Unormalitet vil bli bestemt av etterforskeren.
Inntil 28 dager etter siste administrering
Del A, B, C, D og E: Antall forsøkspersoner med vitale tegnavvik
Tidsramme: Inntil 28 dager etter siste administrering
Det vitale tegnet vil inkludere blodtrykk (mmHg), pulsfrekvens (bpm), respirasjonsfrekvens (pust/min) og kroppstemperatur (grad Celsius). Unormalitet vil bli bestemt av etterforskeren.
Inntil 28 dager etter siste administrering
Del A, B, C, D og E: Antall forsøkspersoner med klinisk signifikant endring i kroppsvekt
Tidsramme: Inntil 28 dager etter siste administrering
Endring i kroppsvekt (kg) ved baseline og etter dose vil bli målt. Klinisk betydning vil bli bestemt av utrederen.
Inntil 28 dager etter siste administrering
Del A, B, C, D og E: Antall forsøkspersoner med unormale funn ved fysiske undersøkelser
Tidsramme: Inntil 28 dager etter siste administrering
Den fysiske undersøkelsen vil typisk omfatte generelt utseende, hode og nakke, øyne, øre, nese og svelg, lymfeknuter, skjoldbruskkjertel, kardiovaskulær, respiratorisk, abdomen, nervøs, hud, muskel-skjelett, perifere vaskulære og ekstremiteter og utføres etter etterforskerens skjønn basert på rapporterte symptomer. Unormalitet vil bli bestemt av etterforskeren.
Inntil 28 dager etter siste administrering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Del A: AUC0-inf av K-755
Tidsramme: Inntil 28 dager etter engangsadministrasjon
Areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven (AUC) fra tid null ekstrapolert til uendelig
Inntil 28 dager etter engangsadministrasjon
Del A: AUC0-tlast av K-755
Tidsramme: Inntil 28 dager etter engangsadministrasjon
AUC fra tid null til tidspunktet for siste målbare konsentrasjon
Inntil 28 dager etter engangsadministrasjon
Del A: Cmax på K-755
Tidsramme: Inntil 28 dager etter engangsadministrasjon
Maksimal plasmakonsentrasjon
Inntil 28 dager etter engangsadministrasjon
Del A: Tmax på K-755
Tidsramme: Inntil 28 dager etter engangsadministrasjon
Tidspunkt for observert maksimal plasmakonsentrasjon
Inntil 28 dager etter engangsadministrasjon
Del A: t1/2 av K-755
Tidsramme: Inntil 28 dager etter engangsadministrasjon
Terminal halveringstid for plasmaeliminering
Inntil 28 dager etter engangsadministrasjon
Del B: AUC0-τ av K-755
Tidsramme: Inntil 28 dager etter gjentatt administrering
AUC over doseringsintervallet
Inntil 28 dager etter gjentatt administrering
Del B: Cmax på K-755
Tidsramme: Inntil 28 dager etter gjentatt administrering
Maksimal plasmakonsentrasjon
Inntil 28 dager etter gjentatt administrering
Del B: Tmax på K-755
Tidsramme: Inntil 28 dager etter gjentatt administrering
Tidspunkt for observert maksimal plasmakonsentrasjon
Inntil 28 dager etter gjentatt administrering
Del B: t1/2 av K-755
Tidsramme: Inntil 28 dager etter gjentatt administrering
Terminal halveringstid for plasmaeliminering
Inntil 28 dager etter gjentatt administrering
Del C: AUC0-inf av K-755
Tidsramme: Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
Areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven (AUC) fra tid null ekstrapolert til uendelig
Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
Del C: AUC0-tlast av K-755
Tidsramme: Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
AUC fra tid null til tidspunktet for siste målbare konsentrasjon
Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
Del C: Cmax på K-755
Tidsramme: Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
Maksimal plasmakonsentrasjon
Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
Del C: Tmax på K-755
Tidsramme: Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
Tidspunkt for observert maksimal plasmakonsentrasjon
Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
Del C: t1/2 av K-755
Tidsramme: Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
Terminal halveringstid for plasmaeliminering
Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
Del D: AUC0-inf av K-755
Tidsramme: Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
Areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven (AUC) fra tid null ekstrapolert til uendelig
Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
Del D: AUC0-tlast av K-755
Tidsramme: Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
AUC fra tid null til tidspunktet for siste målbare konsentrasjon
Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
Del D: Cmax på K-755
Tidsramme: Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
Maksimal plasmakonsentrasjon
Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
Del D: Tmax på K-755
Tidsramme: Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
Tidspunkt for observert maksimal plasmakonsentrasjon
Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
Del D: t1/2 av K-755
Tidsramme: Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
Terminal halveringstid for plasmaeliminering
Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
Del E: AUC0-τ av K-755
Tidsramme: Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
AUC over doseringsintervallet
Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
Del E: Cmax på K-755
Tidsramme: Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
Maksimal plasmakonsentrasjon
Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
Del E: Tmax på K-755
Tidsramme: Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
Tidspunkt for observert maksimal plasmakonsentrasjon
Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
Del E: t1/2 av K-755
Tidsramme: Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon
Terminal halveringstid for plasmaeliminering
Inntil 14 dager etter engangsadministrasjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. februar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

14. november 2019

Studiet fullført (Faktiske)

14. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

29. januar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. januar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. januar 2020

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • K-755-1.01AU

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Kliniske studier på K-755 del A (SAD)

Abonnere