Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Immunogenisitet og sikkerhet for en inaktivert covid-19-vaksine hos mennesker i alderen ≥18 år med HIV-infiserte

20. oktober 2021 oppdatert av: China National Biotec Group Company Limited

Immunogenisitet og sikkerhet for en inaktivert COVID-19-vaksine hos pasienter i alderen ≥18 år med infisert humant immunsviktvirus

Evaluering av immunogenisitet og sikkerhet for forsøkspersoner i alderen 18 år og eldre med HIV-infiserte rekruttert til å motta tre doser inaktivert COVID-19-vaksine på henholdsvis dag 0, dag 21 og dag 111.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Personer i alderen 18 år og eldre med HIV-infiserte ble rekruttert til å motta tre doser inaktivert COVID-19-vaksine på henholdsvis dag 0, dag 21 og dag 111.

Blodprøver ble tatt henholdsvis før den første dosen, 28 dager etter den andre dosen, før den tredje dosen, 28 dager etter den tredje dosen og 6 måneder etter den tredje dosen.

Alle lokale eller systemiske bivirkninger som inntraff innen 21/28 dager etter vaksinasjon vil bli registrert.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

400

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina
        • Rekruttering
        • Hubei Center for Disease Control and Prevention
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Forsøkspersoner i alderen ≥18.
  • Kroppstemperatur < 37,3 ° C bekreftet ved klinisk undersøkelse før innmelding .
  • Forsøkspersoner som oppfyller diagnosekriteriene for HIV-infeksjon og AIDS.
  • Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder erklærer at de ikke er gravide, ikke har noen fødselsplan i løpet av de første 6 månedene etter påmelding og har tatt effektive prevensjonstiltak innen 2 uker før påmelding, og alle de ovennevnte erklæringene er signert og bekreftet; For de som ikke er kjent for å være gravide, kreves en negativ uringraviditetstest for å bekrefte at de ikke er gravide.
  • Kunne og vil gjennomføre hele studieplanen i studieoppfølgingsperioden.
  • Ha evnen til å forstå studieprosedyrene, frivillig signere informert samtykke og overholde kravene i den kliniske studieprotokollen.

Eksklusjonskriterier for den første dosen:

  • Forsøkspersonene var tidligere bekreftede tilfeller av COVID-19 eller asymptomatiske infiserte personer.
  • Personer har tidligere vaksinert mot covid-19.
  • Å være allergisk mot en hvilken som helst komponent i vaksiner (inkludert hjelpestoffer).
  • Har ukontrollert epilepsi og andre progressive nevrologiske lidelser og en historie med Guillain-Barre syndrom.
  • Gravide og ammende kvinner.
  • Forsøkspersoner lider av en akutt sykdom; Eller trombocytopenipasienter med blodplatetall < 20×10^9/L innen tre dager før inokulering, det vil si pasienter med høy risiko for spontan blødning.
  • Akutt HIV-infeksjon og opportunistisk infeksjon.
  • Personer med ko-opportunistiske infeksjoner som ikke fikk antiviral behandling.
  • Personer med CD4+ teller mindre enn 50/ul som ikke har fått antiviral behandling.
  • HIV-infiserte personer som gjennomgår behandling med alvorlige legemiddelinteraksjoner og overlappende toksisitet (nyreskade, leverskade, hematologiske problemer, etc.).
  • Pasienter med ondartede svulster gjennomgår kjemoterapi og strålebehandling før og etter operasjonen.
  • Andre forsøkspersoner hvis fysiske forhold, som bestemt av etterforskeren, ikke er egnet for inkludering i kliniske studier.

Eksklusjonskriterier for den andre dosen:

  • Personer som hadde vaksinerelaterte bivirkninger etter den første dosen.
  • Å ha høy feber (aksillær temperatur ≥39,0 ℃) i tre dager etter den første dosen med inokulering, eller alvorlig allergisk reaksjon.
  • Har noen uønskede reaksjoner i nervesystemet etter den første dosen.
  • Under akutt utbrudd av en kronisk sykdom, eller gjenoppretting av akutte komplikasjoner mindre enn to uker.
  • Personer med alvorlig immunsvikt (CD4+ teller mindre enn 50/ul).
  • Akutt HIV-infeksjon og opportunistisk infeksjon.
  • Personer med ko-opportunistiske infeksjoner som ikke fikk antiviral behandling.
  • HIV-infiserte personer som gjennomgår behandling med alvorlige legemiddelinteraksjoner og overlappende toksisitet (nyreskade, leverskade, hematologiske problemer, etc.).
  • Andre grunner for eksklusjon vurdert av etterforskeren.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Totalt 400 HIV-infiserte personer mottar tre doser inaktivert COVID-19-vaksine på henholdsvis dag 0, dag 21 og dag 111.
tre doser inaktivert covid-19-vaksine

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Baseline nøytraliserende antistoffnivå
Tidsramme: Før vaksinasjon (dag 0)
Nøytraliserende antistoffgeometrisk middeltiter (GMT) mot koronavirus før vaksinasjon
Før vaksinasjon (dag 0)
Nøytraliserende antistoffnivå
Tidsramme: 28 dager etter 2. dose (dag 49)
Nøytraliserende antistoff GMT mot koronavirus etter 2. dose
28 dager etter 2. dose (dag 49)
Serokonverteringsrate
Tidsramme: 28 dager etter den tredje dosen (dag 139)
Frekvensen av serokonversjon mot koronavirus etter den tredje dosen av boosterimmunisering
28 dager etter den tredje dosen (dag 139)
Nøytraliserende antistoffnivå
Tidsramme: 28 dager etter den tredje dosen (dag 139)
Nøytraliserende antistoff GMT mot koronavirus etter 3. dose
28 dager etter den tredje dosen (dag 139)
Serokonverteringsrate
Tidsramme: 28 dager etter 2. dose (dag 49)
Frekvensen av serokonversjon mot koronavirus
28 dager etter 2. dose (dag 49)
Nøytraliserende antistoffnivå
Tidsramme: Før 3. vaksinasjon (dag 111)
Nøytraliserende antistoff GMT mot koronavirus før 3. dose
Før 3. vaksinasjon (dag 111)
Nøytraliserende antistoffnivå
Tidsramme: 6 måneder etter den tredje dosen (dag 291)
Nøytraliserende antistoff GMT mot koronavirus etter 3. dose
6 måneder etter den tredje dosen (dag 291)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Frekvens for alvorlige uønskede hendelser
Tidsramme: 0-6 måneder
Rapporter og analyser alvorlige uønskede hendelser
0-6 måneder
Uønskede hendelser rate
Tidsramme: 0 -21/28 dager etter vaksinasjoner
Analyser forekomsten av uønskede hendelser etter vaksinasjon, både oppfordret og uoppfordret
0 -21/28 dager etter vaksinasjoner

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Xianfeng Zhang, Hubei Provincial Center for Disease Control and Prevention

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. oktober 2021

Primær fullføring (Forventet)

30. desember 2022

Studiet fullført (Forventet)

30. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. oktober 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. oktober 2021

Først lagt ut (Faktiske)

12. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. oktober 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. oktober 2021

Sist bekreftet

1. oktober 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere