- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05075044
Immunogenisitet og sikkerhet for en inaktivert covid-19-vaksine hos mennesker i alderen ≥18 år med HIV-infiserte
Immunogenisitet og sikkerhet for en inaktivert COVID-19-vaksine hos pasienter i alderen ≥18 år med infisert humant immunsviktvirus
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Personer i alderen 18 år og eldre med HIV-infiserte ble rekruttert til å motta tre doser inaktivert COVID-19-vaksine på henholdsvis dag 0, dag 21 og dag 111.
Blodprøver ble tatt henholdsvis før den første dosen, 28 dager etter den andre dosen, før den tredje dosen, 28 dager etter den tredje dosen og 6 måneder etter den tredje dosen.
Alle lokale eller systemiske bivirkninger som inntraff innen 21/28 dager etter vaksinasjon vil bli registrert.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Xianfeng Zhang
- Telefonnummer: (86)17702795737
- E-post: hbcdczxf@163.com
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina
- Rekruttering
- Hubei Center for Disease Control and Prevention
-
Ta kontakt med:
- Xuhua GUAN
- Telefonnummer: +86-13871244927
- E-post: 552371433@qq.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Forsøkspersoner i alderen ≥18.
- Kroppstemperatur < 37,3 ° C bekreftet ved klinisk undersøkelse før innmelding .
- Forsøkspersoner som oppfyller diagnosekriteriene for HIV-infeksjon og AIDS.
- Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder erklærer at de ikke er gravide, ikke har noen fødselsplan i løpet av de første 6 månedene etter påmelding og har tatt effektive prevensjonstiltak innen 2 uker før påmelding, og alle de ovennevnte erklæringene er signert og bekreftet; For de som ikke er kjent for å være gravide, kreves en negativ uringraviditetstest for å bekrefte at de ikke er gravide.
- Kunne og vil gjennomføre hele studieplanen i studieoppfølgingsperioden.
- Ha evnen til å forstå studieprosedyrene, frivillig signere informert samtykke og overholde kravene i den kliniske studieprotokollen.
Eksklusjonskriterier for den første dosen:
- Forsøkspersonene var tidligere bekreftede tilfeller av COVID-19 eller asymptomatiske infiserte personer.
- Personer har tidligere vaksinert mot covid-19.
- Å være allergisk mot en hvilken som helst komponent i vaksiner (inkludert hjelpestoffer).
- Har ukontrollert epilepsi og andre progressive nevrologiske lidelser og en historie med Guillain-Barre syndrom.
- Gravide og ammende kvinner.
- Forsøkspersoner lider av en akutt sykdom; Eller trombocytopenipasienter med blodplatetall < 20×10^9/L innen tre dager før inokulering, det vil si pasienter med høy risiko for spontan blødning.
- Akutt HIV-infeksjon og opportunistisk infeksjon.
- Personer med ko-opportunistiske infeksjoner som ikke fikk antiviral behandling.
- Personer med CD4+ teller mindre enn 50/ul som ikke har fått antiviral behandling.
- HIV-infiserte personer som gjennomgår behandling med alvorlige legemiddelinteraksjoner og overlappende toksisitet (nyreskade, leverskade, hematologiske problemer, etc.).
- Pasienter med ondartede svulster gjennomgår kjemoterapi og strålebehandling før og etter operasjonen.
- Andre forsøkspersoner hvis fysiske forhold, som bestemt av etterforskeren, ikke er egnet for inkludering i kliniske studier.
Eksklusjonskriterier for den andre dosen:
- Personer som hadde vaksinerelaterte bivirkninger etter den første dosen.
- Å ha høy feber (aksillær temperatur ≥39,0 ℃) i tre dager etter den første dosen med inokulering, eller alvorlig allergisk reaksjon.
- Har noen uønskede reaksjoner i nervesystemet etter den første dosen.
- Under akutt utbrudd av en kronisk sykdom, eller gjenoppretting av akutte komplikasjoner mindre enn to uker.
- Personer med alvorlig immunsvikt (CD4+ teller mindre enn 50/ul).
- Akutt HIV-infeksjon og opportunistisk infeksjon.
- Personer med ko-opportunistiske infeksjoner som ikke fikk antiviral behandling.
- HIV-infiserte personer som gjennomgår behandling med alvorlige legemiddelinteraksjoner og overlappende toksisitet (nyreskade, leverskade, hematologiske problemer, etc.).
- Andre grunner for eksklusjon vurdert av etterforskeren.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Totalt 400 HIV-infiserte personer mottar tre doser inaktivert COVID-19-vaksine på henholdsvis dag 0, dag 21 og dag 111.
|
tre doser inaktivert covid-19-vaksine
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Baseline nøytraliserende antistoffnivå
Tidsramme: Før vaksinasjon (dag 0)
|
Nøytraliserende antistoffgeometrisk middeltiter (GMT) mot koronavirus før vaksinasjon
|
Før vaksinasjon (dag 0)
|
|
Nøytraliserende antistoffnivå
Tidsramme: 28 dager etter 2. dose (dag 49)
|
Nøytraliserende antistoff GMT mot koronavirus etter 2. dose
|
28 dager etter 2. dose (dag 49)
|
|
Serokonverteringsrate
Tidsramme: 28 dager etter den tredje dosen (dag 139)
|
Frekvensen av serokonversjon mot koronavirus etter den tredje dosen av boosterimmunisering
|
28 dager etter den tredje dosen (dag 139)
|
|
Nøytraliserende antistoffnivå
Tidsramme: 28 dager etter den tredje dosen (dag 139)
|
Nøytraliserende antistoff GMT mot koronavirus etter 3. dose
|
28 dager etter den tredje dosen (dag 139)
|
|
Serokonverteringsrate
Tidsramme: 28 dager etter 2. dose (dag 49)
|
Frekvensen av serokonversjon mot koronavirus
|
28 dager etter 2. dose (dag 49)
|
|
Nøytraliserende antistoffnivå
Tidsramme: Før 3. vaksinasjon (dag 111)
|
Nøytraliserende antistoff GMT mot koronavirus før 3. dose
|
Før 3. vaksinasjon (dag 111)
|
|
Nøytraliserende antistoffnivå
Tidsramme: 6 måneder etter den tredje dosen (dag 291)
|
Nøytraliserende antistoff GMT mot koronavirus etter 3. dose
|
6 måneder etter den tredje dosen (dag 291)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Frekvens for alvorlige uønskede hendelser
Tidsramme: 0-6 måneder
|
Rapporter og analyser alvorlige uønskede hendelser
|
0-6 måneder
|
|
Uønskede hendelser rate
Tidsramme: 0 -21/28 dager etter vaksinasjoner
|
Analyser forekomsten av uønskede hendelser etter vaksinasjon, både oppfordret og uoppfordret
|
0 -21/28 dager etter vaksinasjoner
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Xianfeng Zhang, Hubei Provincial Center for Disease Control and Prevention
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- WIBP2021HIV
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .