Immunogenność i bezpieczeństwo inaktywowanej szczepionki przeciwko COVID-19 u osób w wieku ≥18 lat zakażonych wirusem HIV

Kryteria przyjęcia:

• Osoby w wieku ≥18 lat.
• Temperatura ciała < 37,3°C potwierdzona badaniem klinicznym przed włączeniem.
• Pacjenci, którzy spełniają kryteria diagnostyczne zakażenia wirusem HIV i AIDS.
• Kobiety w wieku rozrodczym oświadczają, że nie są w ciąży, nie mają planu porodu w ciągu pierwszych 6 miesięcy po włączeniu i stosowały skuteczne środki antykoncepcyjne w ciągu 2 tygodni przed włączeniem, a wszystkie powyższe oświadczenia są podpisane i potwierdzone; W przypadku kobiet, które nie są w ciąży, wymagany jest ujemny wynik testu ciążowego z moczu, aby potwierdzić, że nie są w ciąży.
• Zdolny i chętny do zrealizowania całego planu studiów w okresie obserwacji po badaniu.
• Mieć umiejętność zrozumienia procedur badania, dobrowolnego podpisania świadomej zgody i przestrzegania wymagań protokołu badania klinicznego.

Kryteria wyłączenia z pierwszej dawki:

• Badani byli wcześniej potwierdzonymi przypadkami COVID-19 lub osobami zakażonymi bezobjawowo.
• Pacjenci mają historię szczepień przeciwko COVID-19.
• Uczulenie na jakikolwiek składnik szczepionek (w tym substancje pomocnicze).
• Mając niekontrolowaną padaczkę i inne postępujące zaburzenia neurologiczne oraz historię zespołu Guillain-Barre.
• Kobiety w ciąży i karmiące piersią.
• Podmioty cierpią na ostrą chorobę; Lub małopłytkowość u pacjentów z liczbą płytek krwi < 20×10^9/L w ciągu trzech dni przed inokulacją, czyli u pacjentów z wysokim ryzykiem samoistnego krwawienia.
• Ostre zakażenie wirusem HIV i zakażenie oportunistyczne.
• Pacjenci z infekcjami współoportunistycznymi, którzy nie otrzymywali terapii przeciwwirusowej.
• Osoby z liczbą CD4+ mniejszą niż 50/ul, które nie otrzymały terapii przeciwwirusowej.
• Pacjenci zakażeni wirusem HIV poddawani leczeniu z ciężkimi interakcjami lekowymi i nakładającą się toksycznością (uszkodzenie nerek, uszkodzenie wątroby, problemy hematologiczne itp.).
• Pacjenci z nowotworami złośliwymi przechodzą chemioterapię i radioterapię przed i po operacji.
• Inni uczestnicy, których stan fizyczny, określony przez badacza, nie nadaje się do włączenia do badań klinicznych.

Kryteria wyłączenia z drugiej dawki:

• Osoby, u których wystąpiły działania niepożądane związane ze szczepionką po pierwszej dawce.
• Wysoka gorączka (temperatura pod pachą ≥39,0℃) przez trzy dni po pierwszej dawce szczepionki lub ciężka reakcja alergiczna.
• Wystąpienie jakiejkolwiek niepożądanej reakcji ze strony układu nerwowego po pierwszej dawce.
• Podczas ostrego początku choroby przewlekłej lub powrotu do zdrowia po ostrych powikłaniach mniej niż dwa tygodnie.
• Osoby z ciężkim niedoborem odporności (liczba CD4+ mniejsza niż 50/ul).
• Ostre zakażenie wirusem HIV i zakażenie oportunistyczne.
• Pacjenci z infekcjami współoportunistycznymi, którzy nie otrzymywali terapii przeciwwirusowej.
• Pacjenci zakażeni wirusem HIV poddawani leczeniu z ciężkimi interakcjami lekowymi i nakładającą się toksycznością (uszkodzenie nerek, uszkodzenie wątroby, problemy hematologiczne itp.).
• Inne przyczyny wykluczenia rozważane przez badacza.