- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05075044
Imunogenicita a bezpečnost inaktivované vakcíny COVID-19 u lidí ve věku ≥ 18 let s infekcí HIV
Imunogenicita a bezpečnost inaktivované vakcíny COVID-19 u pacientů ve věku ≥ 18 let s infikovaným virem lidské imunodeficience
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Subjekty ve věku 18 let a více s infekcí HIV byly přijaty k tomu, aby dostaly tři dávky inaktivované vakcíny COVID-19 v den 0, den 21 a den 111, v tomto pořadí.
Vzorky krve byly odebrány před první dávkou, 28 dní po druhé dávce, před třetí dávkou, 28 dní po třetí dávce a 6 měsíců po třetí dávce.
Jakékoli místní nebo systémové nežádoucí účinky, které se vyskytly během 21/28 dnů po očkování, budou zaznamenány.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Xianfeng Zhang
- Telefonní číslo: (86)17702795737
- E-mail: hbcdczxf@163.com
Studijní místa
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Čína
- Nábor
- Hubei Center for Disease Control and Prevention
-
Kontakt:
- Xuhua GUAN
- Telefonní číslo: +86-13871244927
- E-mail: 552371433@qq.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Osoby ve věku ≥18.
- Tělesná teplota < 37,3 °C potvrzená klinickým vyšetřením před zařazením.
- Subjekty, které splňují diagnostická kritéria pro infekci HIV a AIDS.
- Subjekty ve fertilním věku prohlašují, že nejsou těhotné, nemají žádný porodní plán během prvních 6 měsíců po zápisu a během 2 týdnů před zápisem přijaly účinnou antikoncepci a všechna výše uvedená prohlášení jsou podepsána a potvrzena; U těch, o kterých není známo, že jsou těhotné, je vyžadován negativní těhotenský test z moči, aby se potvrdilo, že nejsou těhotné.
- Schopnost a ochotu absolvovat celý studijní plán v období navazujícího studia.
- Mít schopnost porozumět postupům studie, dobrovolně podepsat informovaný souhlas a splnit požadavky protokolu klinické studie.
Kritéria vyloučení pro první dávku:
- Subjekty byly dříve potvrzené případy COVID-19 nebo asymptomaticky infikované osoby.
- Subjekty mají v minulosti očkování proti COVID-19.
- Být alergický na kteroukoli složku vakcín (včetně pomocných látek).
- Nekontrolovaná epilepsie a další progresivní neurologické poruchy a v anamnéze Guillain-Barreův syndrom.
- Těhotné a kojící ženy.
- Subjekty trpí akutním onemocněním; Nebo pacienti s trombocytopenií s počtem krevních destiček < 20×10^9/l během tří dnů před inokulací, tj. pacienti s vysokým rizikem spontánního krvácení.
- Akutní infekce HIV a oportunní infekce.
- Subjekty s kooportunními infekcemi, které nedostávaly antivirovou terapii.
- Jedinci s počtem CD4+ méně než 50/ul, kteří nedostali antivirovou terapii.
- Subjekty infikované HIV podstupující léčbu se závažnými lékovými interakcemi a překrývající se toxicitou (poškození ledvin, poškození jater, hematologické problémy atd.).
- Pacienti se zhoubnými nádory podstupují před a po operaci chemoterapii a radioterapii.
- Další subjekty, jejichž fyzický stav, jak určil zkoušející, není vhodný pro zahrnutí do klinických studií.
Kritéria vyloučení pro druhou dávku:
- Subjekty, které měly nežádoucí reakce související s vakcínou po první dávce.
- Vysoká horečka (axilární teplota ≥39,0℃) po dobu tří dnů po první dávce očkování nebo závažná alergická reakce.
- Jakékoli nežádoucí reakce nervového systému po první dávce.
- Při akutním nástupu chronického onemocnění nebo doléčení akutních komplikací méně než dva týdny.
- Subjekty s těžkou imunodeficiencí (počet CD4+ méně než 50/ul).
- Akutní infekce HIV a oportunní infekce.
- Subjekty s kooportunními infekcemi, které nedostávaly antivirovou terapii.
- Subjekty infikované HIV podstupující léčbu se závažnými lékovými interakcemi a překrývající se toxicitou (poškození ledvin, poškození jater, hematologické problémy atd.).
- Další důvody vyloučení zvažované vyšetřovatelem.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální skupina
Celkem 400 jedinců infikovaných HIV dostane tři dávky inaktivované vakcíny COVID-19 v den 0, den 21 a den 111, v tomto pořadí.
|
tři dávky inaktivované vakcíny COVID-19
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Základní hladina neutralizační protilátky
Časové okno: Před očkováním (den 0)
|
Geometrický střední titr (GMT) protilátek proti koronaviru před očkováním
|
Před očkováním (den 0)
|
|
Neutralizační hladina protilátek
Časové okno: 28 dní po 2. dávce (49. den)
|
Neutralizační protilátka GMT proti koronaviru po 2. dávce
|
28 dní po 2. dávce (49. den)
|
|
Míra sérokonverze
Časové okno: 28 dní po 3. dávce (den 139)
|
Míra sérokonverze proti koronaviru po třetí dávce posilovací imunizace
|
28 dní po 3. dávce (den 139)
|
|
Neutralizační hladina protilátek
Časové okno: 28 dní po 3. dávce (den 139)
|
Neutralizační protilátka GMT proti koronaviru po 3. dávce
|
28 dní po 3. dávce (den 139)
|
|
Míra sérokonverze
Časové okno: 28 dní po 2. dávce (49. den)
|
Míra sérokonverze proti koronaviru
|
28 dní po 2. dávce (49. den)
|
|
Neutralizační hladina protilátek
Časové okno: Před 3. očkováním (den 111)
|
Neutralizační protilátka GMT proti koronaviru před 3. dávkou
|
Před 3. očkováním (den 111)
|
|
Neutralizační hladina protilátek
Časové okno: 6 měsíců po 3. dávce (den 291)
|
Neutralizační protilátka GMT proti koronaviru po 3. dávce
|
6 měsíců po 3. dávce (den 291)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra závažných nežádoucích příhod
Časové okno: 0-6 měsíců
|
Hlásit a analyzovat závažné nežádoucí příhody
|
0-6 měsíců
|
|
Míra nežádoucích příhod
Časové okno: 0-21/28 dní po očkování
|
Analyzujte výskyt nežádoucích účinků po očkování, vyžádaných i nevyžádaných
|
0-21/28 dní po očkování
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Xianfeng Zhang, Hubei Provincial Center for Disease Control and Prevention
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- WIBP2021HIV
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na HIV infekce
-
Ottawa Hospital Research InstitutePfizerDokončenoHIV infekce | HIV-1 infekce | Mycobacterium Avium Complex (MAC)Kanada
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-intracellulareSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AbbottDokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-intracellulareSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-IntracellulareSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-intracellulareSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-intracellulareSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-intracellulareSpojené státy, Tanzanie
-
AbbottDokončenoHIV infekce | Intracelulární infekce Mycobacterium AviumSpojené státy, Portoriko
-
AbbottNational Cancer Institute (NCI)DokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-intracellulareSpojené státy
-
Aaron Diamond AIDS Research CenterDokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-Intracellulare | Tuberkulóza, infekce MycobacteriumSpojené státy
Klinické studie na Inaktivovaná vakcína COVID-19
-
AstraZenecaDokončenoCOVID-19Spojené království
-
Hasanuddin UniversityChulalongkorn UniversityDokončeno
-
Ina-RespondNational Institute of Health Research and Development, Ministry of Health... a další spolupracovníciStaženo
-
Raphael SerreauAssistance Publique - Hôpitaux de Paris; University Hospital, Paris; François...DokončenoKoronavirová infekceFrancie
-
AstraZenecaDokončenoCovid-19Spojené království
-
University of Texas at AustinNeznámýPotravinová nejistotaSpojené státy
-
Melike CengizDokončeno
-
University of PennsylvaniaPublic Health Management CorporationDokončeno
-
University of AberdeenDokončeno
-
Duke UniversityNorth Carolina Department of Health and Human ServicesDokončeno