Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Imunogenicita a bezpečnost inaktivované vakcíny COVID-19 u lidí ve věku ≥ 18 let s infekcí HIV

20. října 2021 aktualizováno: China National Biotec Group Company Limited

Imunogenicita a bezpečnost inaktivované vakcíny COVID-19 u pacientů ve věku ≥ 18 let s infikovaným virem lidské imunodeficience

Hodnocení imunogenicity a bezpečnosti subjektů ve věku 18 let a více s HIV infikovanými, kteří dostali tři dávky inaktivované vakcíny COVID-19 v den 0, den 21 a den 111, v tomto pořadí.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Subjekty ve věku 18 let a více s infekcí HIV byly přijaty k tomu, aby dostaly tři dávky inaktivované vakcíny COVID-19 v den 0, den 21 a den 111, v tomto pořadí.

Vzorky krve byly odebrány před první dávkou, 28 dní po druhé dávce, před třetí dávkou, 28 dní po třetí dávce a 6 měsíců po třetí dávce.

Jakékoli místní nebo systémové nežádoucí účinky, které se vyskytly během 21/28 dnů po očkování, budou zaznamenány.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

400

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Xianfeng Zhang
  • Telefonní číslo: (86)17702795737
  • E-mail: hbcdczxf@163.com

Studijní místa

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Čína
        • Nábor
        • Hubei Center for Disease Control and Prevention
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Osoby ve věku ≥18.
  • Tělesná teplota < 37,3 °C potvrzená klinickým vyšetřením před zařazením.
  • Subjekty, které splňují diagnostická kritéria pro infekci HIV a AIDS.
  • Subjekty ve fertilním věku prohlašují, že nejsou těhotné, nemají žádný porodní plán během prvních 6 měsíců po zápisu a během 2 týdnů před zápisem přijaly účinnou antikoncepci a všechna výše uvedená prohlášení jsou podepsána a potvrzena; U těch, o kterých není známo, že jsou těhotné, je vyžadován negativní těhotenský test z moči, aby se potvrdilo, že nejsou těhotné.
  • Schopnost a ochotu absolvovat celý studijní plán v období navazujícího studia.
  • Mít schopnost porozumět postupům studie, dobrovolně podepsat informovaný souhlas a splnit požadavky protokolu klinické studie.

Kritéria vyloučení pro první dávku:

  • Subjekty byly dříve potvrzené případy COVID-19 nebo asymptomaticky infikované osoby.
  • Subjekty mají v minulosti očkování proti COVID-19.
  • Být alergický na kteroukoli složku vakcín (včetně pomocných látek).
  • Nekontrolovaná epilepsie a další progresivní neurologické poruchy a v anamnéze Guillain-Barreův syndrom.
  • Těhotné a kojící ženy.
  • Subjekty trpí akutním onemocněním; Nebo pacienti s trombocytopenií s počtem krevních destiček < 20×10^9/l během tří dnů před inokulací, tj. pacienti s vysokým rizikem spontánního krvácení.
  • Akutní infekce HIV a oportunní infekce.
  • Subjekty s kooportunními infekcemi, které nedostávaly antivirovou terapii.
  • Jedinci s počtem CD4+ méně než 50/ul, kteří nedostali antivirovou terapii.
  • Subjekty infikované HIV podstupující léčbu se závažnými lékovými interakcemi a překrývající se toxicitou (poškození ledvin, poškození jater, hematologické problémy atd.).
  • Pacienti se zhoubnými nádory podstupují před a po operaci chemoterapii a radioterapii.
  • Další subjekty, jejichž fyzický stav, jak určil zkoušející, není vhodný pro zahrnutí do klinických studií.

Kritéria vyloučení pro druhou dávku:

  • Subjekty, které měly nežádoucí reakce související s vakcínou po první dávce.
  • Vysoká horečka (axilární teplota ≥39,0℃) po dobu tří dnů po první dávce očkování nebo závažná alergická reakce.
  • Jakékoli nežádoucí reakce nervového systému po první dávce.
  • Při akutním nástupu chronického onemocnění nebo doléčení akutních komplikací méně než dva týdny.
  • Subjekty s těžkou imunodeficiencí (počet CD4+ méně než 50/ul).
  • Akutní infekce HIV a oportunní infekce.
  • Subjekty s kooportunními infekcemi, které nedostávaly antivirovou terapii.
  • Subjekty infikované HIV podstupující léčbu se závažnými lékovými interakcemi a překrývající se toxicitou (poškození ledvin, poškození jater, hematologické problémy atd.).
  • Další důvody vyloučení zvažované vyšetřovatelem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina
Celkem 400 jedinců infikovaných HIV dostane tři dávky inaktivované vakcíny COVID-19 v den 0, den 21 a den 111, v tomto pořadí.
tři dávky inaktivované vakcíny COVID-19

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Základní hladina neutralizační protilátky
Časové okno: Před očkováním (den 0)
Geometrický střední titr (GMT) protilátek proti koronaviru před očkováním
Před očkováním (den 0)
Neutralizační hladina protilátek
Časové okno: 28 dní po 2. dávce (49. den)
Neutralizační protilátka GMT proti koronaviru po 2. dávce
28 dní po 2. dávce (49. den)
Míra sérokonverze
Časové okno: 28 dní po 3. dávce (den 139)
Míra sérokonverze proti koronaviru po třetí dávce posilovací imunizace
28 dní po 3. dávce (den 139)
Neutralizační hladina protilátek
Časové okno: 28 dní po 3. dávce (den 139)
Neutralizační protilátka GMT proti koronaviru po 3. dávce
28 dní po 3. dávce (den 139)
Míra sérokonverze
Časové okno: 28 dní po 2. dávce (49. den)
Míra sérokonverze proti koronaviru
28 dní po 2. dávce (49. den)
Neutralizační hladina protilátek
Časové okno: Před 3. očkováním (den 111)
Neutralizační protilátka GMT proti koronaviru před 3. dávkou
Před 3. očkováním (den 111)
Neutralizační hladina protilátek
Časové okno: 6 měsíců po 3. dávce (den 291)
Neutralizační protilátka GMT proti koronaviru po 3. dávce
6 měsíců po 3. dávce (den 291)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra závažných nežádoucích příhod
Časové okno: 0-6 měsíců
Hlásit a analyzovat závažné nežádoucí příhody
0-6 měsíců
Míra nežádoucích příhod
Časové okno: 0-21/28 dní po očkování
Analyzujte výskyt nežádoucích účinků po očkování, vyžádaných i nevyžádaných
0-21/28 dní po očkování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Xianfeng Zhang, Hubei Provincial Center for Disease Control and Prevention

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. října 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

30. prosince 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

30. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. října 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. října 2021

První zveřejněno (Aktuální)

12. října 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. října 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. října 2021

Naposledy ověřeno

1. října 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HIV infekce

Klinické studie na Inaktivovaná vakcína COVID-19

Předplatit