Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Chronic Pain Master Protocol (CPMP): En studie av LY3526318 hos deltakere med kroniske korsryggsmerter

3. oktober 2023 oppdatert av: Eli Lilly and Company

Randomisert placebokontrollert fase 2 klinisk studie for å evaluere LY3526318 for behandling av kroniske korsryggsmerter

Hensikten med denne studien er å teste om LY3526318 er effektiv for å lindre kroniske korsryggsmerter (CLBP). Denne studien er en del av masterprotokollen for kronisk smerte (H0P-MC-CPMP) som er en protokoll for å akselerere utviklingen av nye behandlinger for kroniske smerter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

159

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Arizona
      • Chandler, Arizona, Forente stater, 85224
        • Synexus- Chandler
      • Glendale, Arizona, Forente stater, 85306
        • Synexus Clinical Research - Glendale
      • Tempe, Arizona, Forente stater, 85281
        • Alliance for Multispecialty Research, LLC Tempe
    • California
      • Riverside, California, Forente stater, 92503
        • Artemis Institute for Clinical Research
      • San Diego, California, Forente stater, 92103
        • Artemis Institute for Clinical Research
    • Connecticut
      • Hamden, Connecticut, Forente stater, 06517
        • CMR of Greater New Haven
    • Florida
      • Aventura, Florida, Forente stater, 33180
        • VIN-Julie Schwartzbard
      • Miami, Florida, Forente stater, 33165
        • New Horizon Research Center
      • Miami, Florida, Forente stater, 33135
        • Suncoast Research Group
      • Ocala, Florida, Forente stater, 34470
        • Renstar Medical Research
      • Orlando, Florida, Forente stater, 32806
        • Synexus Clinical Research US, Inc - Orlando
      • Pinellas Park, Florida, Forente stater, 33781
        • Synexus Clinical Research US, Inc.
      • The Villages, Florida, Forente stater, 32162
        • Synexus Clinical Research US, Inc.
    • Idaho
      • Idaho Falls, Idaho, Forente stater, 83404
        • Rocky Mountain Clinical Research
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
        • Northwestern University
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60602
        • Synexus Clinical Research US, Inc.
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02131
        • Boston Clinical Trials
      • Methuen, Massachusetts, Forente stater, 01844
        • ActivMed Practices and Research
      • Waltham, Massachusetts, Forente stater, 02451
        • MedVadis Research Corporation
    • Michigan
      • Bay City, Michigan, Forente stater, 48706
        • Great Lakes Research Group, Inc.
    • Missouri
      • Saint Peters, Missouri, Forente stater, 63303
        • StudyMetrix Research
      • Springfield, Missouri, Forente stater, 65807
        • Clinvest Research LLC
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forente stater, 45236
        • Synexus - Cincinnati
      • Dayton, Ohio, Forente stater, 45432
        • META Medical Research Institute
    • Pennsylvania
      • Duncansville, Pennsylvania, Forente stater, 16635
        • Altoona Center for Clinical Research
    • Texas
      • Austin, Texas, Forente stater, 78731
        • FutureSearch Trials
      • San Antonio, Texas, Forente stater, 78229
        • Synexus - US
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Forente stater, 98007
        • Northwest Clinical Research Center
      • Renton, Washington, Forente stater, 98057
        • Rainier Clinical Research Center
  • Puerto Rico
      • Ponce, Puerto Rico, 00716
        • Ponce Medical School Foundation Inc.
      • San Juan, Puerto Rico, 00909
        • Latin Clinical Trial Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ha en visuell analog skala (VAS) smerteverdi ≥40 og <95 under screening.
  • Ha en historie med daglig smerte i minst 12 uker basert på deltakerrapport eller medisinsk historie.
  • Ha en kroppsmasseindeks <40 kilogram per kvadratmeter (kg/m²) (inklusive).
  • Er villige til å opprettholde et konsistent regime med alle pågående ikke-farmakologisk smertelindrende terapier (for eksempel fysioterapi) og vil ikke starte noen nye ikke-farmakologiske smertestillende terapier under studiedeltakelsen.
  • Er villig til å seponere alle medisiner tatt for kroniske smertetilstander i løpet av studien.
  • Er 18 år eller eldre på tidspunktet samtykket er signert.
  • Har en historie med korsryggsmerter i minst 3 måneder lokalisert mellom 12. brystvirvel og nedre setefolder, med eller uten stråling.
  • Har en historie med korsryggsmerter som klassifisert av Quebec Task Force Kategori 1 til 3.
  • Er menn eller kvinner i stand til å overholde reproduktive og prevensjonsmessige krav.

Ekskluderingskriterier:

  • Har hatt en prosedyre i løpet av de siste 6 månedene for å gi permanent sansetap i målområdet av interesse (for eksempel ablasjonsteknikker).
  • La operasjonen planlegges under studien uansett årsak, relatert eller ikke til sykdomstilstanden under evaluering.
  • Har, etter etterforskerens vurdering, en akutt, alvorlig eller ustabil medisinsk tilstand eller en historie eller tilstedeværelse av annen medisinsk sykdom som vil utelukke studiedeltakelse.
  • Har hatt kreft innen 2 år etter baseline, bortsett fra kutan basalcelle eller plateepitelkarsinom løst ved eksisjon.
  • Har fibromyalgi
  • Har en rusforstyrrelse som definert av Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (5. utgave; DSM-5; American Psychiatric Association).
  • Ha et positivt testresultat for humant immunsviktvirus (HIV) ved screening.
  • Er, etter etterforskerens vurdering, aktivt suicidal og anses derfor å ha betydelig risiko for selvmord.
  • Har en intoleranse mot acetaminophen eller paracetamol eller noen av dets hjelpestoffer.
  • Har en historie med alkohol, ulovlige rusmidler, smertestillende eller narkotiske midler innen 2 år før screening.
  • Har brukt en terapeutisk injeksjon (botulinumtoksin eller kortikosteroider) i de 3 månedene før utvaskingsperioden startet.
  • Har tidligere eller nåværende kompresjonsbrudd.
  • Har nylig hatt et stort traume (innen 6 måneder etter baseline).
  • Har en historie med korsryggsmerter som klassifisert av Quebec Task Force kategoriene 4 til 11.
  • Bruker en ryggmargsstimulator eller dorsal rotganglionstimulator.
  • Er gravid eller ammer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Deltakerne fikk placebo oralt, en gang daglig, i 8 ukers behandlingsperiode.
Legemiddel: Placebo
Administreres oralt
Eksperimentell: LY3526318
Deltakerne fikk 250 mg LY3526318 oralt, én gang daglig i de første 4 ukene av behandlingsperioden, og ble byttet til placebo én gang daglig i de neste 4 ukene av behandlingsperioden.
Legemiddel: LY3526318
Administrert oralt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline for gjennomsnittlig smerteintensitet målt ved den numeriske vurderingsskalaen (NRS) ved uke 4
Tidsramme: Utgangspunkt, uke 4

NRS ble brukt til å beskrive smertens alvorlighetsgrad. Deltakerne ble bedt om å beskrive den gjennomsnittlige smerten de siste 24 timene, på en skala fra 0 til 10: 0 = ingen smerte, og 10 = smerte så ille du kan forestille deg.

Posterior gjennomsnittlig endring fra baseline, 95 prosent (%) troverdig intervall ble utledet ved bruk av gjentatte mål med Bayesiansk blandet modell. Data presentert er posterior gjennomsnitt med 95 % troverdig intervall.
Utgangspunkt, uke 4

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endre fra baseline på Visual Analog Scale (VAS) for smerte
Tidsramme: Grunnlinje, uke 4

VAS var en grafisk skala med ett element der deltakerne ble bedt om å beskrive smerteintensiteten den siste uken, på en skala fra 0 til 100: 0 = ingen smerte og 100 = verst tenkelig smerte. Deltakerne fullførte VAS ved å plassere en linje vinkelrett på VAS-linjen på et punkt som beskrev smerteintensiteten deres.

Posterior gjennomsnittsendring fra baseline, 95 % troverdig intervall ble utledet ved bruk av gjentatte mål med Bayesiansk blandet modell. Data presentert er posterior gjennomsnitt med 95 % troverdig intervall.
Grunnlinje, uke 4
Endre fra baseline på Visual Analog Scale (VAS) for smerte
Tidsramme: Grunnlinje, uke 8

VAS var en grafisk skala med ett element der deltakerne ble bedt om å beskrive smerteintensiteten den siste uken, på en skala fra 0 til 100: 0 = ingen smerte og 100 = verst tenkelig smerte. Deltakerne fullførte VAS ved å plassere en linje vinkelrett på VAS-linjen på et punkt som beskrev smerteintensiteten deres.

Posterior gjennomsnittsendring fra baseline, 95 % troverdig intervall ble utledet ved bruk av gjentatte mål med Bayesiansk blandet modell. Data presentert er posterior gjennomsnitt med 95 % troverdig intervall.
Grunnlinje, uke 8
Endring fra baseline på søvnskalaen fra den medisinske utfallsstudien (MOS Sleep Scale) - Gjennomsnittlig timer med søvn
Tidsramme: Grunnlinje, uke 4

MOS Sleep Scale består av 12 spørsmål som tar for seg den siste uken. Spørsmål 1 spør om tid til å sovne, og det rapporteres i 5-punkts tidsrammekategorier. Spørsmål 2 spør gjennomsnittlig timer med søvn. I de resterende 10 spørsmålene rapporterer deltakerne hvor ofte et søvnsymptom eller -problem var tilstede på en skala fra '0=hele tiden' til '5=ingen av tiden.' MOS Dimensjonsscore for søvnskala varierer fra 0 til 100 med lavere poengsum som indikerer forbedring, bortsett fra dimensjonen søvntilstrekkelighet, der høyere score indikerer forbedring. Her er gjennomsnittlig søvntime (dvs. spørsmål 2) rapportert som gjennomsnittlig antall timer søvn hver natt i løpet av den siste uken (fra 0 til 24 timer). Høyere antall timer søvn indikerer bedring.

Posterior gjennomsnittsendring fra baseline, 95 % troverdig intervall ble utledet ved bruk av gjentatte mål med Bayesiansk blandet modell. Data presentert er posterior gjennomsnitt med 95 % troverdig intervall.
Grunnlinje, uke 4
Endring fra baseline på søvnskalaen fra den medisinske utfallsstudien (MOS Sleep Scale) - Gjennomsnittlig timer med søvn
Tidsramme: Grunnlinje, uke 8

MOS Sleep Scale består av 12 spørsmål som tar for seg den siste uken. Spørsmål 1 spør om tid til å sovne, og det rapporteres i 5-punkts tidsrammekategorier. Spørsmål 2 spør gjennomsnittlig timer med søvn. I de resterende 10 spørsmålene rapporterer deltakerne hvor ofte et søvnsymptom eller -problem var tilstede på en skala fra '0=hele tiden' til '5=ingen av tiden.' MOS Dimensjonsscore for søvnskala varierer fra 0 til 100 med lavere poengsum som indikerer forbedring, bortsett fra dimensjonen søvntilstrekkelighet, der høyere score indikerer forbedring. Her er gjennomsnittlig søvntime (dvs. spørsmål 2) rapportert som gjennomsnittlig antall timer søvn hver natt i løpet av den siste uken (fra 0 til 24 timer). Høyere antall timer søvn indikerer bedring.

Posterior gjennomsnittsendring fra baseline, 95 % troverdig intervall ble utledet ved bruk av gjentatte mål med Bayesiansk blandet modell. Data presentert er posterior gjennomsnitt med 95 % troverdig intervall.
Grunnlinje, uke 8
Endring fra baseline for gjennomsnittlig smerteintensitet målt ved den numeriske vurderingsskalaen (NRS)
Tidsramme: Grunnlinje, uke 8

NRS ble brukt til å beskrive smertens alvorlighetsgrad. Deltakerne ble bedt om å beskrive den gjennomsnittlige smerten de siste 24 timene, på en skala fra 0 til 10: 0 = ingen smerte, og 10 = smerte så ille du kan forestille deg.

Posterior gjennomsnittsendring fra baseline, 95 % troverdig intervall ble utledet ved bruk av gjentatte mål med Bayesiansk blandet modell. Data presentert er posterior gjennomsnitt med 95 % troverdig intervall.
Grunnlinje, uke 8
Endring fra baseline på Roland Morris Disability Questionnaire (RMDQ)
Tidsramme: Utgangspunkt, uke 4

RMDQ er en enkel, sensitiv og pålitelig metode for å måle funksjonshemming hos pasienter med ryggsmerter som består av 24 utsagn knyttet til personens oppfatning av ryggsmerter og tilhørende funksjonshemming basert på fysisk evne/aktivitet, søvn/hvile, psykososial, husholdningsbehandling. , spising og smertefrekvens. Deltakerne blir spurt om de føler at utsagnet er beskrivende for deres egne forhold den dagen. Den totale poengsummen oppnås ved å telle antall ''Ja''-svar, fra: 0 = ingen funksjonshemming til 24 = maksimal funksjonshemming.

Posterior gjennomsnittsendring fra baseline, 95 % troverdig intervall ble utledet ved bruk av gjentatte mål med Bayesiansk blandet modell. Data presentert er posterior gjennomsnitt med 95 % troverdig intervall.
Utgangspunkt, uke 4
Endring fra baseline på Roland Morris Disability Questionnaire (RMDQ)
Tidsramme: Grunnlinje, uke 8

RMDQ er en enkel, sensitiv og pålitelig metode for å måle funksjonshemming hos pasienter med ryggsmerter som består av 24 utsagn knyttet til personens oppfatning av ryggsmerter og tilhørende funksjonshemming basert på fysisk evne/aktivitet, søvn/hvile, psykososial, husholdningsbehandling. , spising og smertefrekvens. Deltakerne blir spurt om de føler at utsagnet er beskrivende for deres egne forhold den dagen. Den totale poengsummen oppnås ved å telle antall ''Ja''-svar, fra: 0 = ingen funksjonshemming til 24 = maksimal funksjonshemming.

Posterior gjennomsnittsendring fra baseline, 95 % troverdig intervall ble utledet ved bruk av gjentatte mål med Bayesiansk blandet modell. Data presentert er posterior gjennomsnitt med 95 % troverdig intervall.
Grunnlinje, uke 8
Endring fra baseline for generell forbedring målt ved pasientens globale inntrykk av endring
Tidsramme: Utgangspunkt, uke 4

Pasienter Global Impression of Change fanget deltakerens behandlingsperspektiv bortsett fra underaspekter av den generelle forbedringen. Dette er en numerisk skala fra 1 til 7 hvor 1 = veldig mye bedre og 7 = veldig mye dårligere.

Posterior gjennomsnitt, 95 % troverdig intervall ble utledet ved bruk av gjentatte målinger av Bayesiansk blandet modell. Data presentert er posterior gjennomsnitt med 95 % troverdig intervall.
Utgangspunkt, uke 4
Endring fra baseline for generell forbedring målt ved pasientens globale inntrykk av endring
Tidsramme: Grunnlinje, uke 8

Pasienter Global Impression of Change fanget deltakerens behandlingsperspektiv bortsett fra underaspekter av den generelle forbedringen. Dette er en numerisk skala fra 1 til 7: 1 = veldig mye bedre, og 7 = veldig mye dårligere.

Posterior gjennomsnitt, 95 % troverdig intervall ble utledet ved bruk av gjentatte målinger av Bayesiansk blandet modell. Data presentert er posterior gjennomsnitt med 95 % troverdig intervall.
Grunnlinje, uke 8
Endring fra baseline for verste smerteintensitet målt av NRS
Tidsramme: Utgangspunkt, uke 4

NRS ble brukt til å beskrive smertens alvorlighetsgrad. Deltakerne ble bedt om å beskrive den verste smerten de siste 24 timene, på en skala fra 0 til 10: 0 = ingen smerte, og 10 = smerte så ille du kan forestille deg.

Posterior gjennomsnittsendring fra baseline, 95 % troverdig intervall ble utledet ved bruk av gjentatte mål med Bayesiansk blandet modell. Data presentert er posterior gjennomsnitt med 95 % troverdig intervall.
Utgangspunkt, uke 4
Endring fra baseline for verste smerteintensitet målt av NRS
Tidsramme: Grunnlinje, uke 8

NRS ble brukt til å beskrive smertens alvorlighetsgrad. Deltakerne ble bedt om å beskrive den verste smerten de siste 24 timene, på en skala fra 0 til 10: 0 = ingen smerte, og 10 = smerte så ille du kan forestille deg.

Posterior gjennomsnittsendring fra baseline, 95 % troverdig intervall ble utledet ved bruk av gjentatte mål med Bayesiansk blandet modell. Data presentert er posterior gjennomsnitt med 95 % troverdig intervall.
Grunnlinje, uke 8
Endring fra baseline på EuroQuality of Life Five Dimensions (5D) Five Level (5L) Spørreskjema (EQ-5D-5L) Health State Index (USA-algoritmen)
Tidsramme: Utgangspunkt, uke 4

EQ-5D-5L vurderte livskvalitet basert på 5 dimensjoner: mobilitet, egenomsorg, vanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depresjon. Deltakeren ble bedt om å 'merke av i den ENE boksen som best beskriver helsen din I DAG', ved å velge mellom 5 alternativer (ingen problemer, små problemer, moderate problemer, alvorlige problemer, ekstreme problemer) gitt under hver dimensjon. Poengsummene i de 5 dimensjonene ble oppsummert til en helsetilstandsindeksscore ved bruk av USAs algoritme. Helsetilstandsindeksverdien er en enkeltverdi på en skala fra mindre enn 0 til 1 (negative verdier verdsettes som verre enn døde) med høyere skårer som indikerer bedre helse: 0=en helsetilstand tilsvarende død, og 1=perfekt helse.

Posterior gjennomsnittsendring fra baseline, 95 % troverdige intervaller ble utledet ved bruk av gjentatte mål med Bayesiansk blandet modell. Data presentert er posterior gjennomsnitt med 95 % troverdig intervall.
Utgangspunkt, uke 4
Endring fra baseline på EuroQuality of Life Five Dimensions (5D) Five Level (5L) Spørreskjema (EQ-5D-5L) Health State Index (USA-algoritmen)
Tidsramme: Grunnlinje, uke 8

EQ-5D-5L vurderte livskvalitet basert på 5 dimensjoner: mobilitet, egenomsorg, vanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depresjon. Deltakeren ble bedt om å 'merke av i den ENE boksen som best beskriver helsen din I DAG', ved å velge mellom 5 alternativer (ingen problemer, små problemer, moderate problemer, alvorlige problemer, ekstreme problemer) gitt under hver dimensjon. Poengsummene i de 5 dimensjonene ble oppsummert til en helsetilstandsindeksscore ved bruk av USAs algoritme. Helsetilstandsindeksverdien er en enkeltverdi på en skala fra mindre enn 0 til 1 (negative verdier verdsettes som verre enn døde) med høyere skårer som indikerer bedre helse: 0=en helsetilstand tilsvarende død, og 1=perfekt helse.

Posterior gjennomsnittsendring fra baseline, 95 % troverdige intervaller ble utledet ved bruk av gjentatte mål med Bayesiansk blandet modell. Data presentert er posterior gjennomsnitt med 95 % troverdig intervall.
Grunnlinje, uke 8
Total mengde redningsmedisinbruk målt ved gjennomsnittlig daglig dosering
Tidsramme: Uke 4
Total mengde redningsmedisinbruk målt ved gjennomsnittlig daglig dose. Posterior gjennomsnittsendring fra baseline, 95 % troverdig intervall ble utledet ved bruk av gjentatte mål med Bayesiansk blandet modell. Data presentert er posterior gjennomsnitt med 95 % troverdig intervall.
Uke 4
Total mengde redningsmedisinbruk målt ved gjennomsnittlig daglig dosering
Tidsramme: Uke 8
Total mengde redningsmedisinbruk målt ved gjennomsnittlig daglig dose. Posterior gjennomsnittsendring fra baseline, 95 % troverdig intervall ble utledet ved bruk av gjentatte mål med Bayesiansk blandet modell. Data presentert er posterior gjennomsnitt med 95 % troverdig intervall.
Uke 8

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Eli Lilly and Company

Etterforskere

  • Studieleder: Call 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or (1-317-615-4559 Mon - Fri 9 AM - 5 PM Eastern time (UTC/GMT - 5 hours, EST), Eli Lilly and Company

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. oktober 2021

Primær fullføring (Faktiske)

17. juni 2022

Studiet fullført (Faktiske)

17. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. oktober 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. oktober 2021

Først lagt ut (Faktiske)

20. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 17515
  • H0P-MC-BP02 (Annen identifikator: Eli Lilly and Company)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Anonymiserte individuelle pasientnivådata vil bli gitt i et sikkert tilgangsmiljø ved godkjenning av et forskningsforslag og en signert datadelingsavtale.

IPD-delingstidsramme

Data er tilgjengelig 6 måneder etter den primære publisering og godkjenning av indikasjonen studert i USA og EU (EU), avhengig av hva som er senere. Data vil være tilgjengelig på ubestemt tid for forespørsel.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Et forskningsforslag må godkjennes av et uavhengig granskningspanel og forskere må signere en datadelingsavtale.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere