Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Opplevd stress og angstnivå hos sykepleiere (stress)

9. oktober 2021 oppdatert av: Ayşe Aydınlı

Effekten av nettbaserte progressive avslapningsøvelser på opplevd stress og angst på sykepleiere som jobber på et pandemisk sykehus: En randomisert kontrollert prøvelse

Denne studien ble utført for å bestemme effekten av nettbaserte progressive avspenningsøvelser brukt på sykepleiere som jobber på et pandemisk sykehus på opplevd stress og angst. I denne randomiserte kontrollerte kliniske studien ble sykepleiere som jobbet på det pandemiske sykehuset tilfeldig fordelt på kontroll- og intervensjonsgruppene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Epidemien av coronavirus disease-2019 (COVID-19) øker stress- og angstnivået til sykepleiere på grunn av mange faktorer. Denne studien ble utført for å bestemme effekten av nettbaserte progressive avspenningsøvelser brukt på sykepleiere som jobber på et pandemisk sykehus på opplevd stress og angst. I denne randomiserte kontrollerte kliniske studien ble sykepleiere som jobbet på det pandemiske sykehuset tilfeldig fordelt på kontroll- og intervensjonsgruppene. Programmet for nettbaserte avslapningsøvelser ble trent og implementert online i 4 uker av en trener for intervensjonsgruppen. The Perceived Stress Scale (PSS) og State-Trait Anxiety Inventory (STAI) ble fullført online av deltakere i begge grupper før og etter inngrepet

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

64

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Isparta
      • Merkez, Isparta, Tyrkia, 32200
        • Suleyman Demirel University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • De mellom 18-55 år
  • Sykepleiere som jobber på pandemisk sykehus

Ekskluderingskriterier:

  • Sykepleiere som ikke takket ja til å delta i studien
  • Forskningsavslutningskriterier;
  • Sykepleiere som begynner å få støtte fra en psykiater,
  • Sykepleiere som begynner å bruke psykiatriske medisiner,
  • Sykepleiere som er covid-positive,
  • Studiet ble dessuten avsluttet med sykepleierne som ønsket å forlate studiet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe

Trening av progressive avslapningsøvelser Treningen av Zoom-applikasjonen progressiv avspenningsøvelse for sykepleiere ble utført i to økter på totalt 60 minutter. Under det første intervjuet ble definisjonen, formålet, fordelene og bruksteknikkene til PRE forklart for sykepleierne i intervensjonsgruppen. I den andre økten ble trinnene til progressive avspenningsøvelser demonstrert av treneren.

Treneren utførte PRE-øvelsen online med sykepleierne. Sykepleiere ble bedt om å utføre PRE-applikasjonen i henhold til kommandoene i videoopptakene. I tillegg ble det gitt en veiledning der trinnene for å bruke progressive avspenningsøvelser for hver muskelgruppe ble skrevet til sykepleierne. Det ble opplyst at de skulle gjøre søknaden regelmessig i 25-30 minutter om morgenen hver dag hjemme i en måned.
Annen: Progressive avslapningsøvelser
Treneren utførte PRE-øvelsen online med sykepleierne. Videoopptaket av de progressive avspenningsøvelsene ble delt med sykepleierne som deltok i studien på WhatsApp-grupper. Sykepleiere ble bedt om å utføre PRE-applikasjonen i henhold til kommandoene i videoopptakene. I tillegg ble det gitt en veiledning der trinnene for å bruke progressive avspenningsøvelser for hver muskelgruppe ble skrevet til sykepleierne. Det ble opplyst at de skulle gjøre søknaden regelmessig i 25-30 minutter om morgenen hver dag hjemme i en måned. PRE-applikasjonen ble daglig påminnet fra WhatsApp-gruppen om at sykepleierne skulle søke regelmessig til øktene og ikke forstyrre øktene. Sykepleiere delte meldingene om at de gjorde PRE-applikasjonen på daglig basis i fire uker på WhatsApp-grupper.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen intervensjon ble brukt på kontrollgruppen under studien. Etter at forskningen var fullført, ble imidlertid videoen av bruken av de progressive avspenningsøvelsene til kontrollgruppen delt på WhatsApp-gruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skjema for personlig informasjon:
Tidsramme: grunnlinje
Sosiodemografiske kjennetegn ved sykepleiere som alder, kjønn, utdanningsstatus, arbeidstid i yrket, faglige kjennetegn som enheten de jobbet før og etter covid-19-pandemien, arbeidstid og arbeidsstil, hvordan familielivet deres ble påvirket i COVID-19-pandemien, og inneholder informasjon om deres største bekymring angående pandemien.
grunnlinje
Skalaen for opplevd stress
Tidsramme: fire uker
Det er en fempunkts Likert-skala og består av 14 elementer. Deltakerne vurderer hvert element på en skala fra "Aldri (0)" til "Veldig ofte (4)". Syv av elementene med positive utsagn er skåret omvendt. Etter hvert som skårene oppnådd fra skalaen øker, øker det opplevde stressnivået til personen. PSS-14-score varierer fra 0 til 56, med 0-35 poeng som indikerer normalt stressnivå, 35-56 poeng som indikerer at individet er under stress.
fire uker
Inventar over tilstandstrekk angst
Tidsramme: fire uker
4-punkts Likert-type State Anxiety Inventory, bestående av totalt 20 elementer, måler en persons angst på et bestemt tidspunkt. I henhold til alvorlighetsgraden av følelsene, tankene eller atferden uttrykt av elementene i State-Trait Anxiety Inventory, er det nødvendig å velge ett av alternativene "ikke i det hele tatt", "litt", "mye" og " helt klart". Det er 10 (punkt 1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 og 20) omvendte uttalelser i STAI. Mens du scoret skalaen, ble de omvendte utsagnene med vekten 1 konvertert til 4, og de med vekten 4 ble konvertert til 1. I direkte utsagn indikerer svar med en verdi på 4 høy angst. I omvendte uttrykk indikerer svar med en verdi på 1 høy angst, og en verdi på 4 indikerer lav angst. Den siste verdien som ble oppnådd ble akseptert som individets angstskåre. Det rapporteres at angstnivået er høyt for skårer over 42 poeng.
fire uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ayşe Aydınlı

Etterforskere

  • Studieleder: Yurdagül Günaydın, Assist.Prof, Yozgat Bozok University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

13. mars 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. oktober 2021

Først lagt ut (Faktiske)

21. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. oktober 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. oktober 2021

Sist bekreftet

1. september 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Stress and Anxiety

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere