Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Upplevda stress- och ångestnivåer hos sjuksköterskor (stress)

9 oktober 2021 uppdaterad av: Ayşe Aydınlı

Effekten av webbaserade progressiva avslappningsövningar på upplevd stress och ångest på sjuksköterskor som arbetar på ett pandemiskt sjukhus: en randomiserad kontrollerad studie

Denna studie genomfördes för att fastställa effekten av webbaserade progressiva avslappningsövningar som tillämpas på sjuksköterskor som arbetar på ett pandemisjukhus på upplevd stress och ångest. I denna randomiserade kontrollerade kliniska prövning tilldelades sjuksköterskor som arbetade på pandemisjukhuset slumpmässigt kontroll- och interventionsgrupperna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Epidemin av coronavirus disease-2019 (COVID-19) ökar stress- och ångestnivån hos sjuksköterskor på grund av många faktorer. Denna studie genomfördes för att fastställa effekten av webbaserade progressiva avslappningsövningar som tillämpas på sjuksköterskor som arbetar på ett pandemisjukhus på upplevd stress och ångest. I denna randomiserade kontrollerade kliniska prövning tilldelades sjuksköterskor som arbetade på pandemisjukhuset slumpmässigt kontroll- och interventionsgrupperna. Det webbaserade programmet för avslappningsövningar tränades och implementerades online under 4 veckor av en tränare för interventionsgruppen. The Perceived Stress Scale (PSS) och State-Trait Anxiety Inventory (STAI) genomfördes online av deltagare i båda grupperna före och efter ingripandet

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

64

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Isparta
      • Merkez, Isparta, Kalkon, 32200
        • Suleyman Demirel University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • De mellan 18-55 år
  • Sjuksköterskor som arbetar på pandemisjukhuset

Exklusions kriterier:

  • Sjuksköterskor som inte gick med på att delta i studien
  • Kriterier för uppsägning av forskning;
  • Sjuksköterskor som börjar få stöd av en psykiater,
  • Sjuksköterskor som börjar använda psykiatrisk medicin,
  • Sjuksköterskor som är covid-positiva,
  • Dessutom avslutades studien med de sjuksköterskor som ville lämna studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsgrupp

Öva progressiva avslappningsövningar Träningen av Zoom-applikationens progressiva avslappningsövning för sjuksköterskorna gjordes i två pass under totalt 60 minuter. Under den första intervjun förklarades definitionen, syftet, fördelarna och tillämpningsteknikerna för PRE för sjuksköterskorna i interventionsgruppen. Under den andra sessionen demonstrerade tränaren stegen i progressiva avslappningsövningar.

Tränaren utförde PRE-övningen online med sjuksköterskorna. Sjuksköterskor ombads att utföra PRE-applikationen i enlighet med kommandona i videoinspelningarna. Dessutom gavs en guide till sjuksköterskorna där stegen för att tillämpa progressiva avslappningsövningar för varje muskelgrupp skrevs. Det angavs att de skulle göra ansökan regelbundet i 25-30 minuter på morgonen varje dag hemma i en månad.

Tränaren utförde PRE-övningen online med sjuksköterskorna. Videoinspelningen av de progressiva avslappningsövningarna delades med sjuksköterskorna som deltog i studien på WhatsApp-grupper. Sjuksköterskor ombads att utföra PRE-applikationen i enlighet med kommandona i videoinspelningarna. Dessutom gavs en guide till sjuksköterskorna där stegen för att tillämpa progressiva avslappningsövningar för varje muskelgrupp skrevs. Det angavs att de skulle göra ansökan regelbundet i 25-30 minuter på morgonen varje dag hemma i en månad. PRE-applikationen påmindes dagligen från WhatsApp-gruppen för sjuksköterskorna att ansöka regelbundet till sessionerna och inte störa sessionerna. Sjuksköterskor delade meddelandena om att de gjorde PRE-applikationen dagligen i fyra veckor i WhatsApp-grupper.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Ingen intervention tillämpades på kontrollgruppen under studien. Men efter att forskningen var klar delades videon med tillämpningen av de progressiva avslappningsövningarna på kontrollgruppen på WhatsApp-gruppen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Personlig informationsformulär:
Tidsram: baslinje
Sociodemografiska egenskaper hos sjuksköterskor som ålder, kön, utbildningsstatus, arbetstid i yrket, yrkesegenskaper som enheten de arbetade före och efter covid-19-pandemin, arbetstid och arbetssätt, hur deras familjeliv påverkades i covid-19-pandemin och innehåller information om deras största oro angående pandemin.
baslinje
Den upplevda stressskalan
Tidsram: fyra veckor
Det är en femgradig Likert-skala och består av 14 poster. Deltagarna betygsätter varje objekt på en skala som sträcker sig från "Aldrig (0)" till "Mycket ofta (4)". Sju av poster med positiva påståenden poängsätts omvänt. När poängen som erhålls från skalan ökar, ökar den upplevda stressnivån hos personen. PSS-14 poäng varierar från 0 till 56, med 0-35 poäng som indikerar normal stressnivå, 35-56 poäng visar att individen är under stress.
fyra veckor
Inventering av ångest av statliga egenskaper
Tidsram: fyra veckor
4-punkts Likert-typ State Anxiety Inventory, bestående av totalt 20 objekt, mäter en persons ångest vid en viss tidpunkt. Beroende på hur allvarliga känslorna, tankarna eller beteendena är som uttrycks av föremålen i State-Trait Anxiety Inventory, är det nödvändigt att välja ett av alternativen "inte alls", "lite", "mycket" och " totalt". Det finns 10 (punkterna 1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 och 20) omvända uttalanden i STAI. När man poängsatte skalan konverterades de omvända påståendena med vikten 1 till 4 och de med vikten 4 konverterades till 1. I direkta påståenden indikerar svar med värdet 4 hög ångest. I omvända uttryck indikerar svar med ett värde på 1 hög ångest och ett värde på 4 indikerar låg ångest. Det senast erhållna värdet accepterades som individens ångestpoäng. Det rapporteras att nivån av ångest är hög för poäng över 42 poäng.
fyra veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studierektor: Yurdagül Günaydın, Assist.Prof, Yozgat Bozok University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

13 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

21 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 oktober 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Stress and Anxiety

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera