Niveles de estrés y ansiedad percibidos de las enfermeras (stress)
9 de octubre de 2021 actualizado por: Ayşe Aydınlı
El efecto de los ejercicios de relajación progresiva basados en la web sobre el estrés y la ansiedad percibidos en las enfermeras que trabajan en un hospital pandémico: un ensayo controlado aleatorio
Este estudio se realizó para determinar el efecto de ejercicios de relajación progresiva basados en la web aplicados a enfermeras que trabajan en un hospital pandémico sobre el estrés y la ansiedad percibidos.
En este ensayo clínico controlado aleatorizado, las enfermeras que trabajaban en el hospital pandémico se asignaron al azar a los grupos de control e intervención.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La epidemia de la enfermedad por coronavirus-2019 (COVID-19) aumenta el nivel de estrés y ansiedad de las enfermeras debido a muchos factores.
Este estudio se realizó para determinar el efecto de ejercicios de relajación progresiva basados en la web aplicados a enfermeras que trabajan en un hospital pandémico sobre el estrés y la ansiedad percibidos.
En este ensayo clínico controlado aleatorizado, las enfermeras que trabajaban en el hospital pandémico se asignaron al azar a los grupos de control e intervención.
El Programa de ejercicios de relajación basado en la web fue capacitado e implementado en línea durante 4 semanas por un capacitador para el grupo de intervención. La Escala de estrés percibido (PSS) y el Inventario de ansiedad de estado y rasgo (STAI) después de la intervención
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
64
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Isparta
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Merkez, Isparta, Pavo, 32200
- Suleyman Demirel University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 55 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Aquellos entre las edades de 18-55
- Enfermeras que trabajan en el hospital pandémico
Criterio de exclusión:
- Enfermeras que no aceptaron participar en el estudio
- Criterios de Terminación de la Investigación;
- Enfermeras que comienzan a recibir apoyo de un psiquiatra,
- Enfermeras que comienzan a usar medicación psiquiátrica,
- Enfermeras que son COVID positivo,
- Además, el estudio se terminó con las enfermeras que querían abandonar el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de Intervención
Practicando Ejercicios de Relajación Progresiva El entrenamiento del ejercicio de relajación progresiva de la aplicación Zoom para las enfermeras se realizó en dos sesiones por un total de 60 minutos. Durante la primera entrevista, se explicó a las enfermeras del grupo de intervención la definición, finalidad, beneficios y técnicas de aplicación del PRE. En la segunda sesión, el entrenador demostró los pasos de los ejercicios de relajación progresiva. El entrenador realizó el ejercicio PRE en línea con las enfermeras. Se solicitó a las enfermeras que realizaran la aplicación PRE de acuerdo con los comandos de las grabaciones de video. Además, se entregó a las enfermeras una guía en la que se escribieron los pasos para la aplicación de ejercicios de relajación progresiva para cada grupo muscular. Se indicó que deberían hacer la aplicación regularmente durante 25-30 minutos por la mañana todos los días en casa durante un mes. |
El entrenador realizó el ejercicio PRE en línea con las enfermeras.
La grabación en video de los ejercicios de relajación progresiva se compartió con las enfermeras participantes en el estudio en grupos de WhatsApp.
Se solicitó a las enfermeras que realizaran la aplicación PRE de acuerdo con los comandos de las grabaciones de video.
Además, se entregó a las enfermeras una guía en la que se escribieron los pasos para la aplicación de ejercicios de relajación progresiva para cada grupo muscular.
Se indicó que deberían hacer la aplicación regularmente durante 25-30 minutos por la mañana todos los días en casa durante un mes.
La aplicación PRE fue recordada diariamente desde el grupo de WhatsApp para que las enfermeras se aplicaran regularmente a las sesiones y no interrumpieran las sesiones.
Las enfermeras compartieron los mensajes que decían que estaban haciendo la aplicación PRE diariamente durante cuatro semanas en grupos de WhatsApp.
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Sin intervención: Grupo de control
No se aplicó ninguna intervención al grupo control durante el estudio.
Sin embargo, luego de culminada la investigación, se compartió en el grupo de WhatsApp el video de la aplicación de los ejercicios de relajación progresiva al grupo control.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Formulario de información personal:
Periodo de tiempo: base
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Características sociodemográficas de las enfermeras como edad, sexo, nivel educativo, tiempo de trabajo en la profesión, características profesionales como la unidad en la que trabajaba antes y después de la pandemia de COVID-19, tiempo de trabajo y estilo de trabajo, cómo se vio afectada su vida familiar en la pandemia de COVID-19, y contiene información sobre su mayor preocupación con respecto a la pandemia.
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base
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La escala de estrés percibido
Periodo de tiempo: cuatro semanas
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Es una escala tipo Likert de cinco puntos y consta de 14 ítems.
Los participantes califican cada elemento en una escala que va de "Nunca (0)" a "Muy a menudo (4)".
Siete de los ítems con afirmaciones positivas se puntúan al revés.
A medida que aumentan las puntuaciones obtenidas en la escala, aumenta el nivel de estrés percibido de la persona.
Los puntajes de PSS-14 varían de 0 a 56, con un rango de 0 a 35 puntos que indica un nivel de estrés normal, un rango de 35 a 56 puntos que indica que el individuo está bajo estrés.
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cuatro semanas
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Inventario de ansiedad rasgo-estado
Periodo de tiempo: cuatro semanas
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El Inventario de Ansiedad Estado tipo Likert de 4 puntos, que consta de 20 ítems en total, mide la ansiedad de una persona en un momento determinado.
De acuerdo con la gravedad de los sentimientos, pensamientos o comportamientos expresados por los ítems del Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo, se requiere elegir una de las opciones "nada", "un poco", "mucha" y " totalmente".
Hay 10 (ítems 1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 y 20) declaraciones invertidas en el STAI.
Al calificar la escala, las declaraciones invertidas con un peso de 1 se convirtieron en 4, y aquellas con un peso de 4 se convirtieron en 1.
En declaraciones directas, las respuestas con un valor de 4 indican ansiedad alta.
En expresiones inversas, las respuestas con un valor de 1 indican una ansiedad alta y un valor de 4 indica una ansiedad baja.
El último valor obtenido fue aceptado como puntaje de ansiedad del individuo.
Se informa que el nivel de ansiedad es alto para puntajes superiores a 42 puntos.
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cuatro semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Director de estudio: Yurdagül Günaydın, Assist.Prof, Yozgat Bozok University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Hersch RK, Cook RF, Deitz DK, Kaplan S, Hughes D, Friesen MA, Vezina M. Reducing nurses' stress: A randomized controlled trial of a web-based stress management program for nurses. Appl Nurs Res. 2016 Nov;32:18-25. doi: 10.1016/j.apnr.2016.04.003. Epub 2016 Apr 9.
- Kackin O, Ciydem E, Aci OS, Kutlu FY. Experiences and psychosocial problems of nurses caring for patients diagnosed with COVID-19 in Turkey: A qualitative study. Int J Soc Psychiatry. 2021 Mar;67(2):158-167. doi: 10.1177/0020764020942788. Epub 2020 Jul 16.
- Labrague LJ, De Los Santos JAA. COVID-19 anxiety among front-line nurses: Predictive role of organisational support, personal resilience and social support. J Nurs Manag. 2020 Oct;28(7):1653-1661. doi: 10.1111/jonm.13121. Epub 2020 Aug 21.
- Hacimusalar Y, Kahve AC, Yasar AB, Aydin MS. Anxiety and hopelessness levels in COVID-19 pandemic: A comparative study of healthcare professionals and other community sample in Turkey. J Psychiatr Res. 2020 Oct;129:181-188. doi: 10.1016/j.jpsychires.2020.07.024. Epub 2020 Jul 21.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2021
Finalización del estudio (Actual)
13 de marzo de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de septiembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de octubre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
21 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de octubre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de octubre de 2021
Última verificación
1 de septiembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Stress and Anxiety
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .