Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Livelli percepiti di stress e ansia degli infermieri (stress)

9 ottobre 2021 aggiornato da: Ayşe Aydınlı

L'effetto degli esercizi di rilassamento progressivo basati sul web sullo stress e l'ansia percepiti sugli infermieri che lavorano in un ospedale pandemico: uno studio controllato randomizzato

Questo studio è stato condotto per determinare l'effetto degli esercizi di rilassamento progressivo basati sul web applicati agli infermieri che lavorano in un ospedale pandemico sullo stress e sull'ansia percepiti. In questo studio clinico controllato randomizzato, gli infermieri che lavorano nell'ospedale pandemico sono stati assegnati in modo casuale ai gruppi di controllo e di intervento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'epidemia di coronavirus disease-2019 (COVID-19) aumenta il livello di stress e ansia degli infermieri a causa di molti fattori. Questo studio è stato condotto per determinare l'effetto degli esercizi di rilassamento progressivo basati sul web applicati agli infermieri che lavorano in un ospedale pandemico sullo stress e sull'ansia percepiti. In questo studio clinico controllato randomizzato, gli infermieri che lavorano nell'ospedale pandemico sono stati assegnati in modo casuale ai gruppi di controllo e di intervento. Il programma di esercizi di rilassamento basato sul web è stato addestrato e implementato online per 4 settimane da un formatore per il gruppo di intervento. La scala dello stress percepito (PSS) e lo State-Trait Anxiety Inventory (STAI) sono stati completati online dai partecipanti di entrambi i gruppi prima e dopo l'intervento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

64

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Isparta
      • Merkez, Isparta, Tacchino, 32200
        • Suleyman Demirel University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Quelli di età compresa tra 18 e 55 anni
  • Infermieri che lavorano nell'ospedale pandemico

Criteri di esclusione:

  • Infermieri che non hanno accettato di partecipare allo studio
  • Criteri di cessazione della ricerca;
  • Infermieri che iniziano a ricevere supporto da uno psichiatra,
  • Infermieri che iniziano a usare psicofarmaci,
  • Infermieri positivi al COVID,
  • Inoltre, lo studio è stato interrotto con gli infermieri che volevano lasciare lo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento

Praticare gli esercizi di rilassamento progressivo L'allenamento dell'esercizio di rilassamento progressivo dell'applicazione Zoom per gli infermieri è stato svolto in due sessioni per un totale di 60 minuti. Durante la prima intervista, la definizione, lo scopo, i benefici e le tecniche di applicazione del PRE sono state spiegate agli infermieri del gruppo di intervento. Nella seconda sessione, il formatore ha dimostrato i passaggi degli esercizi di rilassamento progressivo.

Il formatore ha eseguito l'esercizio PRE online con gli infermieri. Agli infermieri è stato chiesto di eseguire l'applicazione PRE in conformità con i comandi nelle registrazioni video. Inoltre, agli infermieri è stata consegnata una guida in cui sono state scritte le fasi di applicazione degli esercizi di rilassamento progressivo per ciascun gruppo muscolare. È stato affermato che avrebbero dovuto eseguire l'applicazione regolarmente per 25-30 minuti al mattino tutti i giorni a casa per un mese.
Altro: Esercizi di rilassamento progressivo
Il formatore ha eseguito l'esercizio PRE online con gli infermieri. La registrazione video degli esercizi di rilassamento progressivo è stata condivisa con gli infermieri partecipanti allo studio sui gruppi WhatsApp. Agli infermieri è stato chiesto di eseguire l'applicazione PRE in conformità con i comandi nelle registrazioni video. Inoltre, agli infermieri è stata consegnata una guida in cui sono state scritte le fasi di applicazione degli esercizi di rilassamento progressivo per ciascun gruppo muscolare. È stato affermato che avrebbero dovuto eseguire l'applicazione regolarmente per 25-30 minuti al mattino tutti i giorni a casa per un mese. L'applicazione PRE è stata ricordata quotidianamente dal gruppo WhatsApp affinché gli infermieri si applichino regolarmente alle sessioni e non interrompano le sessioni. Gli infermieri hanno condiviso i messaggi affermando che stavano facendo l'applicazione PRE su base giornaliera per quattro settimane sui gruppi WhatsApp.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Nessun intervento è stato applicato al gruppo di controllo durante lo studio. Tuttavia, dopo che la ricerca è stata completata, il video dell'applicazione degli esercizi di rilassamento progressivo al gruppo di controllo è stato condiviso sul gruppo WhatsApp.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo informazioni personali:
Lasso di tempo: linea di base
Caratteristiche socio-demografiche degli infermieri come età, sesso, stato d'istruzione, orario di lavoro nella professione, caratteristiche professionali come l'unità in cui hanno lavorato prima e dopo la pandemia di COVID-19, orario e stile di lavoro, in che modo la loro vita familiare è stata influenzata nella pandemia di COVID-19 e contiene informazioni sulla loro maggiore preoccupazione riguardo alla pandemia.
linea di base
La scala dello stress percepito
Lasso di tempo: quattro settimane
È una scala di tipo Likert a cinque punti ed è composta da 14 item. I partecipanti valutano ogni elemento su una scala che va da "Mai (0)" a "Molto spesso (4)". Sette degli elementi con affermazioni positive sono segnati al contrario. All'aumentare dei punteggi ottenuti dalla scala, aumenta il livello di stress percepito della persona. I punteggi PSS-14 vanno da 0 a 56, con un intervallo di 0-35 punti che indica un livello di stress normale, un intervallo di 35-56 punti che indica che l'individuo è sotto stress.
quattro settimane
Inventario dell'ansia dei tratti di stato
Lasso di tempo: quattro settimane
L'inventario dell'ansia di stato di tipo Likert a 4 punti, composto da 20 voci in totale, misura l'ansia di una persona in un determinato momento. In base alla gravità dei sentimenti, pensieri o comportamenti espressi dagli item nello State-Trait Anxiety Inventory, è necessario scegliere una delle opzioni "per niente", "poco", "molto" e " totalmente". Ci sono 10 (articoli 1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 e 20) dichiarazioni invertite nello STAI. Durante la valutazione della scala, le affermazioni invertite con un peso di 1 sono state convertite in 4 e quelle con un peso di 4 sono state convertite in 1. Nelle dichiarazioni dirette, le risposte con un valore di 4 indicano un'ansia elevata. Nelle espressioni invertite, le risposte con un valore di 1 indicano un'ansia elevata e un valore di 4 indica un'ansia bassa. L'ultimo valore ottenuto è stato accettato come punteggio di ansia dell'individuo. È stato riferito che il livello di ansia è alto per punteggi superiori a 42 punti.
quattro settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ayşe Aydınlı

Investigatori

  • Direttore dello studio: Yurdagül Günaydın, Assist.Prof, Yozgat Bozok University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

13 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

21 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Stress and Anxiety

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Fatica

Prove cliniche su Esercizi di rilassamento progressivo

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Cameroon

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi