Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Myokarditt som forårsaker premature ventrikulære sammentrekninger: Innsikt fra MAVERIC-registeret (MAVERIC)

28. desember 2021 oppdatert av: Kansas City Heart Rhythm Research Foundation
For å vurdere potensiell sammenheng mellom ukjent myokardbetennelse (myokarditt) og premature ventrikkelsammentrekninger (PVC) assosiert med og uten redusert venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) gjennom omfattende diagnostisk opparbeidelse.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

En hypotese om at okkult betennelse er klinisk underkjent hos pasienter med symptomatisk PVC med og uten venstre ventrikkel dysfunksjon og kan være en potensiell sammenheng mellom de to tilstandene. Hensikten er å evaluere forekomsten av underliggende betennelse ved å bruke Positron-emisjonstomografi (PET)-skanning hos pasienter med symptomatiske PVC-er som er registrert retrospektivt i MAVERIC-registeret.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Forente stater, 66211
        • Kansas City Heart Rhythm Institute
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Hanner og kvinner med PVC og ventrikulær takykardi (VT) vil bli registrert hvis de oppfyller inklusjons-/eksklusjonskriteriene

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter > 18 år med monomorf eller polymorf PVC-belastning på ≥5000 i løpet av 24 timer.
  • Ikke-vedvarende VT ble definert som ≥3 flere påfølgende slag som varte <30 sekunder

Ekskluderingskriterier:

  • historie med hjerteinfarkt,
  • Betydelig strømningsbegrensende koronarsykdom (≥50 % stenose) ved invasiv koronar angiografi eller CT-angiografi,
  • Historie om revaskularisering,
  • Signifikante symptomatiske atriearytmier assosiert med LV-dysfunksjon,
  • Alvorlig klaffesykdom,
  • Kardiomyopati tilskrives giftstoffer som alkohol og ulovlige stoffer,
  • historie med hjertestans,
  • Historie med kanalopatier eller arvelige arytmier.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Identifiser den underliggende myokarditten hos pasienter med PVC med eller uten redusert LVEF
Tidsramme: Retrospektiv samling mellom datoene januar 2014-januar 2023
For å identifisere den underliggende myokarditten hos pasienter med PVC-er med eller uten redusert LVEF gjennom laboratorietesting, FDG-PET(18F-2-fluoro-2-deoksy-D-glukosefluorodeoksyglukose - positronemisjonstomografi), skanning av hjertemagnetisk resonans og/ eller endomyocardial biopsi.
Retrospektiv samling mellom datoene januar 2014-januar 2023

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Finn ut om immunsuppressiv terapi (IST) gir kortsiktig og langsiktig forbedring av LVEF og kliniske resultater
Tidsramme: Retrospektiv samling mellom datoene januar 2014-januar 2023
For å finne ut om immunsuppressiv terapi (IST) gir kortsiktig og langsiktig forbedring av LVEF og kliniske utfall hos virusnegative og FDG-PET-positive pasienter med ikke-iskemisk kardiomyopati, myokardbetennelse og PVC.
Retrospektiv samling mellom datoene januar 2014-januar 2023

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurder om IST + kateterablasjon gir optimal klinisk respons
Tidsramme: Retrospektiv samling mellom datoene januar 2014-januar 2023
For å evaluere om IST + kateterablasjon resulterer i optimal klinisk respons hos virusnegative og FDG-PET positive pasienter med PVC med eller uten redusert LVEF
Retrospektiv samling mellom datoene januar 2014-januar 2023

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dhanunjaya Lakkireddy, MD, Kansas City Heart Rhythm Institute

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. mai 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. desember 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. desember 2021

Først lagt ut (Faktiske)

15. desember 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. januar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. desember 2021

Sist bekreftet

1. november 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere