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Miocardite che causa contrazioni ventricolari premature: approfondimenti dal registro MAVERIC (MAVERIC)

27 agosto 2025 aggiornato da: Kansas City Heart Rhythm Research Foundation
Valutare il potenziale collegamento tra infiammazione miocardica non riconosciuta (miocardite) e contrazioni ventricolari premature (PVC) associate e senza frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ridotta attraverso un lavoro diagnostico completo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Ha ipotizzato che l'infiammazione occulta sia clinicamente poco riconosciuta nei pazienti con PVC sintomatico con e senza disfunzione ventricolare sinistra (LV) e possa essere un potenziale collegamento tra le 2 condizioni. Mirato a valutare l'incidenza dell'infiammazione sottostante utilizzando la tomografia a emissione di positroni (PET) in pazienti che presentano PVC sintomatici arruolati retrospettivamente nel registro MAVERIC.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Stati Uniti, 66211
        • Kansas City Heart Rhythm Institute
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Saranno arruolati maschi e femmine con PVC e tachicardia ventricolare (VT) se soddisfano i criteri di inclusione/esclusione

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti > 18 anni di età con carico di PVC monomorfico o polimorfico ≥5000 in 24 ore.
  • La TV non sostenuta è stata definita come ≥3 battiti consecutivi in ​​più di durata <30 secondi

Criteri di esclusione:

  • Storia di infarto del miocardio,
  • Coronaropatia significativa con limitazione del flusso (stenosi ≥50%) all'angiografia coronarica invasiva o all'angiografia TC,
  • Storia di rivascolarizzazione,
  • Aritmie atriali sintomatiche significative associate a disfunzione ventricolare sinistra,
  • Malattia valvolare grave,
  • Cardiomiopatia attribuita a tossine come alcol e droghe illecite,
  • Storia di arresto cardiaco,
  • Storia di canalopatie o aritmie ereditarie.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Identificare la miocardite sottostante nei pazienti che presentano PVC con o senza LVEF ridotta
Lasso di tempo: Raccolta retrospettiva tra le date gennaio 2014-gennaio 2023
Per identificare la miocardite sottostante in pazienti che presentano PVC con o senza LVEF ridotta attraverso test di laboratorio, scansione FDG-PET (18F-2-fluoro-2-deossi-D-glucosio fluorodeossiglucosio - tomografia a emissione di positroni), risonanza magnetica cardiaca e/ o biopsia endomiocardica.
Raccolta retrospettiva tra le date gennaio 2014-gennaio 2023

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Accertarsi se la terapia immunosoppressiva (IST) consenta un miglioramento a breve e lungo termine della LVEF e degli esiti clinici
Lasso di tempo: Raccolta retrospettiva tra le date gennaio 2014-gennaio 2023
Per accertare se la terapia immunosoppressiva (IST) consenta un miglioramento a breve e lungo termine della FEVS e degli esiti clinici in pazienti negativi al virus e positivi alla FDG-PET con cardiomiopatia non ischemica, infiammazione miocardica e PVC.
Raccolta retrospettiva tra le date gennaio 2014-gennaio 2023

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare se IST + ablazione transcatetere si traduce in una risposta clinica ottimale
Lasso di tempo: Raccolta retrospettiva tra le date gennaio 2014-gennaio 2023
Valutare se l'ablazione IST + catetere si traduce in una risposta clinica ottimale nei pazienti negativi al virus e positivi alla FDG-PET con PVC con o senza LVEF ridotta
Raccolta retrospettiva tra le date gennaio 2014-gennaio 2023

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Dhanunjaya Lakkireddy, MD, Kansas City Heart Rhythm Institute

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

15 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

4 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 agosto 2025

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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