Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Myokarditis, der forårsager for tidlige ventrikulære kontraktioner: Indsigt fra MAVERIC-registret (MAVERIC)

27. august 2025 opdateret af: Kansas City Heart Rhythm Research Foundation
At vurdere potentiel sammenhæng mellem ikke-erkendt myokardiebetændelse (myocarditis) og for tidlige ventrikulære kontraktioner (PVC'er) forbundet med og uden reduceret venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) gennem omfattende diagnostisk oparbejdning.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

En hypotese om, at okkult inflammation er klinisk underkendt hos patienter med symptomatisk PVC'er med og uden venstre ventrikulær (LV) dysfunktion og kan være en potentiel sammenhæng mellem de 2 tilstande. Formålet med at evaluere forekomsten af ​​underliggende inflammation ved hjælp af Positron-emissionstomografi (PET)-scanning hos patienter med symptomatisk PVC, der er indskrevet retrospektivt i MAVERIC-registret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mænd og kvinder med PVC og ventrikulær takykardi (VT) vil blive tilmeldt, hvis de opfylder inklusions-/udelukkelseskriterierne

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter > 18 år med monomorf eller polymorf PVC-belastning på ≥5000 på 24 timer.
  • Ikke-vedvarende VT blev defineret som ≥3 flere på hinanden følgende slag, der varede <30 sekunder

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med myokardieinfarkt,
  • Signifikant flowbegrænsende koronararteriesygdom (≥50 % stenose) ved invasiv koronar angiografi eller CT-angiografi,
  • Historie om revaskularisering,
  • Signifikante symptomatiske atrielle arytmier forbundet med LV dysfunktion,
  • Alvorlig klapsygdom,
  • Kardiomyopati tilskrives toksiner som alkohol og ulovlige stoffer,
  • Anamnese med hjertestop,
  • Historie om kanalopatier eller arvelige arytmier.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Identificer den underliggende myocarditis hos patienter med PVC'er med eller uden reduceret LVEF
Tidsramme: Retrospektiv samling mellem datoer januar 2014-januar 2023
For at identificere den underliggende myokarditis hos patienter med PVC'er med eller uden reduceret LVEF gennem laboratorietest, FDG-PET(18F-2-fluoro-2-deoxy-D-glucose fluorodeoxyglucose - positronemissionstomografi) scanning, hjertemagnetisk resonansbilleddannelse og/ eller endomyokardiebiopsi.
Retrospektiv samling mellem datoer januar 2014-januar 2023

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Find ud af, om immunosuppressiv terapi (IST) giver kortsigtede og langsigtede forbedringer af LVEF og kliniske resultater
Tidsramme: Retrospektiv samling mellem datoer januar 2014-januar 2023
For at fastslå, om immunosuppressiv terapi (IST) giver kortsigtede og langsigtede forbedringer af LVEF og kliniske resultater hos virusnegative og FDG-PET-positive patienter med ikke-iskæmisk kardiomyopati, myokardiebetændelse og PVC'er.
Retrospektiv samling mellem datoer januar 2014-januar 2023

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluer om IST + kateterablation resulterer i optimal klinisk respons
Tidsramme: Retrospektiv samling mellem datoer januar 2014-januar 2023
At evaluere om IST + kateterablation resulterer i optimal klinisk respons hos virusnegative og FDG-PET positive patienter med PVC'er med eller uden reduceret LVEF
Retrospektiv samling mellem datoer januar 2014-januar 2023

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dhanunjaya Lakkireddy, MD, Kansas City Heart Rhythm Institute

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. december 2021

Først opslået (Faktiske)

15. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

4. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. august 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myokarditis

Abonner