Effekter av myofascial frigjøring med isometriske øvelser versus scapular stabiliseringsøvelser på nakkesmerter i tekstnakke
1. februar 2022 oppdatert av: Riphah International University
Effekt av myofascial frigjøring med isometrisk trening versus myofascial frigjøring med scapular stabiliseringsøvelse på nakkesmerter hos unge voksne med tekstnakkesyndrom
Målet med denne studien er å undersøke effekten av myofascial frigjøring kombinert med isometrisk og med skulderbladstabilisering på nakkesmerter, funksjonshemming og ROM hos unge voksne med tekstnakkesyndrom
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Nakkesmerter NP (smerter i livmorhalsen) har vært et stort problem i disse dager knyttet til økt bruk av smarttelefoner.
En holdning som har blitt utviklet ved økende bruk av teknologi er en holdning som kalles Text Neck, som har blitt en epidemi for verden.
Teksthalsen er en holdning der en person holder hodet nede (hodet fremover) for å se på enheten i lange perioder.
Det er mange medisiner og teknikker som brukes til behandling av nakkesmerter.
Myofascial frigjøring har vist seg å være effektiv mot smerter i nakken.
Denne studien er unik ved at den undersøker effekten av myofascial terapi sammen med isometriske øvelser eller scapular stabiliseringsøvelser på nakkesmerter, funksjonshemming, bevegelser og daglige aktiviteter.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- Riphah International University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 26 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Unge voksne inkludert både kvinner og menn i alderen 18 til 26 år med nakkesmerter som har brukt smarttelefon, nettbrett eller bærbar PC i løpet av siste seks måneder og oppover.
- Personer med gjennomsnittlig 3 eller mer enn 3 timers mobilbruk og som kan ha 3 av de 6 mulige symptomene for tekstnakke som inkluderer smerter i nakke, øvre rygg- og skuldersmerter, hodepine samt søvnløshet, prikking og nummenhet i hendene for mer enn 6 måneder og med klage over smerter i nakken etter bruk av mobiltelefoner eller andre dingser.
- Personer med NDI-score på minimum 30%-48%, dvs. moderat funksjonshemming.
- Personer med vilje til å delta i denne studien.
Ekskluderingskriterier:
- Spesifikke årsaker til nakkesmerter som involverer problemer inkludert nevrologisk involvering som myelopati kombinert med svakhet, sensorisk tap med nummenhet, cervical spinal stenose og prolaps.
- Eventuell tidligere operasjon i nakke eller øvre lemmer.
- Eventuelle nevrologiske lidelser inkludert hodepine og bestrålt smerte på grunn av en eller annen diagnostisert sykdom med involvering av infeksjon og malignitet
- Cerebrovaskulær insuffisiens, karsinom eller traumatiske frakturer eller enhver kronisk sykdom i muskel- og skjelettsystemet som polyartritt.
- Personer med akutte smerter og betennelser, torticollis, akutt slitasjegikt, svimmelhet, hjertesykdom, graviditet vil bli ekskludert fra denne forskningen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Myofascial frigjøring med isometriske øvelser
Myofascial frigjøringsteknikk kombinert med isometriske øvelser vil bli gitt til første gruppe.
Pasienter i denne gruppen vil få muskelstrekking sammen med triggerpunktfrigjøring for følgende muskler.
For trapezius-muskelen som pasienten vil sitte og behersket friksjon i 30 sekunder vil bli påført et primært triggerpunkt sammen med passiv trapezius-strekking på den alternative siden.
En hakeplastikk vil bli brukt for å strekke de sub-occipitale musklene.
Fleksjon og lett rotasjon av hodet vil strekke de bakre rotatormusklene.
Forlengelsen av nakken og dens rotasjon vil strekke sternocleidomastoid muskel.
Å kombinere lateral bøyning med alternativt medialt hode vil strekke scalene-musklene.
Isometriske for denne gruppen vil være nakkefleksjon, isometrisk nakkeforlengelse, isometrisk nakkesidefleksjon, Isometrisk nakkerotasjon, nakkestrekkere, nakkebøyere og sidebøyere stretch, stretch for høyre side og lateral rotasjonsstrekk
|
Pasienter i gruppe A vil motta 40 minutter med kombinert behandlingsbehandling, inkludert myofascial frigjøring av muskler med triggerpunktfrigjøring og 5 isometriske øvelser av nakke ved alternativ 3 dager/uke i 4 uker.
|
|
Eksperimentell: Myofascial frigjøring med scapular stabiliseringsøvelse
Disse personene vil kun motta samme myofascial frigjøringsterapi som 1. gruppe kombinert med stabiliseringsøvelser.
Stabiliseringsøvelsene vil omfatte totalt 5 etapper.
Pasienten vil bli instruert om å komme i liggende stilling og slappe av i kroppen, og vil bli bedt om å plassere føttene flatt på gulvet mens de bøyer knærne og holder denne stillingen uten og involverer nakkebevegelser.
Etter dette vil forsøkspersonene bli opplært til å heve skulderarmen opp til 90° kombinert med full scapular protraksjon og albueforlengelse og å holde denne posisjonen i 10 sekunder før de går tilbake til tidligere posisjoner og gjør dette i 3 runder og 10 repetisjoner og med en minutt pause i mellom.
For en firkantet stilling vil individene alternativt løfte armene sammen med 120° fleksjon og skulderabduksjon og holde dette i ti sekunder i ti repetisjoner i 3 runder og en 30 sekunders pause i mellom.
|
Pasienter i gruppe B vil få 40 minutter myofascial terapi samme som den første gruppen kombinert med skulderbladsstabiliseringsøvelse i 5 forskjellige stillinger, og denne behandlingsøkten vil være på alternativ 3 dager/uke i 4 uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala
Tidsramme: 2 måneder
|
En Visual Analogue Scale (VAS) er et måleinstrument som prøver å måle en karakteristikk eller holdning som antas å strekke seg over et kontinuum av verdier og som ikke lett kan måles direkte.
Det brukes ofte i epidemiologisk og klinisk forskning for å måle intensiteten eller frekvensen av ulike symptomer som smerte
|
2 måneder
|
|
Neck Disability Index
Tidsramme: 2 måneder
|
Neck Disability Index (NDI) er utviklet for å måle nakkespesifikk funksjonshemming.
Spørreskjemaet har 10 punkter som omhandler smerter og dagliglivets aktiviteter, inkludert personlig pleie, løfting, lesing, hodepine, konsentrasjon, arbeidsstatus, kjøring, søvn og rekreasjon.
|
2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2021
Primær fullføring (Faktiske)
30. desember 2021
Studiet fullført (Faktiske)
20. januar 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. januar 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. januar 2022
Først lagt ut (Faktiske)
21. januar 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. februar 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. februar 2022
Sist bekreftet
1. februar 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC-FSD-00242
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .