Wpływ rozluźnienia mięśniowo-powięziowego z ćwiczeniami izometrycznymi w porównaniu z ćwiczeniem stabilizacji łopatki na ból szyi w tekście Szyja
1 lutego 2022 zaktualizowane przez: Riphah International University
Wpływ rozluźniania mięśniowo-powięziowego z ćwiczeniami izometrycznymi w porównaniu z rozluźnianiem mięśniowo-powięziowym z ćwiczeniem stabilizującym łopatkę na ból szyi u młodych dorosłych z zespołem szyi Text
Celem tego badania jest zbadanie wpływu uwalniania mięśniowo-powięziowego w połączeniu z izometrią i stabilizacją łopatki na ból szyi, niepełnosprawność i ROM u młodych dorosłych z zespołem szyi tekstowej
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Ból szyi NP (ból w okolicy szyjnej) jest obecnie głównym problemem związanym ze zwiększonym korzystaniem ze smartfonów.
Postawa, która została opracowana przez rosnące wykorzystanie technologii, to postawa zwana Text Neck, która stała się epidemią na świecie.
Szyja tekstowa to pozycja, w której osoba trzyma głowę w dół (postawa głowy do przodu), aby patrzeć na swoje urządzenie przez dłuższy czas.
Istnieje wiele leków i technik stosowanych w leczeniu bólu szyi.
Udowodniono, że uwalnianie mięśniowo-powięziowe jest skuteczne w przypadku bólu szyi.
To badanie jest wyjątkowe, ponieważ bada wpływ terapii mięśniowo-powięziowej wraz z ćwiczeniami izometrycznymi lub ćwiczeniami stabilizującymi łopatkę na ból szyi, niepełnosprawność, ruchy i codzienne czynności.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- Riphah International University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 26 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Młodzi dorośli, w tym zarówno kobiety, jak i mężczyźni w wieku od 18 do 26 lat z bólem szyi, którzy korzystali ze smartfona, tabletu lub laptopa przez okres ostatnich sześciu miesięcy lub dłużej.
- Osoby korzystające z telefonu komórkowego średnio przez 3 lub więcej niż 3 godziny, u których mogą występować 3 z 6 możliwych objawów szyi tekstowej, w tym ból szyi, ból w górnej części pleców i ramion, ból głowy, a także bezsenność, mrowienie i drętwienie rąk przez ponad 6 miesięcy i skarży się na ból karku po korzystaniu z telefonów komórkowych lub innych gadżetów.
- Osoby z wynikiem NDI minimum 30%-48%, tj. umiarkowana niepełnosprawność.
- Osoby chętne do wzięcia udziału w tym badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Specyficzne przyczyny bólu szyi obejmujące problemy, w tym zaangażowanie neurologiczne, takie jak mielopatia połączona z osłabieniem, utrata czucia z drętwieniem, zwężenie kręgosłupa szyjnego i wypadnięcie.
- Wszelkie wcześniejsze operacje szyi lub kończyny górnej.
- Wszelkie zaburzenia neurologiczne, w tym ból głowy i ból napromieniowany, spowodowane jakąś rozpoznaną chorobą z udziałem infekcji i nowotworu złośliwego
- Niewydolność naczyń mózgowych, rak lub złamania pourazowe lub jakakolwiek przewlekła choroba układu mięśniowo-szkieletowego, taka jak zapalenie wielostawowe.
- Osoby z ostrym bólem i stanem zapalnym, kręczem szyi, ostrym zapaleniem kości i stawów, zawrotami głowy, chorobami serca, ciążą zostaną wykluczone z tego badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Rozluźnianie mięśniowo-powięziowe z ćwiczeniami izometrycznymi
Pierwsza grupa otrzyma technikę uwalniania mięśniowo-powięziowego połączoną z ćwiczeniami izometrycznymi.
Pacjenci z tej grupy otrzymają rozciąganie mięśni wraz z uwalnianiem punktów spustowych dla kolejnych mięśni.
W przypadku mięśnia czworobocznego, gdy pacjent będzie w pozycji siedzącej, a ograniczone tarcie przez 30 sekund zostanie zastosowane do głównego punktu spustowego wraz z biernym rozciąganiem mięśnia czworobocznego po alternatywnej stronie.
Zostanie zastosowana zakładka podbródka w celu rozciągnięcia mięśni podpotylicznych.
Zgięcie i lekki obrót głowy spowoduje rozciągnięcie mięśni rotatorów tylnych.
Wyprost szyi i jej rotacja spowoduje rozciągnięcie mięśnia mostkowo-obojczykowo-sutkowego.
Połączenie bocznego zgięcia z alternatywną głową przyśrodkową rozciągnie mięśnie pochyłe.
Izometria dla tej grupy to zgięcie szyi, izometryczny wyprost szyi, izometryczne zgięcie szyi w bok, izometryczny obrót szyi, rozciąganie prostowników szyi, rozciąganie zginaczy szyi i bocznych, rozciąganie na prawą stronę i rozciąganie w rotacji bocznej
|
Pacjenci z grupy A otrzymają 40-minutową sesję leczenia skojarzonego, w tym rozluźnianie mięśniowo-powięziowe mięśni z uwalnianiem punktów spustowych i 5 ćwiczeń izometrycznych szyi naprzemiennie 3 dni w tygodniu przez 4 tygodnie.
|
|
Eksperymentalny: Rozluźnianie mięśniowo-powięziowe z ćwiczeniem stabilizacji łopatki
Osoby te otrzymają tylko taką samą terapię uwalniania mięśniowo-powięziowego jak grupa 1, połączoną z ćwiczeniami stabilizującymi.
Ćwiczenia stabilizacyjne będą obejmowały łącznie 5 etapów.
Pacjent zostanie poinstruowany, aby przyjął pozycję leżącą i rozluźnił ciało oraz zostanie poinstruowany, aby położył stopy płasko na podłodze, jednocześnie zginając kolana i utrzymując tę pozycję bez angażowania ruchów szyi.
Następnie badani zostaną nauczeni podnoszenia ramienia do 90° w połączeniu z pełnym wysunięciem łopatki i wyprostem łokcia oraz utrzymywania tej pozycji przez 10 sekund przed powrotem do poprzedniej pozycji, robiąc to przez 3 okrążenia i 10 powtórzeń oraz z minuta przerwy pomiędzy.
W przypadku pozycji czworonożnej osoby naprzemiennie podnoszą ręce wraz ze zgięciem 120° i odwiedzeniem barków i utrzymują to przez dziesięć sekund przez dziesięć powtórzeń przez 3 okrążenia i 30 sekund przerwy pomiędzy
|
Pacjenci z grupy B otrzymają 40 minutową terapię mięśniowo-powięziową taką samą jak grupa pierwsza, połączoną z ćwiczeniami stabilizacji łopatki w 5 różnych pozycjach, a ta sesja terapeutyczna będzie odbywać się co 3 dni w tygodniu przez 4 tygodnie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Wizualna skala analogowa (VAS) to instrument pomiarowy, który próbuje zmierzyć cechę lub postawę, która, jak się uważa, mieści się w kontinuum wartości i nie może być łatwo zmierzona bezpośrednio.
Jest często używany w badaniach epidemiologicznych i klinicznych do pomiaru intensywności lub częstotliwości różnych objawów, takich jak ból
|
2 miesiące
|
|
Indeks niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Wskaźnik niepełnosprawności szyi (NDI) jest przeznaczony do pomiaru niepełnosprawności specyficznej dla szyi.
Kwestionariusz składa się z 10 pozycji dotyczących bólu i czynności życia codziennego, w tym higieny osobistej, podnoszenia ciężarów, czytania, bólów głowy, koncentracji, stanu pracy, prowadzenia samochodu, spania i rekreacji.
|
2 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 grudnia 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 stycznia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 stycznia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 stycznia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 stycznia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 lutego 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 lutego 2022
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC-FSD-00242
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .