Efeitos da liberação miofascial com exercícios isométricos versus exercícios de estabilização escapular na dor cervical em pescoço de texto
1 de fevereiro de 2022 atualizado por: Riphah International University
Efeito da liberação miofascial com exercício isométrico versus liberação miofascial com exercício de estabilização escapular na dor no pescoço em adultos jovens com síndrome do pescoço de texto
O objetivo deste estudo é investigar os efeitos da liberação miofascial combinada com isometria e estabilização escapular na dor cervical, incapacidade e ADM em adultos jovens com síndrome do pescoço de texto
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Dor no pescoço DN (dor na região cervical) tem sido um grande problema nos dias de hoje relacionado ao aumento do uso de smartphones.
Uma postura que vem se desenvolvendo com o crescente uso da tecnologia é a postura chamada Text Neck, que se tornou uma epidemia no mundo.
O pescoço de texto é uma postura em que uma pessoa mantém a cabeça baixa (postura da cabeça para frente) para olhar para o dispositivo por longos períodos de tempo.
Existem muitos medicamentos e técnicas usadas no tratamento da dor no pescoço.
A liberação miofascial provou ser eficaz para a dor no pescoço.
Este estudo é o único que examina o efeito da terapia miofascial junto com exercícios isométricos ou exercícios de estabilização escapular na dor no pescoço, incapacidade, movimentos e atividades da vida diária.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Paquistão, 38000
- Riphah International University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 26 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Adultos jovens, incluindo mulheres e homens, com idade entre 18 e 26 anos, com dor no pescoço que usavam smartphone, tablet ou laptop nos últimos seis meses ou mais.
- Sujeitos com média de 3 ou mais de 3 horas de uso móvel e que podem ter 3 dos 6 sintomas possíveis para o pescoço de texto, que incluem dor no pescoço, dor na parte superior das costas e nos ombros, dor de cabeça, bem como insônia, formigamento e dormência nas mãos para há mais de 6 meses e com queixa de dor no pescoço após uso de celulares ou outros aparelhos.
- Indivíduos com pontuação mínima de NDI de 30% a 48%, ou seja, deficiência moderada.
- Indivíduos com vontade de participar deste estudo.
Critério de exclusão:
- Causas específicas de dor no pescoço envolvendo problemas, incluindo envolvimento neurológico, como mielopatia combinada com fraqueza, perda sensorial com dormência, estenose espinhal cervical e prolapso.
- Qualquer cirurgia anterior no pescoço ou membro superior.
- Quaisquer distúrbios neurológicos, incluindo cefaléia e dor irradiada devido a alguma doença diagnosticada com envolvimento de infecção e malignidade
- Insuficiência cerebrovascular, carcinoma ou fraturas traumáticas ou qualquer doença crônica do sistema musculoesquelético, como poliartrite.
- Indivíduos com dor aguda e inflamação, torcicolo, osteoartrite aguda, vertigem, doença cardíaca, gravidez serão excluídos desta pesquisa.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Liberação Miofascial com Exercícios Isométricos
A técnica de liberação miofascial combinada com exercícios isométricos será dada ao primeiro grupo.
Os pacientes deste grupo receberão alongamento muscular juntamente com a liberação do ponto-gatilho para os músculos seguintes.
Para o músculo trapézio, quando o paciente estiver sentado e a fricção contida por 30 segundos será aplicada a um ponto de gatilho primário, juntamente com o alongamento passivo do trapézio no lado alternativo.
Uma dobra do queixo será aplicada para alongar os músculos suboccipitais.
A flexão e a leve rotação da cabeça alongarão os músculos rotadores posteriores.
A extensão do pescoço e sua rotação alongarão o músculo esternocleidomastóideo.
A combinação da flexão lateral com a cabeça medial alternativa alongará os músculos escalenos.
Os isométricos para este grupo serão flexão do pescoço, extensão isométrica do pescoço, flexão lateral isométrica do pescoço, rotação isométrica do pescoço, alongamento dos extensores do pescoço, alongamento dos flexores e flexores do pescoço, alongamento para o lado direito e alongamento da rotação lateral
|
Os pacientes do grupo A receberão 40 minutos de sessão de tratamento de terapia combinada, incluindo liberação miofascial dos músculos com liberação do ponto-gatilho e 5 exercícios isométricos de pescoço em alternativa 3 dias/semana durante 4 semanas.
|
|
Experimental: Liberação miofascial com exercício de estabilização escapular
Esses indivíduos receberão apenas a mesma terapia de liberação miofascial do primeiro grupo combinada com exercícios de estabilização.
Os exercícios de estabilização incluirão um total de 5 etapas.
O paciente será instruído a ficar em decúbito dorsal e relaxar o corpo e será instruído a colocar os pés apoiados no chão enquanto dobra os joelhos e mantém essa postura sem envolver os movimentos do pescoço.
Depois disso, os sujeitos serão ensinados a elevar o braço do ombro até 90° combinado com protração escapular completa e extensão do cotovelo e manter esta posição por 10 segundos antes de retornar às posições anteriores fazendo isso por 3 voltas e 10 repetições e com um intervalo de um minuto no meio.
Para uma posição de quadrúpede, os indivíduos irão alternadamente levantar seus braços junto com 120° de flexão e abdução do ombro e manter isso por dez segundos para dez repetições por 3 voltas e uma pausa de 30 segundos entre elas
|
Os pacientes do grupo B receberão 40 minutos de terapia miofascial igual ao primeiro grupo combinado com exercícios de estabilização escapular em 5 posições diferentes e esta sessão de tratamento será alternada em 3 dias/semana durante 4 semanas.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala Visual Analógica
Prazo: 2 meses
|
Uma Escala Visual Analógica (EVA) é um instrumento de medição que tenta medir uma característica ou atitude que se acredita variar em um continuum de valores e não pode ser facilmente medido diretamente.
É frequentemente usado em pesquisas epidemiológicas e clínicas para medir a intensidade ou frequência de vários sintomas, como dor
|
2 meses
|
|
Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: 2 meses
|
O Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI) é projetado para medir a incapacidade específica do pescoço.
O questionário tem 10 itens relativos à dor e às atividades da vida diária, incluindo cuidados pessoais, levantamento de peso, leitura, dores de cabeça, concentração, estado de trabalho, direção, sono e recreação.
|
2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2021
Conclusão Primária (Real)
30 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
20 de janeiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de janeiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de janeiro de 2022
Primeira postagem (Real)
21 de janeiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de fevereiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de fevereiro de 2022
Última verificação
1 de fevereiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC-FSD-00242
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .