Auswirkungen der myofaszialen Entspannung mit isometrischen Übungen im Vergleich zur Skapulastabilisierungsübung auf Nackenschmerzen im Texthals
1. Februar 2022 aktualisiert von: Riphah International University
Wirkung der myofaszialen Entspannung mit isometrischer Übung im Vergleich zur myofaszialen Entspannung mit Skapulastabilisierungsübung auf Nackenschmerzen bei jungen Erwachsenen mit Text-Neck-Syndrom
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der myofaszialen Entspannung in Kombination mit Isometrien und Skapulastabilisierung auf Nackenschmerzen, Behinderung und ROM bei jungen Erwachsenen mit Text-Neck-Syndrom zu untersuchen
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Nackenschmerzen NP (Schmerzen im Halsbereich) sind heutzutage ein großes Problem im Zusammenhang mit der zunehmenden Nutzung von Smartphones.
Eine Haltung, die durch den zunehmenden Einsatz von Technologie entwickelt wurde, ist eine Haltung namens Text Neck, die weltweit zu einer Epidemie geworden ist.
Der Texthals ist eine Haltung, bei der eine Person den Kopf gesenkt hält (Kopfhaltung nach vorne), um über längere Zeiträume auf ihr Gerät zu schauen.
Es gibt viele Medikamente und Techniken, die zur Behandlung von Nackenschmerzen eingesetzt werden.
Die myofasziale Entspannung hat sich bei Nackenschmerzen als wirksam erwiesen.
Diese Studie ist insofern einzigartig, als sie die Wirkung der myofaszialen Therapie zusammen mit isometrischen Übungen oder Übungen zur Schulterblattstabilisierung auf Nackenschmerzen, Behinderung, Bewegungen und Aktivitäten im täglichen Leben untersucht.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Punjab
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Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- Riphah International University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 26 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Junge Erwachsene, darunter Frauen und Männer im Alter zwischen 18 und 26 Jahren, mit Nackenschmerzen, die seit mindestens sechs Monaten Smartphones, Tablets oder Laptops nutzen.
- Probanden mit durchschnittlich 3 oder mehr Stunden mobiler Nutzung, die möglicherweise 3 der 6 möglichen Symptome für Text-Nacken haben, darunter Nacken-, Rücken- und Schulterschmerzen, Kopfschmerzen sowie Schlaflosigkeit, Kribbeln und Taubheitsgefühl in den Händen mehr als 6 Monate alt sind und über Nackenschmerzen nach der Nutzung von Mobiltelefonen oder anderen Geräten klagen.
- Personen mit einem NDI-Wert von mindestens 30–48 %, d. h. mäßiger Behinderung.
- Personen mit der Bereitschaft, an dieser Studie teilzunehmen.
Ausschlusskriterien:
- Spezifische Ursachen für Nackenschmerzen mit Problemen wie neurologischer Beteiligung wie Myelopathie in Kombination mit Schwäche, sensorischer Verlust mit Taubheitsgefühl, Stenose der Halswirbelsäule und Prolaps.
- Jede frühere Operation am Hals oder an den oberen Gliedmaßen.
- Alle neurologischen Störungen, einschließlich Kopfschmerzen und Strahlungsschmerzen, die auf eine diagnostizierte Krankheit mit Beteiligung einer Infektion und eines bösartigen Tumors zurückzuführen sind
- Zerebrovaskuläre Insuffizienz, Karzinom oder traumatische Frakturen oder jede chronische Erkrankung des Bewegungsapparates wie Polyarthritis.
- Personen mit akuten Schmerzen und Entzündungen, Torticollis, akuter Arthrose, Schwindel, Herzerkrankungen und Schwangerschaft werden von dieser Forschung ausgeschlossen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Myofasziale Entspannung mit isometrischen Übungen
Der ersten Gruppe werden myofasziale Release-Techniken in Kombination mit isometrischen Übungen vermittelt.
Patienten in dieser Gruppe erhalten eine Muskeldehnung zusammen mit einer Triggerpunktfreigabe für die folgenden Muskeln.
Für den Trapezmuskel wird, da der Patient sitzt, 30 Sekunden lang eine eingeschränkte Reibung auf einen primären Triggerpunkt angewendet, zusammen mit einer passiven Trapeziusdehnung auf der alternativen Seite.
Zur Dehnung der subokzipitalen Muskulatur wird eine Kinnbeuge durchgeführt.
Durch Beugung und leichte Drehung des Kopfes werden die hinteren Rotatorenmuskeln gedehnt.
Durch die Streckung des Halses und seine Drehung wird der M. sternocleidomastoideus gedehnt.
Durch die Kombination der seitlichen Beugung mit der alternativen medialen Kopfbeugung werden die Skalenusmuskeln gedehnt.
Zu den isometrischen Übungen für diese Gruppe gehören Nackenbeugung, isometrische Nackenstreckung, isometrische Nackenseitenbeugung, isometrische Nackenrotation, Dehnung der Nackenstrecker, Dehnung der Nackenbeuger und Seitenbeuger, Dehnung für die rechte Seite und Dehnung der seitlichen Rotation
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Patienten in Gruppe A erhalten eine 40-minütige kombinierte Therapiebehandlungssitzung, einschließlich myofaszialer Muskelentspannung mit Triggerpunktfreisetzung und 5 isometrischen Nackenübungen abwechselnd an 3 Tagen pro Woche für 4 Wochen.
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Experimental: Myofasziale Entspannung mit Skapulastabilisierungsübung
Diese Personen erhalten nur die gleiche myofasziale Release-Therapie wie die 1. Gruppe, kombiniert mit Stabilisierungsübungen.
Die Stabilisierungsübungen umfassen insgesamt 5 Phasen.
Der Patient wird angewiesen, sich in Rückenlage zu begeben und seinen Körper zu entspannen. Außerdem wird er angewiesen, die Füße flach auf den Boden zu stellen, die Knie zu beugen und diese Haltung ohne Beteiligung von Nackenbewegungen beizubehalten.
Danach wird den Probanden beigebracht, ihren Schulterarm bis zu 90° zu heben, kombiniert mit vollständiger Protraktion des Schulterblatts und Ellbogenstreckung, und diese Position 10 Sekunden lang zu halten, bevor sie in die vorherige Position zurückkehren, wobei sie dies für 3 Runden und 10 Wiederholungen und mit a dazwischen eine Minute Pause.
Für eine Vierfüßlerposition heben die Personen abwechselnd ihre Arme zusammen mit 120°-Flexion und Schulterabduktion und halten dies zehn Sekunden lang für zehn Wiederholungen für drei Runden und eine 30-sekündige Pause dazwischen
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Patienten in Gruppe B erhalten wie in der ersten Gruppe 40 Minuten myofasziale Therapie, kombiniert mit Übungen zur Stabilisierung des Schulterblatts in 5 verschiedenen Positionen. Diese Behandlungssitzung findet abwechselnd 4 Wochen lang an 3 Tagen pro Woche statt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 2 Monate
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Eine visuelle Analogskala (VAS) ist ein Messinstrument, das versucht, eine Eigenschaft oder Einstellung zu messen, von der angenommen wird, dass sie sich über ein Wertekontinuum erstreckt und nicht einfach direkt gemessen werden kann.
Es wird häufig in der epidemiologischen und klinischen Forschung verwendet, um die Intensität oder Häufigkeit verschiedener Symptome wie Schmerzen zu messen
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2 Monate
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Nackenbehinderungsindex
Zeitfenster: 2 Monate
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Der Neck Disability Index (NDI) dient zur Messung der halsspezifischen Behinderung.
Der Fragebogen enthält 10 Punkte zu Schmerzen und Aktivitäten des täglichen Lebens, darunter Körperpflege, Heben, Lesen, Kopfschmerzen, Konzentration, Arbeitsstatus, Autofahren, Schlafen und Erholung.
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2 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Dezember 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
20. Januar 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Januar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Januar 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. Januar 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. Februar 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Februar 2022
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- REC-FSD-00242
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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